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NQO2 抑制剂
达比加群乙酯盐酸盐是一种强效的核糖二氢烟酰胺脱氢酶（NQO2）抑制剂，其IC50值为0.8 μM，同时也是一种凝血酶抑制剂。 -
serine protease 抑制剂
Nafamostat 是一种抗凝血剂。广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂。在哮喘小鼠模型中，减少嗜酸性粒细胞浸润、肥大细胞激活和气道反应性。 -
serine protease 抑制剂
Nafamostat hydrochloride 是一种抗凝血剂。广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂。在哮喘小鼠模型中，能减少嗜酸性粒细胞的浸润、肥大细胞的激活以及气道反应性。 -
aldose reductase 抑制剂
Aldose reductase-IN-1 是一种抑制醛糖还原酶的抑制剂，其 IC50 值为 28.9 pM。IC50 值：28.9 pM 目标：醛糖还原酶 详细信息请参考 WO2014113380 A1 和 US20130225592。 -
cysteine protease 抑制剂
Cysteine Protease inhibitor 是一种 cysteine protease 的抑制剂。 -
cathepsin 抑制剂
VBY-825 是一种新型的、可逆的 cathepsin 抑制剂，对 cathepsins B, L, S 和 V 具有高效的抑制作用。- Laura Odongo, .et al. , Microbiol Spectr, 2023, Sep 20;11(5):e0190823 PMID: 37728342
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DPP4 抑制剂
Gemigliptin 是一种高度选择性的二肽基肽酶 4（DPP4）抑制剂，其解离常数（KD）为 7.25 nM。- Ki-Young Kim, .et al. , Pharmaceutics, 2024, Jan 13;16(1):106 PMID: 38258116
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NEP 抑制剂
Sch-42495 混合物是 Sch-42495 的外消旋体。Sch-42495 是一种新型的中性金属内肽酶（NEP）抑制剂。Sch-42495 是 SCH 42354 的口服活性乙酯前药。 -
DPP-4 抑制剂
Teneligliptin hydrobromide hydrate 是一种强效的 prolylthiazolidine 基 DPP-4 抑制剂，它能够竞争性地抑制体外的人类血浆、大鼠血浆和人类重组 DPP-4，其 IC50 大约为 1 nM。 -
metalloproteinase 抑制剂
Prinomastat（AG3340）是一种广谱、高效、口服活性的金属蛋白酶（MMP）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为79、6.3和5.0纳摩尔，针对MMP-1、MMP-3和MMP-9。 -
HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase 抑制剂
Beclabuvir 是一种异构抑制剂，它结合到丙型肝炎病毒（HCV）NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的拇指位点1，并且能够抑制来自HCV基因型1、3、4和5的重组NS5B蛋白，其IC50值小于28纳摩尔。 -
DPP4 抑制剂
Dutogliptin (PHX-1149 free base) 是一种口服可用的、强效的、选择性的二肽基肽酶-4（DPP4）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。 -
HCV RNA replication 抑制剂
Sofosbuvir impurity C 是 Sofosbuvir 的一种活性较低的杂质。Sofosbuvir 是 HCV 复制子检测中 HCV RNA 复制的有效抑制剂，显示出强大的抗丙型肝炎病毒（HCV）活性。 -
HCV RNA replication 抑制剂
Sofosbuvir impurity A，一种索非布韦的对映异构体，是索非布韦的杂质。索非布韦（PSI-7977）是一种抑制HCV RNA复制的抑制剂，显示出强大的抗丙型肝炎病毒活性。 -
ACDase 抑制剂
LCL521 dihydrochloride (1,3DMG-B13 dihydrochloride) 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。 -
ketohexokinase (KHK) 抑制剂
KHK-IN-1 hydrochloride 是一种强效的酮己糖激酶（KHK）抑制剂，其 IC50 为 12 nM，可与 KHK 的 ATP 结合区的 Asp-27B 互作。 -
HCV NS5B polymerase 抑制剂
PSI-6206 13CD3 是标记了氘的 PSI-6206。PSI-6206 是 PSI-6130 的脱氨基衍生物，PSI-6130 是一种强效且选择性的 HCV NS5B 聚合酶 抑制剂。 -
dual specificity phosphatase 抑制剂
BCI 盐酸盐 ((E)-BCI 盐酸盐) 是一种 双特异性磷酸酶 (DUSP) 的 异构抑制剂。 -
thrombin 抑制剂
Thrombin Inhibitor 2 是一种小分子直接凝血酶抑制剂，从 US8541580B2 中提取。Thrombin Inhibitor 2 具有抗血栓活性。 -
DPP4 抑制剂
Vildagliptin (LAF237 dihydrate; NVP-LAF 237 dihydrate) 是一种二肽基肽酶 4 (DPP4) 抑制剂，它延缓了胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的降解。
