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Microbiology

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  1. HIV Protease 抑制剂

    萨奎那韦甲磺酸盐是一种用于抗逆转录病毒治疗的HIV蛋白酶抑制剂
  2. HCV NS3/4A protease 抑制剂

    西梅普瑞是一种强效的HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂(Ki = 0.36 nM)和病毒复制抑制剂(复制子 EC50 = 7.8 nM)。
  3. NS5B polymerase 抑制剂

    Tegobuvir (GS-9190) 是一种非核苷类 NS5B 聚合酶抑制剂
  4. RSV fusion 抑制剂

    TMC353121 是一种有效的 RSV 融合抑制剂,在体外具有抗病毒作用,是治疗 RSV 疾病 的新型候选药物。
  5. viral RNA polymerase 抑制剂

    T-705,一种取代的吡嗪化合物,在体外和体内显示出强大的抗流感病毒活性
  6. Toltrazuril sulfone 是一种抗原虫药物,作用于球虫寄生虫。
  7. HCV NS3/4A protease 抑制剂

    Vaniprevir 是一种非共价竞争性抑制剂,针对丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A 蛋白酶
  8. Ganciclovir 是一种针对猫疱疹病毒类型-1的抗病毒药物,其 IC50 为 5.2 μM。
  9. imidazole antifungal agent

    硝酸布曲康唑(RS 35887),一种咪唑类抗真菌药物,对白色念珠菌属(Candida spp.)有效,并能有效治疗由白色念珠菌(Candida albicans)引起的阴道感染。硝酸布曲康唑的作用机制被认为与其他咪唑衍生物相同,通过抑制类固醇的合成来发挥作用。
  10. β-lactamase 抑制剂

    Sulbactam 是一种 β-内酰胺酶抑制剂,平均 IC50 为 0.8 微摩尔。
  11. 奥司他韦是一种抗病毒药物,它可以通过阻止病毒在化学上与宿主细胞断开联系,从而减缓流感病毒在体内细胞间的传播。
  12. Butenafine Hydrochloride 是一种抗真菌药物,用于治疗皮肤真菌感染,如香港脚和环形虫病。
  13. Cefradine 是一种第一代头孢菌素抗生素。
  14. HIV protease 抑制剂

    Darunavir Ethanolate (Prezista) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂
  15. Indinavir sulfate 是一种新型的 hydroxyaminopentane amideHIV-1 protease inhibitors
  16. Naftifine 是一种 烯丙胺类抗真菌药物,用于局部治疗 足癣(香港脚)股癣体癣(真菌感染)。
  17. 氯四环素盐酸盐是一种特异性且高效的钙离子载体抗生素
  18. Amprenavir 是一种针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的蛋白酶抑制剂,其对野生型HIV分离株的IC50为14.6 ± 12.5 ng/ml。
  19. Arctigenin 是一种抗氧化剂抗炎剂抗增殖剂抗病毒剂。它通过抑制 IκBα 的磷酸化和 p65 核转移来抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达(IC50 = 10 nM)。
  20. NNRT 抑制剂

    MIV-150是一种非核苷类逆转录酶(NNRT)抑制剂,能够阻断HIV-1和HIV-2感染,其对HIV-1/HIV-2MN的EC50小于1纳摩尔。
  21. HCV NS3/4A protease 抑制剂

    Voxilaprevir(GS-9857)是一种含氟的大环结构丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白(NS)3/4A蛋白酶抑制剂,对1-6型HCV具有强大的体外抗病毒活性,并广泛覆盖NS3/4A蛋白酶多态性。GS-9857增强了对常见的NS3抗药性相关变异(RAVs)的覆盖。
  22. anti-fungal agent

    Pseudolaric Acid B,一种从榧树(Pseudolaric kaempferi Gordon)的根和树干皮中分离出的天然二萜类化合物,具有抗真菌抗生育特性。
  23. BM212 对耐药性分枝杆菌具有抑制作用,并且对存在于U937人类组织细胞淋巴瘤细胞系中的胞内杆菌也表现出杀菌活性。
  24. 2,3-二甲氧基苯甲醛(邻-麦角醛)是一种苯甲醛类似物,具有高抗真菌活性(MIC=2.5 mM)。
  25. CCR4 拮抗剂

    GSK2239633A 是一种 CC-化学因子受体4(CCR4)拮抗剂,它能够抑制 [125I]-TARC 对人类 CCR4 的结合,具有 pIC50 值为 7.96±0.11。
  26. AQ-13 二盐酸盐是一种氨基喹啉抗疟疾药物,对抗氯喹耐药的恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)株有效。
  27. Ferroquine 是一种巧妙的抗疟疾药物
  28. bacterial receptor QseC 抑制剂

    LED209 是一种强效的小分子抑制剂,针对细菌受体 QseC,是一种对 QseC 具有高度选择性的强效前药。
  29. 2'-羟基-4'-甲基苯乙酮是从韩国当归根中分离出的一种酚类化合物,具有杀螨性质。它可以用于制备4'-甲基-2'-[(对甲苯磺酰)氧]苯乙酮。
  30. midazopyridine amide compound

    Q203(IAP6)是一种中唑吡啶酰胺化合物。Q203 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出活性,其在培养基中的 MIC50 为 2.7 nM。
  31. TMC207 是一种首创类二芳基喹啉化合物,具有新颖的作用机制——抑制细菌ATP合酶,并对敏感和耐药性结核病(TB)具有强大的活性。
  32. HCV NS5B polymerase 抑制剂

    VCH-916 是一种新型的非核苷类 HCV NS5B 聚合酶抑制剂
  33. 克拉维酸是一种基于机制的β-内酰胺酶抑制剂,与青霉素类抗生素结合使用,以克服某些类型的抗生素抗性。
  34. Ceftaroline fosamil 是一种头孢菌素抗菌药。
  35. NNRT 抑制剂

    MK-1439 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂
  36. Moxidectin 是一种驱虫药,用于杀死寄生虫(蠕虫),并用于预防和控制心丝虫和肠道寄生虫。
  37. non-ionic emulsifying agent

    Polyoxyethylene stearate (POES) 是一种非离子型乳化剂。
  38. SQ109 是一种口服活性小分子抗生素,用于治疗肺部结核病(Tuberculosis)。
  39. PKG 抑制剂

    MBP146-78 是一种强效且选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 抑制剂。
  40. DprE1 抑制剂

    DprE1-IN-2(化合物18)是一种强效的 DprE1 抑制剂,其 IC50 为 28 nM。DprE1-IN-2 具有抗结核病效果。
  41. squalene synthetase 抑制剂

    YM-53601 free base 是一种角鲨烯合成酶抑制剂,它能抑制啮齿动物的脂质生物合成和脂质分泌。
  42. Avermectin B1(阿维菌素)是一种广泛使用的杀虫剂驱虫剂
  43. PNU-176798 是一种抗微生物剂,针对广谱革兰氏阳性菌厌氧菌的蛋白质合成。
  44. Fusidate Sodium 是 fusidic acid 的钠盐形式,这是一种从真菌 Fusidium coccineum 中提取的静菌型抗生素,用作局部药物治疗皮肤感染。
  45. HIV protease 抑制剂

    Fosamprenavir 是 amprenavir 的前体药物,是一种抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的抑制剂。
  46. HIV reverse transcriptase 抑制剂

    Dapivirine 是一种强效的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)
  47. D-(+)-苯乳酸是一种抗菌剂,由Geotrichum candidum分泌,能够抑制来源于人类和食品的革兰氏阳性菌以及人类中的革兰氏阴性菌
  48. KW-8232 free base 是一种抗骨质疏松剂,能够减少 PGE2 的生物合成。
  49. oxazolidinone antimicrobial

    Sutezolid(PNU-100480)是一种正在开发中的噁唑烷酮类抗微生物药物,用于治疗结核病。
  50. NNRT 抑制剂

    Lersivirine (UK-453,061) 是一种新一代非核苷类逆转录酶抑制剂,对野生型 HIV-1 和多种对非核苷类逆转录酶抑制剂有抗性的菌株均有活性。

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