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DNA Damage

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  1. DNA synthesis 抑制剂

    MB-7133 是一种 DNA 合成抑制剂
  2. DNA gyrase/topoisomerase 抑制剂

    Zoliflodacin (ETX0914; AZD0914) 是一种新型的spiropyrimidinetrione细菌DNA gyrase/topoisomerase抑制剂。
  3. DHPS 抑制剂

    GC7 Sulfate 是一种脱氧次黄嘌呤合成酶 (DHPS) 抑制剂。
  4. topoisomerase I 抑制剂

    Rubitecan(RFS 2000),一种Camptothecin衍生物,是一种口服活性的拓扑异构酶 I 抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性,并诱导蛋白质连接的DNA单链断裂,从而阻断分裂细胞中的DNA和RNA合成。
  5. FIPV 抑制剂

    GS-441524 能强效抑制猫传染性腹膜炎病毒(FIPV),其半抑制浓度(EC50)为0.78 μM。
  6. tankyrase 1/2 抑制剂

    G244-LM 是一种强效且特异性的 tankyrase 1/2 抑制剂,能够抑制 Wnt 信号传导
  7. HDAC2 抑制剂

    BRD6688 是一种选择性 HDAC2 抑制剂,通过增强学习和记忆过程来发挥作用。
  8. NAD+ competitive 抑制剂 of PARP7

    RBN-2397 是一种效力强大、跨物种且可口服的 NAD+ 竞争性抑制剂,针对 PARP7(IC50<3 nM)。
  9. DNA replication 抑制剂

    Enocitabine 是一种核苷类似物,是一种强效的DNA复制抑制剂,也是一种DNA链终止剂
  10. HDAC3 抑制剂

    BRD3308 是一种高度选择性的 HDAC3 抑制剂,其 IC50 为 54 nM。
  11. HDAC6 抑制剂

    Tubastatin A 是一种强效的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 值为 15 nM。
  12. pan-HDAC 抑制剂

    Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种口服可用的、强效的全谱 HDAC 抑制剂,其 IC50 分别为 HDAC1 的 0.11 nM、HDAC2 的 0.33 nM、HDAC4 的 0.64 nM、HDAC10 的 0.46 nM 和 HDAC11 的 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广谱的抗肿瘤活性。
  13. topoisomerase I 抑制剂

    Topovale,亦称为 ARC-111,是一种强效的拓扑异构酶 I 抑制剂
  14. ARTD10 (PARP-10) inbitor

    OUL35,也被称为 NSC39047,是一种选择性的 PARP-10 抑制剂,同时也是一种小分子 ARTD10 抑制剂
  15. RAD51 抑制剂

    Bractoppin 是一种强效且选择性的抑制剂,专门针对 BRCA1 tBRCT 领域的磷酸化肽识别。
  16. HDAC1 and HDAC3 抑制剂

    Suberoyl bis-hydroxamic acid(Suberohydroxamic acid;SBHA)是一种具有竞争性和细胞渗透性的 HDAC1HDAC3 抑制剂,其ID50值分别为0.25微米和0.30微米。
  17. SIRT1/SIRT3 抑制剂

    4'-溴白藜芦醇是一种强效的去乙酰酶抑制剂,能够抑制去乙酰酶sirtuin 1 (SIRT1)3 (SIRT3)
  18. ATR 抑制剂

    Camonsertib 是一种口服活性的、选择性的 ATR 激酶抑制剂(ATRi),在生化实验中的 IC50 为 1.00 nM。

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