扫码关注我们
微信二维码

Endocrinology-Hormones

Small molecules play a pivotal role in Endocrinology Research. These are low molecular weight compounds that have a significant impact on the endocrine system, hormones, and their receptors. Here are some key aspects of how small molecules are involved in this field:

  • Hormone Mimetics and Inhibitors: Small molecules are used to develop synthetic compounds that mimic the actions of hormones or inhibit their effects. For example, drugs like metformin for diabetes management and selective estrogen receptor modulators (SERMs) for breast cancer treatment are used to either mimic or block hormonal activity.
  • Receptor Modulation: Small molecules can bind to hormone receptors and modulate their activity. This is crucial in developing drugs that target specific hormone receptors, like the use of small molecule agonists and antagonists to regulate thyroid hormone receptors.
  • Metabolism Regulation: Endocrinology research often focuses on metabolism and how hormones like insulin regulate it. Small molecules are employed to understand and develop drugs targeting enzymes involved in metabolism, such as glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists for diabetes treatment.
  • Steroid Hormone Production: Small molecules may be utilized to influence the production of steroid hormones in the adrenal glands or gonads. This is essential for conditions like Cushing's syndrome or polycystic ovary syndrome (PCOS).
  • Hormone Assays: In laboratory research, small molecules are used as tracers or markers in hormone assays. For instance, small molecule fluorophores can be attached to antibodies to detect hormone levels in blood samples.

Drug Development: Endocrinology research relies on small molecules as potential drug candidates. Researchers design and test small molecules for their effectiveness in modulating hormonal pathways, with the goal of developing new therapies for endocrine disorders.
In summary, small molecules are indispensable tools in Endocrinology Research, enabling scientists to better understand the endocrine system's intricacies and develop novel treatments for a wide range of hormonal disorders and conditions. Their versatility and specificity make them valuable assets in advancing our knowledge of endocrinology and improving patient care.


Endocrinology Disease Products


Endocrinology Research Products

Kisspeptin Receptor

Leptin Receptors

Melanocortin (MC) Receptors

Mineralocorticoid Receptors

Ghrelin Receptors

Natriuretic Peptide Receptors

NPY Receptors

Motilin Receptor

PTH Receptor

Items 101-150 of 401

per page
Set Descending Direction
目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
  1. GnRH 拮抗剂

    Abarelix acetate 是一种合成肽类促性腺激素释放激素受体(GnRH)拮抗剂
  2. KW-8232 free base 是一种抗骨质疏松剂,能够减少 PGE2 的生物合成。
  3. GPR119 激动剂

    MBX-2982 是一种针对 2 型糖尿病的潜在首创治疗方法,它针对的是 G 蛋白偶联受体 119(GPR119),这是一种与生物活性脂质相互作用的受体,已知这些脂质能刺激依赖葡萄糖的胰岛素分泌。
  4. Estrogen receptor 拮抗剂

    Endoxifen 是他莫昔芬的次级代谢产物。它是一个主要代谢物,负责他莫昔芬在ER阳性乳腺癌中的有效性。
  5. androgen receptor modulator

    GSK-2881078 是一种选择性雄激素受体调节剂(SARM),目前正在评估其对肌肉消耗患者的肌肉生长和力量的影响,以改善他们的身体功能。
  6. ACE 抑制剂

    Zofenopril calcium 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂
  7. estrogen receptor modulator

    acolbifene 是一种正在研究中的物质,用于预防高风险乳腺癌女性的乳腺癌。Acolbifene hydrochloride 结合到体内的雌激素受体,并阻断乳腺中雌激素的效果。它是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
  8. 人类甲状旁腺激素(hPTH)肽片段;包含hPTH的34个N端残基。在甲状旁腺1(PTH1)和甲状旁腺2(PTH2)受体上的激动剂
  9. Androgen receptor (AR) modulator

    BMS-564929 是一种新型、高效、口服活性、非甾体组织选择性雄激素受体(AR)调节剂,该化合物已进入临床试验阶段,用于治疗与年龄相关的功能性衰退。
  10. GnRH 拮抗剂

    Degarelix acetate 是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂
  11. Ganirelix 是一种注射用的竞争性促性腺激素释放激素拮抗剂GnRH 拮抗剂
  12. Etersalate 抑制血小板功能并降低血栓素 A2 (TXA2) 水平。
  13. CRTH2 receptor 拮抗剂

    AZD1981 是一种在疾病相关细胞系统中的强效拮抗剂,能够抑制 DK-PGD2 在人类嗜酸性粒细胞中诱导的 CD11b 表达,其 IC50 为 10 nM。
  14. ROR 激动剂

    SR1001 是一种选择性的 ROR-alphaROR-gamma 反向激动剂;它抑制 TH17 细胞的分化并抑制自身免疫性疾病。
  15. angiotensin AT2 receptor 拮抗剂

    PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种强效的、选择性的、非肽类血管紧张素 AT2 受体拮抗剂。在大鼠肾上腺组织和大脑中的 IC50 值分别为 34 nM 和 210 nM。
  16. Apelin Receptor activator

    (Glp1)-Apelin-13Apelin Receptor 的激活剂。
  17. nonsteroidal glucocorticoid receptor 激动剂

    AZD5423 是一种新型非甾体类糖皮质激素受体激动剂
  18. Arzoxifene HCl 是阿佐昔芬的盐酸盐,一种具有抗雌激素特性的合成芳香衍生物。阿佐昔芬通过作为混合型雌激素激动剂/拮抗剂与雌激素受体结合。
  19. ERRα 拮抗剂/inverse 激动剂

    XCT 790 是一种强效且特异性的 ERRα 逆向激动剂。
  20. ERα 激动剂

    丙基吡唑三醇(PPT)是一种雌激素受体α(ERα)激动剂。
  21. GPR3 激动剂/NOS/ NADPH oxidases 抑制剂

    二苯并碘鎓氯化物已被证明是一种强效的不可逆抑制剂,能够抑制来自巨噬细胞的NOS2 (iNOS) 和来自内皮细胞的NOS3 (eNOS)
  22. Bopindolol malonate 是一种非选择性、高效、长效的 β肾上腺素受体拮抗剂。它能够抑制 H2O2 引起的脂质过氧化。
  23. GHRP-6 Acetate 是一种生长激素释放肽
  24. CYP17A1/androgen synthesis 抑制剂

    Orteronel (TAK700) 是一种雄激素合成抑制剂。它选择性地抑制在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达的酶CYP17A。
  25. LTA4 hydrolase 抑制剂

    Captopril Disulfide 是一种可逆的、竞争性的 LTA4 水解酶抑制剂(IC50=11 M)。Captopril 已被证明是血管紧张素转换酶-1 (ACE1) 的抑制剂,但不抑制 ACE2(IC50 = 22 nM)。
  26. GnRH-1 激动剂

    AEZS-108 是一种肽类激动剂,针对促性腺激素释放激素-1 受体(GnRH-1R),并与蒽环类抗生素多柔比星结合,具有潜在的抗肿瘤活性。
  27. RORr 激动剂

    SR-2211 选择性结合 RORr(Ki = 105 nM),作为体外 RORr 活性的反向激动剂(IC50 = 320 nM)。
  28. Angiotensin AT1 receptor 拮抗剂

    SL910102 是一种非肽类血管紧张素 AT1 受体拮抗剂
  29. ACE 抑制剂

    Zofenopril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,其 IC50 为 81 μM。
  30. ETBR 拮抗剂

    IRL-2500 是一种强效、选择性的 ETBR 拮抗剂。它对 ETB 受体具有一定的选择性(IC50 值分别为 ETBETA 受体的 1.3 和 94 nM)。
  31. GPR119 激动剂

    AR-231453 是一种强效且选择性的小分子 GPR119 激动剂,能够增强依赖葡萄糖的胰岛素分泌和类胰高血糖素肽-1(GLP-1)的释放。
  32. 齐墩果酮是一种通常由镰刀菌属产生的植物雌激素型真菌毒素,已被证明是一种细胞毒性化合物,但也能结合到雌激素受体(ER)(IC50 值分别为 ERβ 166 nM 和 ERα 240 nM),并且在1 - 10 nM的浓度范围内,被发现能刺激这两种亚型的转录活性。
  33. Eprosartan(甲磺酸盐)是一种具有竞争性的AT1受体拮抗剂,其IC50值在1.4至3.9 nM之间,消除半衰期为五至七小时。
  34. GnRH 拮抗剂

    Elagolix es un Antagonista de la Hormona Liberadora de Gonadotropinas (GnRH). Elagolix inhibe los receptores de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) en la glándula pituitaria y, en última instancia, reduce los niveles de hormonas sexuales circulantes.
  35. androgen-receptor (AR) 拮抗剂

    N-desMethyl EnzalutaMide 用于治疗涉及雄激素雌激素孕酮受体的疾病。
  36. Renin 抑制剂

    VTP-27999 HCl 是一种强效的肾素抑制剂,对人类肾素的 IC50 值为 0.3 nM。
  37. progesterone receptor 拮抗剂

    Lonaprisan 是一种口服生物利用度的五氟乙基衍生物,属于米非司酮相关类固醇,具有抗孕酮活性
  38. angiotensin II receptor 拮抗剂

    BIBS39 是一种非肽类血管紧张素II(AII)受体拮抗剂,它能够从其特定结合位点上置换 [125I] AII,对于血管紧张素II亚型I(AT1)受体的K(i)值为29 +/- 7 nM,对于血管紧张素II亚型2(AT2)受体的K(i)值为480 +/- 110 nM。
  39. angiotensin receptor-neprilysin 抑制剂

    LCZ696 是一种口服生物利用度高的双重作用药物,它是血管紧张素受体-肽酶抑制剂(ARNi),用于治疗高血压和心力衰竭。
  40. estrogen receptor modulator

    Ospemifene 是一种非激素性选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
  41. Glucocorticoid receptor 拮抗剂

    抗糖皮质激素RU43044在成骨肉瘤细胞中表现出显著的激动剂活性,并激活了MMTV-Luc转录,但在人类乳腺癌细胞中则没有表现出这种活性。
  42. GPR119 激动剂

    APD668 是一种强效的 GPR119 激动剂,其 EC50 分别为 2.7 nM 和 33 nM,针对 hGPR119ratGPR119
  43. androgen receptor modulator

    LGD-4033 是 Ligand Pharmaceuticals 正在开发中的一种研究性选择性雄激素受体调节剂,用于治疗肌肉消耗和骨质疏松等病症。
  44. Angiotensin I 由肾素作用于血管紧张素原形成。
  45. Angiotensin (1-7) 是一种内源性肽片段,可以通过内肽酶或羧肽酶分别从Ang I或Ang II产生。
  46. Angiotensin II(Ang II)是一种由八个氨基酸组成的肽类激素,在心血管稳态中扮演着核心角色。
  47. Angiotensin III 是一种由 Angiotensin II 的N-末端切割形成的六肽,Angiotensin II 是 Renin-Angiotensin-Aldosterone (RAAS) 系统中的关键因素,该切割由位于红细胞和大多数组织的血管床中的 angiotensinases 执行。
  48. Angiotensin 1/2 (1-9) 是一个肽(ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-HIS),包含从Angiotensin I/II 肽转化而来的1-9号氨基酸。
  49. 乙酰化血管紧张素原 (1-14),猪源,由血管紧张素原基因编码的蛋白质被称为前血管紧张素原或血管紧张素原前体。
  50. Angiotensin 1/2 (1-5) 是一种含有氨基酸 1-5 的肽,它是从 Angiotensin I/II 转化而来的。

Items 101-150 of 401

per page
Set Descending Direction
苏ICP备14027875号-1