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Uldazepam 是一种苯二氮䓬类衍生物，可用作镇静剂治疗焦虑综合症患者。
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Metofenazate 是一种选择性的 钙调蛋白 抑制剂。
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PSD95-nNOS interactions 抑制剂
IC87201，一种抑制PSD95-nNOS蛋白-蛋白相互作用的抑制剂，可以抑制依赖NMDAR的NO和cGMP的生成。
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nNOS/PSD-95 interaction 抑制剂
ZL006 是一种强效的 nNOS/PSD-95 交互作用抑制剂，并且抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。
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TAK-024 是一种血小板抑制剂，在人类、猴子和豚鼠中的 IC50 分别为 31、79 和 51 nM。
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benzodiazepine receptor 拮抗剂
Sarmazenil 是一种苯二氮䓬类受体拮抗剂。
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L-DABA（L-2,4-二氨基丁酸）是一种GABA 转氨酶抑制剂，其 IC50 大于 500 μM；在体内和体外展示出抗肿瘤活性。
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4-乙酰氨基丁酸（N-乙酰基 GABA）是一种γ-氨基丁酸（GABA）衍生物。
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DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂的外消旋体。
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DREADD 激动剂 21 是一种强效的人类毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体（hM3Dq）激动剂（EC50=1.7 nM）。
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Isoguvacine hydrochloride 是一种 GABA 受体激动剂。
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奎尼林酸是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体激动剂，通过色氨酸代谢途径从L-色氨酸合成，因此具有介导 N-甲基-D-天冬氨酸 神经元损伤和功能障碍的潜力。
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Azeliragon (TTP488) 是一种口服生物可利用的 高级糖基化终产品受体（RAGE）抑制剂，目前正在开发中，作为一种潜在治疗方法，用于减缓轻度阿尔茨海默病（AD）患者的疾病进展。Azeliragon 还能穿越 血脑屏障（BBB）。
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Tilapertin 是一种口服的 甘氨酸转运体1型（GlyT1）抑制剂。
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GABAA(α2/3) receptor modulator
AZD-6280 是一种选择性 GABAA(α2/3) 受体调节剂，用于治疗广泛性焦虑症。
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Rimacalib 是一种钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂，对CaMKIIα的IC50约为1 μM，对CaMKIIγ的IC50约为30 μM。
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Thioflosulide (L-745337) 是一种选择性的环氧合酶-2 (COX2) 抑制剂，具有 2.3 nM 的 IC50 值，并显示出抗炎活性。
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S-2474 是一种 COX-2 和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂，其在人体完整细胞中对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 分别为 11 nM 和 27 μM，用作非甾体抗炎药。
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Perzinfotel（EAA-090）是一种强效的、选择性的、竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用。Perzinfotel（EAA-090）对谷氨酸位点具有高亲和力（IC50=30 nM）。
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Ru-32514 是一个 苯二氮䓬类受体 激动剂。
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STO-609 是一种选择性且能渗透细胞的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶（CaM-KK）抑制剂，其对重组的 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的 Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。
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amyloid P-IN-1 用于研究涉及血清淀粉样蛋白 P 成分（SAP）消耗的疾病或疾患，包括淀粉样变性病、阿尔茨海默病、2型糖尿病和骨关节炎。
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UK-240455 是一种强效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）甘氨酸位点拮抗剂。
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(-)-天冬氨酸是一种内源性的NMDA受体激动剂。
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Clopidogrel thiolactone 是一种 P2Y12 受体抑制剂，是一种强效的抗血小板药物。
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Piperazine Citrate 是一种有机化合物，由一个含有六个成员的环构成，环中在对角位置含有两个氮原子；该化合物于1953年首次被引入作为驱虫剂。
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Tolcapone（Ro 40-7592）是一种选择性的、强效的、口服活性的COMT抑制剂。
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cholinesterase noncompetitive 抑制剂
(+)-Phenserine 是一种新型选择性胆碱酯酶非竞争性抑制剂，其 IC50 为 45.3 微摩尔。
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(±)-Huperzine A，一种从传统中草药中提取的活性石松类生物碱，是一种强效的、选择性的、可逆的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，已在中国广泛用于治疗阿尔茨海默病（AD）。
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ARN2966 是一种强效的 APP 表达的转录后调节剂；通过降低 APP 的表达从而减少 Aβ 的产生。
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CaMKII-IN-1 是一种高效且高度选择性的 CaMKII 抑制剂，其 IC50 为 63 nM。
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Transcrocetinate disodium，从藏红花（Crocus sativus L.）中提取，作为具有高亲和力的NMDA受体拮抗剂。
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N6-(4-羟基苄基)腺苷是一种抑制剂，能够抑制体外由胶原蛋白引起的血小板聚集，其活性范围已被证明（IC50：6.77-141 μM）。
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Aldicarb sulfone（Temik sulfone）是一种氨基甲酸酯类杀虫剂；它是一种胆碱酯酶抑制剂，可以阻止突触中乙酰胆碱的分解。
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Nelonicline (ABT-126) 是一种选择性的神经元烟碱型受体激动剂。
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Ibiglustat（Venglustat），一种针对帕金森病（PD）、法布里病（Fabry's）和高雪氏病（Gaucher's）的潜在疗法，是一种选择性的、变构抑制剂，针对葡萄糖神经酰胺合成酶（GCS），具有穿越血脑屏障的能力。
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Sigma-1 receptor 激动剂/muscarinic M1 激动剂
Blarcamesine，也被称为 AVex-73 和 AE-37，是一种胆碱能M1受体激动剂，可能用于治疗阿尔茨海默病。它是一个ς受体配体。
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Rapacuronium bromide 是乙酰胆碱能毒蕈碱受体（mAChR）的变构调节剂。
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MDR-1339（DWK-1339）是一种口服活性且能穿透血脑屏障的Aβ聚集抑制剂，用于阿尔茨海默病的研究。
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蛋氨酸（MRX-1024；D-蛋氨酸）是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活GABAA受体来抑制神经元活动。
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BMS-906024 是一种口服的、选择性的 伽玛分泌酶抑制剂（GSI），属于小分子 Notch 抑制剂。
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A 839977 是一种 P2X7 选择性拮抗剂。
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GABAA receptor inverse 激动剂
L-655708 是一种高效的 α5 亚单位选择性 GABAA 受体反向激动剂（Ki = 0.45 nM）。
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CE-224535 是一种选择性的 P2X7 受体拮抗剂。
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MDL 105519 是一种强效且选择性的 NMDA 受体 甘氨酸结合位点的拮抗剂。
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Radiprodil (RGH-896) 是一种口服活性且选择性的 NMDA NR2B 拮抗剂。它是治疗神经病性疼痛以及可能的其他慢性疼痛状况的潜在治疗药物。
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Monepantel 是一种有机驱虫剂，它作为一种正向异构调节剂，调控特定于线虫的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）亚基的一个谱系。
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P2X7 allosteric modulator
GW791343 3Hcl 是一种 P2X7 配体调节剂；表现出种属特异性活性，并作为人类 P2X7 的负向配体调节剂（pIC50 = 6.9 - 7.2）。
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Clopidogrel 是一种广为人知的口服活性血小板抑制剂，其靶向 P2Y12 受体。Clopidogrel 用于抑制冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中的血栓形成。
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