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文献引用
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PDE4B 抑制剂
Ademetionine，也被称为 AdoMet；MSI-195；SAMe，S-腺苷甲硫氨酸，是一种PDE4B抑制剂，可能用于治疗原发性胆汁性肝硬化和重度抑郁障碍。 -
PDE3 抑制剂
Fosphenytoin Sodium 是 fosphenytoin 的钠盐形式，它是一种前体药物，通过水解转化为抗癫痫药物 phenytoin。它是一种 PDE3 (磷酸二酯酶3) 抑制剂。 -
autotaxin 抑制剂
Autotaxin-IN-1 是一种强效的自噬素抑制剂，具有良好的效力（IC50=2.2 nM）、药代动力学（PK）属性，以及稳健的药代动力学/药效学（PK/PD）关系。Autotaxin-IN-1 用于治疗骨关节炎疼痛。 -
PDE5 抑制剂
洛地那非碳酸盐是一种二聚体，作为前体药物在体内释放洛地那非，是一种口服活性的磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂，用于治疗勃起功能障碍（ED）。 -
PDE-4 抑制剂
WAY127093B racemate 是 WAY127093B 的外消旋体。WAY127093B 是一种新型的、口服活性的磷酸二酯酶IV抑制剂，适用于豚鼠和大鼠。 -
ATX 抑制剂
ATX inhibitor 1 是一种强效的 ATX 抑制剂（IC50=1.23 nM, FS-3 和 2.18 nM, bis-pNPP）。 -
PDE-4 抑制剂
Roflumilast Impurity E 是 Roflumilast 的杂质。Roflumilast（Daliresp）是一种药物，作为选择性和长效的PDE-4酶抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。 -
PDE10A 抑制剂
Mardepodect（PF-2545920）是一种强效的、口服活性的、选择性的 PDE10A 抑制剂，其 IC50 为 0.37 nM，对其他 PDEs 的选择性超过1000倍。Mardepodect 能够穿越血脑屏障。 -
PDE8 抑制剂
PF-04957325 是一种高效且选择性的 PDE8 抑制剂，其 IC50 分别为 PDE8A 的 0.7 nM 和 PDE8B 的 0.3 nM。 -
Adenosine deaminase 抑制剂
EHNA 氢氯化物是一种特异性的腺苷脱氨酶抑制剂，它可以阻止 dAdo 的降解，并在成纤维细胞中增加线粒体 dATP 的水平。 -
PDE7/GSK3 抑制剂
VP3.15 二溴化物是一种强效的、可口服吸收且能穿透中枢神经系统（CNS）的双重磷酸二酯酶（PDE）7-糖原合成激酶（GSK）3抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为1.59微摩尔（μM）和0.88微摩尔（μM），针对PDE7和GSK-3。
