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HCV NS3/4A protease 抑制剂
西梅普瑞是一种强效的HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂(Ki = 0.36 nM)和病毒复制抑制剂(复制子 EC50 = 7.8 nM)。 -
viral RNA polymerase 抑制剂
T-705,一种取代的吡嗪化合物,在体外和体内显示出强大的抗流感病毒活性。- Dylan M Johnson, .et al. , Viruses, 2024, Jul 9;16(7):1101 PMID: 39066263
- Steven B Tillis, .et al. , Microorganisms, 2023, May 24;11(6):1371 PMID: 37374873
- Hyeon-Min Cha, .et al. , ACS Infect Dis, 2023, Apr 14;9(4):1033-1045 PMID: 36912867
- Satoko Yamaoka, .et al. , Antiviral Res, 2022, Apr;200:105291 PMID: 35296419
- Crystal A Mendoza, .et al. , Antiviral Res, 2021, Jan;185:104993 PMID: 33296695
- Liva Checkmahomed, .et al. , Viruses, 2020, Oct; 12(10): 1139 PMID: 33049959
- JE Comer, .et al. , Viruses, 2019, Feb 3;11(2). pii: E137 PMID: 30717492
- Ma J, .et al. , Antiviral Res, 2018, Feb;150:112-122 PMID: 29253498
- Ji-Ae Kim, .et al. , Viruses, 2018, Feb; 10(2): 72 PMID: 29425176
- Haejin Chun, .et al. , Polym Chem, 2018, 9: 2116-2123
- Baz M, .et al. , Viruses, 2018, Nov 3;10(11) PMID: 30400276
- Sehee Park, .et al. , PLoS One., 2014, 9(7): e101325 PMID: 24992479
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imidazole antifungal agent
硝酸布曲康唑(RS 35887),一种咪唑类抗真菌药物,对白色念珠菌属(Candida spp.)有效,并能有效治疗由白色念珠菌(Candida albicans)引起的阴道感染。硝酸布曲康唑的作用机制被认为与其他咪唑衍生物相同,通过抑制类固醇的合成来发挥作用。 -
β-lactamase 抑制剂
Sulbactam 是一种 β-内酰胺酶抑制剂,平均 IC50 为 0.8 微摩尔。- Pholwat S, .et al. , PLoS One, 2019, May 10;14(5):e0216747 PMID: 31075137
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HIV protease 抑制剂
Darunavir Ethanolate (Prezista) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。 - Indinavir sulfate 是一种新型的 hydroxyaminopentane amide 类 HIV-1 protease inhibitors。
- Amprenavir 是一种针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的蛋白酶抑制剂,其对野生型HIV分离株的IC50为14.6 ± 12.5 ng/ml。
- Reiko Watanabe, .et al. , J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
- Arctigenin 是一种抗氧化剂、抗炎剂、抗增殖剂和抗病毒剂。它通过抑制 IκBα 的磷酸化和 p65 核转移来抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达(IC50 = 10 nM)。
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HCV NS3/4A protease 抑制剂
Voxilaprevir(GS-9857)是一种含氟的大环结构丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白(NS)3/4A蛋白酶抑制剂,对1-6型HCV具有强大的体外抗病毒活性,并广泛覆盖NS3/4A蛋白酶多态性。GS-9857增强了对常见的NS3抗药性相关变异(RAVs)的覆盖。 -
anti-fungal agent
Pseudolaric Acid B,一种从榧树(Pseudolaric kaempferi Gordon)的根和树干皮中分离出的天然二萜类化合物,具有抗真菌和抗生育特性。 -
CCR4 拮抗剂
GSK2239633A 是一种 CC-化学因子受体4(CCR4)拮抗剂,它能够抑制 [125I]-TARC 对人类 CCR4 的结合,具有 pIC50 值为 7.96±0.11。 - 2'-羟基-4'-甲基苯乙酮是从韩国当归根中分离出的一种酚类化合物,具有杀螨性质。它可以用于制备4'-甲基-2'-[(对甲苯磺酰)氧]苯乙酮。
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midazopyridine amide compound
Q203(IAP6)是一种中唑吡啶酰胺化合物。Q203 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出活性,其在培养基中的 MIC50 为 2.7 nM。 - TMC207 是一种首创类二芳基喹啉化合物,具有新颖的作用机制——抑制细菌ATP合酶,并对敏感和耐药性结核病(TB)具有强大的活性。
- Boatema Ofori-Anyinam, .et al. , Nat Commun, 2024, Nov 13;15(1):9792 PMID: 39537610
- Khomotso Mmakola, .et al. , Preprints, 2024, Sep 18
- Asmita Sapkota, .et al. , Biomed Pharmacother, 2024, Oct:179:117313 PMID: 39167844
- Thanh Quang Nguyen, .et al. , Microbiol Spectr, 2023, Jun 15;11(3):e0063123 PMID: 37158736
- Rubeshan Perumal, .et al. , Infect Drug Resist, 2023, May 9;16:2849-2859 PMID: 37193296
- Christian C Otum, .et al. , Sci Rep, 2023, Jun 6;13(1):9212 PMID: 37280265
- Thanh Quang Nguyen, .et al. , Antimicrob Agents Chemother, 2022, Dec 20;66(12):e0044822 PMID: 36321819
- Jinsheng Cui, .et al. , Mar Drugs, 2022, Jun 16;20(6):400 PMID: 35736203
- Bettina Schulthess, .et al. , Antimicrob Agents Chemother, 2022, May 17;66(5) PMID: 35420492
- Puyskens A, .et al. , Cell Host Microbe, 2019, Dec 23. pii: S1931-3128(19)30634-1 PMID: 31901518
- Belosludtsev KN, .et al. , Biochim Biophys Acta Biomembr, 2019, Jan;1861(1):288-297 PMID: 29920239
- Meikle V, .et al. , Antimicrob Agents Chemother, 2018, Nov 12. pii: AAC.01846-18 PMID: 30420480
- Belosludtsev KN, .et al. , Chem Biol Interact, 2018, Nov 26;299:8-14 PMID: 30496736
- Wu X, .et al. , Biochem Biophys Res Commun, 2018, Jan 1;495(1):267-272 PMID: 29107691
- Jichan Jang, .et al. , Antimicrob Agents Chemother, 2017, Jul; 61(7): e02637-16 PMID: 28416541
- Marco Fiorillo, .et al. , Aging (Albany NY), 2016, Aug; 8(8): 1593-1606 PMID: 27344270
- Alvaro A. Ordonez, .et al. , Antimicrob Agents Chemother, 2015, Jan; 59(1): 642-649 PMID: 25403669
- Ke Liu, .et al. , Drug Metab Dispos, 2014, May; 42(5): 863-866 PMID: 24513655
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non-ionic emulsifying agent
Polyoxyethylene stearate (POES) 是一种非离子型乳化剂。 - SQ109 是一种口服活性小分子抗生素,用于治疗肺部结核病(Tuberculosis)。
- Thanh Quang Nguyen, .et al. , Antimicrob Agents Chemother, 2022, Dec 20;66(12):e0044822 PMID: 36321819
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squalene synthetase 抑制剂
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合成酶抑制剂,它能抑制啮齿动物的脂质生物合成和脂质分泌。 - Fusidate Sodium 是 fusidic acid 的钠盐形式,这是一种从真菌 Fusidium coccineum 中提取的静菌型抗生素,用作局部药物治疗皮肤感染。
- Viktoria Lazar, .et al. , Nature, 2022, 610: 540-546 PMID: 36198788
- D-(+)-苯乳酸是一种抗菌剂,由Geotrichum candidum分泌,能够抑制来源于人类和食品的革兰氏阳性菌以及人类中的革兰氏阴性菌。
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NNRT 抑制剂
Lersivirine (UK-453,061) 是一种新一代非核苷类逆转录酶抑制剂,对野生型 HIV-1 和多种对非核苷类逆转录酶抑制剂有抗性的菌株均有活性。