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Metabolism

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  1. 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸是一种磷脂酸
  2. 8-去氢胆固醇浓度升高是经典Smith-Lemli-Opitz综合征(SLOS)的诊断生化特征之一。
  3. NAMPT activator

    SBI-797812 是一种新型的 NAMPT 激活剂,能够提升肝脏 NAD+ 水平,将 NAMPT 转变为更高效生成 NMN 的“超级催化剂”。
  4. PHGDH 抑制剂

    BI-4924 是一种亲脂性、高度血浆蛋白结合的选择性磷酸甘油醛脱氢酶(PHGDH)抑制剂(IC50=3 nM),具有出色的微粒体和肝细胞稳定性。
  5. trans-Vaccenic acid 是合成反刍动物瘤胃中的饱和脂肪酸和组织水平上的共轭亚油酸(CLA)的前体。
  6. PHGDH 抑制剂

    BI-4916 是 BI-4924 的前体药物。BI-4924 是一种 NADH/NAD+ 竞争性的 PHGDH 抑制剂。
  7. TDP1 抑制剂

    TDP1 Inhibitor-1 是一种强效的酪氨酸-DNA 磷酸二酯酶 1(TDP1)抑制剂,其 IC50 为 7 μM。
  8. Nepsilon-Acetyl-L-lysine 是氨基酸赖氨酸的衍生物。
  9. 咪唑乙酸是一种内源性配体,能够刺激咪唑受体
  10. 3-羟基戊二酸是戊二酸的衍生物。
  11. ALDH2 抑制剂

    RV01 是白藜芦醇的类似物,能够抑制 DNA 损伤,减少乙醇诱导的乙醛脱氢酶 2(ALDH2)mRNA 表达,并表现出羟基自由基清除活性。RV01 降低 iNOS 表达,具有抗神经炎症活性。
  12. IDH1 抑制剂

    Mutant IDH1-IN-4(化合物434)是突变型异柠檬酸脱氢酶1(IDH 1)的抑制剂,对R132H、HT1080和U87R132H细胞中的突变型IDH1的IC50值为约0.5微摩尔。
  13. 3-甲基戊二酸是一种亮氨酸代谢产物。
  14. 3-羟基异戊酸是人体正常的代谢产物,通过尿液排泄。
  15. Tiglyl carnitine 被发现与乳糜泻线粒体乙酰乙酰辅酶A硫酸酯酶(T2)缺乏症有关。
  16. m-酪胺盐酸盐是一种内源性微量胺神经调节剂。m-酪胺盐酸盐对肾上腺素能多巴胺能受体有影响。
  17. Diethyl oxalpropionate 是用于合成 poly((R,S)-3,3-dimethylmalic acid) (PDMMLA) 衍生物的中间体。PDMMLA 衍生物可用于合成纳米粒子以及研究华法林的包埋和控制释放。[1]
  18. DL-Dopa 是苯丙氨酸的 β-羟基化衍生物
  19. N-甲基乙内酰脲是肌酐在细菌作用下的降解产物。
  20. 2-羟基丁酸(α-羟基丁酸)是从2-氨基丁酸转化而来,其中2-酮丁酸是中间代谢物。
  21. ETC 抑制剂

    MitoTam 溴化物,溴化氢盐是一种他莫昔芬衍生物,是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂,能降低衰老细胞的线粒体膜电位,并影响线粒体形态。
  22. (S)-b-氨基异丁酸是一种非蛋白氨基酸,来源于胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢。
  23. 2,3-二氨基丙酸是β-草酰基-L-α,β-二氨基丙酸的代谢产物,这是一种神经毒性氨基酸(ODAP)。
  24. 3-羟基丁酸是一种丁酸,其在β位或3位上被羟基取代。
  25. NAPE-PLD 抑制剂

    ARN19874 是一种选择性的、可逆的非竞争性 N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶 D (NAPE-PLD) 活性抑制剂,其 IC50 约为 34 微摩尔。
  26. autotaxin 抑制剂

    Autotaxin-IN-1 是一种强效的自噬素抑制剂,具有良好的效力(IC50=2.2 nM)、药代动力学(PK)属性,以及稳健的药代动力学/药效学(PK/PD)关系。Autotaxin-IN-1 用于治疗骨关节炎疼痛
  27. Guanidinosuccinic acid 是一种从血清和尿液中分离出的过量氮代谢物
  28. N-乙酰神经氨酸是一种非人类唾液酸分子,猪可以合成,但人类不能。N-乙酰神经氨酸作为N-乙酰神经氨酸结合型流感A病毒(IAVs)的诱饵受体
  29. Suberylglycine 是一种酰基甘氨酸,通常是脂肪酸的次要代谢产物。
  30. H-Ile-Pro-Pro-OH,一种来源于牛奶的肽,能够抑制血管紧张素转换酶(ACE),其半抑制浓度(IC50)为5微摩尔。这是一种降血压的三肽。
  31. Cholestenone 是胆固醇的中间氧化产物。
  32. D-去硫生物素是一种生物素衍生物,用于亲和色谱和蛋白质色谱,也可用于蛋白质和细胞的标记、检测和分离。
  33. Petroselinic acid,是oleic acid的位置异构体,从Coriandrum sativum果实的植物油中提取。
  34. Stanolone benzoate(Androstanolone benzoate)是一种合成的雄性激素合成类固醇
  35. Autotaxin 抑制剂

    PAT-048 是一种强效、选择性且可口服的自噬酶抑制剂,能够抑制 IL-6 mRNA 的表达,但在肺纤维化模型中对自噬酶蛋白和肺部溶血磷脂酸(LPA)的产生没有影响。
  36. SCD1 抑制剂

    SCD1 inhibitor-1 是一种强效且具有肝脏选择性的硬脂酰辅酶A去饱和酶-1(SCD1)抑制剂
  37. prolyl hydroxylase 抑制剂

    Enarodustat 是一种强效且可口服的因子脯氨酸羟化酶抑制剂,其 EC50 为 0.22 μM;Enarodustat 已进入用于治疗肾性贫血的临床试验阶段。
  38. PFKFB3 抑制剂

    KAN0438757 是一种强效且选择性的代谢激酶 PFKFB3 抑制剂,其 IC50 为 0.19 μM。
  39. carbonic anhydrase 抑制剂

    Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂,广泛用作抗癫痫药
  40. 甲基丙二酸(甲基丙二酸盐)是癌症中维生素B-12缺乏的指标
  41. PGS 抑制剂

    PGS-IN-1 是一种强效的前列腺素合酶(PGS)抑制剂,其 IC50 为 0.28 μM;同时也能抑制5-脂氧合酶,其 IC50 为 1.05 μM。
  42. LXRβ-selective 激动剂

    XL041 (BMS-852927) 是一种 LXRβ-selective agonist
  43. PFKFB3 抑制剂

    AZ PFKFB3 26 是一种强效且选择性的代谢激酶 PFKFB3 抑制剂,其 IC50 为 23 nM。AZ PFKFB3 26 对 PFKFB1PFKFB2 的抑制作用的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 微米。
  44. AhR 激动剂

    Tapinarof(Benvitimod;WBI 1001;GSK2894512)是一种天然的芳香烃受体(AhR)激动剂,其EC50为13 nM。
  45. 氨基丙二酸是一种内源性氨基代谢物,作为白血病5178Y/AR来源的L-天冬氨酸合成酶(Ki= 0.0023 M)和小鼠胰腺(Ki= 0.0015 M)的强效抑制剂,在体外发挥作用。
  46. cPLA2 and iPLA2 抑制剂

    MAFP(甲基花生四烯酰氟磷酸酯)是一种选择性的、活性位点定向的、不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。MAFP 也是一种强效的不可逆的花生四烯酰胺酰胺酶抑制剂。
  47. ATX 抑制剂

    Ziritaxestat(GLPG1690)是一种首创的自噬素酶(ATX)抑制剂,其IC50为131 nM,Ki为15 nM。
  48. Hsp90 抑制剂

    KU-32 是一种新型的诺沃霉素基 Hsp90 抑制剂,能够保护神经元免于细胞死亡。
  49. 腺苷脱氨酶是一种酶,它催化腺苷和2'-脱氧腺苷不可逆地脱氨成肌苷和2'-脱氧肌苷。
  50. 5-lipoxygenase 抑制剂

    LY 178002 是一种强效的 5-脂氧合酶磷脂酶 A2 抑制剂,对 5-脂氧合酶 的 IC50 为 0.6 微摩尔,能够抑制人类多形核白细胞产生 LTB4,对 环氧合酶 的抑制作用相对较弱。

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