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- Dianemycin（南昌霉素自由酸），由Streptomyces nanchangensis NS3226产生，能够抑制革兰氏阳性细菌。Dianemycin 是一种广谱抗病毒药物，对寨卡病毒具有活性。
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RSV replication 抑制剂
RSV604 R 对映体是 RSV604 的 R 对映体。RSV604 是一种抑制呼吸道合胞病毒（RSV）复制的抑制剂。R 对映体对 RSV 的活性较低。 - Gatifloxacin (hydrochloride) 是一种第四代氟喹诺酮家族的抗生素，它抑制细菌酶DNA回旋酶和拓扑异构酶IV。
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non-peptide CCR1 拮抗剂
BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是一种强效、选择性的非肽类 CCR1 拮抗剂，对人类 CCR1 的 Ki 值为 1 nM，并且对 CCR1 比 CCR2、CCR5 和 CXCR4 有250倍的选择性。 -
β-lactamase 抑制剂
Zidebactam钠盐（WCK-5107钠盐）是一种强效的β-内酰胺酶抑制剂。Zidebactam还是一种青霉素结合蛋白2（PBP2）抑制剂，其IC50为0.26 μg/mL。 -
Topoisomerase 抑制剂
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种新型的氟萘啶醌类抗生素，被认为是临床试验中的一种强效抗菌候选药物。 -
Candida albicans filamentation 抑制剂
Filastatin 是一种长效的 Candida albicans 菌丝形成抑制剂。Filastatin 在多种致病 Candida 物种中抑制粘附，其在 GFP 基础的粘附试验中的 IC50 约为 3 微摩尔。 -
neuraminidase 抑制剂
Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶抑制剂，其 IC50 为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 对 H1N1 流感病毒具有极佳的活性。 -
strigolactone (SL) 拮抗剂
Soporidine 是一种独脚金内酯（SL）拮抗剂，且在生物实验中抑制种子发芽。它结合 AtHTL 并特异性地干扰 SL 信号传导。 -
broad-spectrum antiviral activity
Molnupiravir（EIDD-2801，MK-4482）是一种口服生物可用的前药，属于核糖核苷类似物β-d-N4-羟基胞苷（NHC；EIDD-1931），具有针对SARS-CoV-2、MERS-CoV、SARS-CoV以及COVID-19病原体的广谱抗病毒活性。 -
neuraminidase (NA) 抑制剂
Laninamivir octanoate (CS-8958)，是Laninamivir的前体药物，是一种长效的神经氨酸酶（NA）抑制剂，具有抗流感病毒活性。 -
anti-human influenza virus efficacy
Eleutheroside B1，一种香豆素化合物，具有广泛的抗人类流感病毒效果，其IC50值为64-125微克/毫升。具有抗病毒和抗炎活性。 -
anti-tumor agent
Sophocarpine（单水合物）是从传统草药苦参中提取的重要生物碱之一，具有多种药理特性，如抗病毒、抗肿瘤、抗炎。 -
antibacterial agent
Lawsone methyl ether（2-甲氧基-1,4-萘醌），从凤仙花（Impatiens balsamina L.）和獐牙菜（Swertia calycina）中提取，展示出强大的抗真菌和抗细菌活性。 -
antiviral agent
cis-Resveratrol 表现出显著的抗病毒活性。cis-Resveratrol 抑制肠道病毒，对柯萨奇病毒 B3（CVB3）和肠病毒 71（EV71）的半抑制浓度（IC50s）分别为 12.2 μM 和 37.6 μM。 -
synthetic glucocorticoid receptor 激动剂
甲基泼尼松龙醋酸酯（NSC-19987，美卓乐）是一种合成的糖皮质激素受体激动剂，用于迅速抑制炎症。 -
antioxidant agent
Rosamultin 是一种从委陵菜（Potentilla anserina L.）中分离出的19 α-羟基乌苏烷型三萜类化合物。Rosamultin 对 HIV-1 蛋白酶具有抑制作用。Rosamultin 具有通过其抗氧化和抗凋亡效应治疗 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。 -
anti-inflammatory agent
Cepharanthine 是一种从 Stephania cepharantha Hayata 提取的生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。 -
RSV fusion 抑制剂
Sisunatovir，也被称为 RV521，是一种高效的融合抑制剂，对一系列临床分离的RSV-A和RSV-B病毒具有疗效。 - Plitidepsin 是一种从海洋被囊动物 Aplidium albicans 中分离出的环状脱氨肽。Plitidepsin 表现出广泛的抗肿瘤活性，通过触发线粒体细胞色素 c 释放、启动 Fas/DC95、JNK 通路和激活 caspase 3 来诱导凋亡。该药物还抑制了延伸因子 1-a，从而干扰蛋白质合成，并诱导 G1 阻滞和 G2 阻塞，从而抑制肿瘤细胞生长。
- Merafloxacin，也被称为 CI 934，是一种氟喹诺酮类抗菌药物，同时也被确认为 SARS-CoV-2 的 -1 PRF 抑制剂。Merafloxacin 对 pseudoknot 区域内的突变具有强大的抗性，并且对其他 beta 冠状病毒的 -1 PRF 同样有效。重要的是，merafloxacin 对 -1 PRF 的抑制显著阻碍了 SARS-CoV-2 在 Vero E6 细胞中的复制，从而为针对 -1 PRF 作为 SARS-CoV-2 的有效抗病毒策略提供了原理验证。
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NNRT 抑制剂
Elsulfavirine 是一种新一代的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），由 Viriom 公司开发，用于治疗和预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。它是活性化合物 VM-1500A 的前体药物，VM-1500A 是一种选择性的小分子 NNRTI，可以阻止 HIV 的复制。
