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文献引用
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Raf/EGFR 抑制剂
Lifirafenib（BGB-283）是一种新型且强效的Raf激酶和EGFR抑制剂，其对重组BRafV600E和EGFR的IC50值分别为23 nM和29 nM。 -
EGFR 抑制剂
突变型EGFR抑制剂是一种从专利 WO 2013014448 A1 中提取的强效且选择性的突变型EGFR抑制剂；能够抑制 EGFRL858R、EGFRExon 19 删除和 EGFRT790M。 -
EGFR/T790M 抑制剂
HS-10296 盐酸盐是一种口服可用的第三代抑制剂，针对表皮生长因子受体（EGFR）激活突变和T790M耐药突变，对野生型EGFR的活性有限。 -
HER1/HER2 抑制剂
BMS-599626 (AC480) 是一种选择性且可口服生物利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC50 分别为 20 和 30 nM。 -
EGFR 抑制剂
Nazartinib mesylate（EGF816 mesylate）是一种新型的共价突变选择性 EGFR 抑制剂，其对 EGFR(L858R/790M) 突变体的 Ki 和 Kinact 分别为 31 nM 和 0.222 min⁻¹。 -
EGFR 抑制剂
Nazartinib S-enantiomer（EGF816 S-enantiomer）是Nazartinib的较不活跃的S-对映体。Nazartinib（EGF816）是一种EGFR抑制剂。 -
EGFR/HER2 dual 抑制剂
Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是一种强效且选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂，其 IC50 分别为 13 和 38 nM。 -
EGFR, HER2 and HER4 抑制剂
Epertinib hydrochloride 是一种强效的、口服活性的、可逆的、选择性的酪氨酸激酶抑制剂，针对 EGFR、HER2 和 HER4，其半抑制浓度（IC50s）分别为 1.48 nM、7.15 nM 和 2.49 nM。Epertinib 显示出强大的抗肿瘤活性。 -
EGFR 抑制剂
(Rac)-JBJ-04-125-02 是 JBJ-04-125-02 的外消旋体。JBJ-04-125-02 是一种强效的、选择性突变体、变构且可口服的 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。 -
EGFR 抑制剂
Theliatinib（HMPL-309）是一种高效的、ATP竞争性的、口服活性的、高度选择性的EGFR抑制剂，具有0.05 nM的Ki值和3 nM的IC50值。 -
EGFR 抑制剂
Almonertinib（HS-10296）是一种口服可用的、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 敏感性和 T790M 抗药性突变具有高选择性。 -
EGFR/HER2 oncogenic mutants 抑制剂
莫博替尼琥珀酸盐（TAK-788琥珀酸盐）是一种强效且可口服活性的EGFR和HER2致癌突变体抑制剂，包括外显子20插入，对WT EGFR具有选择性。具有抗肿瘤活性。 -
EGFR tyrosine kinase 抑制剂
AG-1478 hydrochloride（Tyrphostin AG-1478 hydrochloride）是一种选择性的 EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其 IC50 为3 nM。 -
EGFT/HER2 抑制剂
Mobocertinib（TAK-788）是一种强效且可口服的EGFR和HER2致癌突变体抑制剂，包括外显子20插入，对WT EGFR具有选择性。具有抗肿瘤活性。 -
dual 抑制剂 for c-Met and EGFR
Norcantharidin（内皮素酐）是一种合成抗癌化合物，它是人类结肠癌中c-Met和EGFR的双重抑制剂。
