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Membrane Transporters-Ion Channels

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  1. CRM1-selective 抑制剂

    Selinexor trans-isomer 是 Selinexor 或 KPT-330 的反式异构体,它是一种选择性抑制核输出的 CRM1 抑制剂。它抑制蛋白质从核内运输,并在间皮瘤细胞中诱导细胞周期阻滞和凋亡。
  2. VMAT-2 抑制剂

    Tetrabenazine Racemate (Ro 1-9569 Racemate) 是一种选择性且可逆的囊泡单胺转运蛋白-2VMAT-2)抑制剂。
  3. Potassium Channel 抑制剂

    Acecainide,也被称为N-乙酰基普鲁卡因胺和ASL 601,是普鲁卡因胺的N-乙酰化代谢物。Acecainide 是一种III 类抗心律失常药物。它可以通过静脉注射或口服给药,主要通过肾脏排泄来清除。
  4. V-ATPase 抑制剂

    KM 91104 是一种细胞渗透性的 V-ATPase 抑制剂,它特异性地针对 V-ATPase a3 亚基B2 亚基之间的相互作用。
  5. Calcium channel blocker

    Verapamil 是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效的、可口服的第一代P-糖蛋白(P-gp)抑制剂。
  6. Calcium channel 拮抗剂

    Felodipine 是一种 1,4-二氢吡啶拮抗剂钙通道蛋白抑制剂

  7. potassium currents blocker

    格列齐特用作降糖药。它是一种全细胞β细胞ATP敏感性钾电流阻断剂,其IC50为184纳摩尔。
  8. BeKm-1 是一种 HERG (human ether-a-go-go-related gene) 阻断剂。BeKm-1 可用于心脏病的研究。
  9. Sarcosine ethyl ester hydrochloride 是一种 Glycine 衍生物。

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