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文献引用
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EGFR 抑制剂
Nazartinib mesylate（EGF816 mesylate）是一种新型的共价突变选择性 EGFR 抑制剂，其对 EGFR(L858R/790M) 突变体的 Ki 和 Kinact 分别为 31 nM 和 0.222 min⁻¹。 -
EGFR 抑制剂
Nazartinib S-enantiomer（EGF816 S-enantiomer）是Nazartinib的较不活跃的S-对映体。Nazartinib（EGF816）是一种EGFR抑制剂。 -
EGFR/HER2 dual 抑制剂
Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是一种强效且选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂，其 IC50 分别为 13 和 38 nM。 -
EGFR, HER2 and HER4 抑制剂
Epertinib hydrochloride 是一种强效的、口服活性的、可逆的、选择性的酪氨酸激酶抑制剂，针对 EGFR、HER2 和 HER4，其半抑制浓度（IC50s）分别为 1.48 nM、7.15 nM 和 2.49 nM。Epertinib 显示出强大的抗肿瘤活性。 -
Anticancer agent
BDTX-189 是一种有效的、口服活性的、选择性抑制剂，针对 EGFR 和 HER2 癌变突变，包括 EGFR/HER2 exon 20 插入突变。BDTX-189 对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。具有抗癌活性。 -
AK-STAT3 signaling pathway 抑制剂
Ganoderic acid A 可以抑制 JAK-STAT3 信号通路，同时抑制细胞增殖、活性和 ROS（活性氧种类）。 -
Pdia3/ERp57 activator, STAT3 抑制剂
Diosgenin palmitate，也被称为Diosgenin hexadecanoate，是Diosgenin的己十六酸酯。Diosgenin是一种植物甾体皂苷元，是通过酸、强碱或酶对皂苷进行水解后的产物，这些皂苷提取自薯蓣类野生山药的块茎，如Kokoro山药。
