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  1. PTB1B 抑制剂

    MSI-1436 乳酸盐是一种选择性的、非竞争性的 蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTB1B) 抑制剂,其 IC50 为 1 μM,相对于 TCPTP 的选择性高出 200 倍(TCPTP 的 IC50 为 224 μM)。
  2. proteasome 抑制剂

    (R)-MG-132 ((S,R,S)-(-)-MG-132) 是 MG-132 的对映体。(R)-MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂,其细胞毒性较 MG-132 弱。(R)-MG-132 对映体是比 MG-132 更强的蛋白酶体抑制剂。
  3. HNE 抑制剂

    GW-311616 是一种强效的、口服生物利用度高的、作用时间长的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑制剂,其 IC50 值为 22 nM,Ki 值为 0.31 nM。
  4. ADAM17 抑制剂

    GW280264X 是一种 ADAM17 抑制剂
  5. PLD1/PLD2 dual 抑制剂

    ML299(VU0463568)是一种 PLD1PLD2 的双重抑制剂,其 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。
  6. depalmitoylase 抑制剂

    JCP174 是一种去棕榈酰化酶抑制剂,通过靶向 TgPPT1 来增强弓形虫对宿主细胞的侵入。
  7. pan-PHLPP 抑制剂

    NSC-45586 是一种广谱PHLPP抑制剂,对PHLPP1和PHLPP2具有选择性。
  8. CP4H1 抑制剂

    PythiDC 是一种选择性的 胶原蛋白脯氨酸4-羟化酶 抑制剂。
  9. aldose reductase 抑制剂

    Ponalrestat,也被称为 MK-538,是一种醛糖还原酶抑制剂
  10. 抑制剂 of hepatitis C virus (HCV)

    HZ-1157 是一种抗丙型肝炎病毒(HCV)的抑制剂,对 HCV NS3/4A 蛋白酶 具有抑制活性。
  11. DDHD2 抑制剂

    KLH45 是一种强效且选择性的 DDHD2 抑制剂,其 IC50 为 1.3 nM。
  12. proteinase 抑制剂

    FOY 251,一种抗蛋白酶活性代谢物 Camostate,作为一种蛋白酶抑制剂。FOY 251 在细胞实验中抑制 SARS-CoV-2 的感染。
  13. LMPTP 抑制剂

    LMPTP INHIBITOR 1(二盐酸盐)是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)抑制剂,其对LMPTP-A的IC50为0.8 μM。
  14. proteasome 抑制剂

    DD1 是一种蛋白酶体抑制剂,能够诱导人类髓系肿瘤选择性的凋亡。
  15. ketohexokinase (KHK) 抑制剂

    PF-06835919,亦称为 MDK1846,是一种强效的酮己糖激酶(KHK)抑制剂。
  16. serine proteases 抑制剂

    苯甲酰胺盐酸盐是一种可逆的竞争性抑制剂,针对类胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶,其抑制常数(Kis)分别为97 μM、21 μM、20 μM 和 110 μM,针对的目标酶分别是uPA、胰蛋白酶、色氨酸酶和凝血因子Xa。
  17. dual-specificity phosphatase 6 (DUSP6) 抑制剂

    (E/Z)-BCI(NSC 150117)是一种具有抗炎活性的双特异性磷酸酶6(DUSP6)抑制剂。 (E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号轴并抑制 NF-κB 通路,减轻LPS诱导的炎症介质和巨噬细胞中的ROS产生。
  18. human cathepsin L 抑制剂

    Oxocarbazate,也被称为CID23631927,是一种人类cathepsin L的抑制剂
  19. CNS penetrant Aldose Reductase 抑制剂

    AT-007 是一种口服活性的中枢神经系统(CNS)渗透性醛糖还原酶抑制剂,用于治疗半乳糖血症,其 IC50 值为 100 pM。AT-007 降低有毒的半乳糖醇水平,并防止 GALT 缺乏症大鼠的疾病并发症。
  20. type 1 (SR-BI) 抑制剂

    BLT-1,一种硫代脲基酮铜螯合剂,是一种选择性清道夫受体B型1(SR-BI)抑制剂。BLT-1抑制由SR-BI介导的高密度脂蛋白(HDL)与细胞之间的脂质转移。BLT-1是一种强效的HCV入侵抑制剂。

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