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文献引用
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CDK 抑制剂
Alsterpaullone（9-硝基保鲁酮；NSC 705701）是一种强效的CDK抑制剂，其IC50分别为CDK1/cyclin B 35 nM、CDK2/cyclin A 15 nM、CDK2/cyclin E 200 nM 和 CDK5/p35 40 nM。 -
CDK 抑制剂
Voruciclib hydrochloride 是一种临床阶段的口服活性和选择性 CDK 抑制剂，其 Ki 值为 0.626 nM-9.1 nM。 -
dual Cdc7/Cdk9 抑制剂
PHA-767491 hydrochloride 是一种双重 Cdc7/Cdk9 抑制剂，其 IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。 -
CDK9 抑制剂
CDKI-73 是一种强效的 CDK9 抑制剂，Ki 值为 4 nM；显示出对 CLL 细胞的选择性毒性（LD50=80 nM），相比之下，正常 B 细胞和正常 CD34+ 细胞的 LD50 值超过 20 uM。 -
CDK8 抑制剂
SEL120-34A HCl 是一种有效的、选择性的、可口服的、ATP竞争性的 CDK8 抑制剂，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的 IC50 分别为 4.4 nM 和 10.4 nM，具有抗肿瘤活性。 -
PTEF/CDK9 抑制剂
(±)-BAY-1251152 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种强效且高度选择性的 PTEF/CDK9 抑制剂。 -
PTEF/CDK9 抑制剂
(-)-BAY-1251152 是 BAY-1251152 的对映体，具有 (-) 旋光性。BAY-1251152 是一种强效且高度选择性的 PTEF/CDK9 抑制剂。 -
CDK4/CDK6 抑制剂
Lerociclib 二盐酸盐（G1T38 二盐酸盐）是一种强效且选择性的 CDK4/CDK6 抑制剂，其对 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3 的 IC50 分别为 1 nM 和 2 nM。 -
CDK7 抑制剂
BS-181 氢氯化物是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂，其 IC50 为 21 nM，对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6 或 CDK9 高出 40 倍以上。 -
PKC 抑制剂
Bisindolylmaleimide X hydrochloride（BIM-X hydrochloride）是一种强效且选择性的蛋白激酶C（PKC）抑制剂。 -
ATP-competitive CDK2 and CDK5 抑制剂
PNU112455A 盐酸盐是一种 ATP-竞争性 CDK2 和 CDK5 抑制剂。 -
CDK4/6 抑制剂
Ribociclib hydrochloride (LEE011 hydrochloride) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，其 IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM。- Vijaya Bharti, .et al. , Cell Rep, 2022, Dec 20;41(12):111826 PMID: 36543138
