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Epigenetics

Epigenetics research delves into the molecular mechanisms that control gene expression and cellular traits without altering the underlying DNA sequence. One crucial aspect of this field is the role of small molecules, which act as powerful regulators of epigenetic modifications. These small compounds, typically comprising a few dozen to a few hundred atoms, have emerged as essential tools in understanding and manipulating the epigenome.

  • DNA Methylation Inhibitors: Small molecules like 5-azacytidine and 5-aza-2'-deoxycytidine are DNA methyltransferase inhibitors. They block the addition of methyl groups to DNA, leading to DNA demethylation. This can reactivate silenced genes, potentially offering therapeutic avenues for conditions like cancer.
  • HDAC inhibitors: HDACs remove acetyl groups from histone proteins, contributing to gene repression. Small molecule HDAC inhibitors, such as Vorinostat and Romidepsin, can reverse this process by increasing histone acetylation, allowing genes to be more accessible for transcription. These inhibitors are being explored for cancer therapy and other conditions.
  • Histone Methyltransferase Inhibitors: Small molecules like GSK126 inhibit specific histone methyltransferases, affecting histone methylation patterns. This can alter gene expression, making them promising candidates for cancer and other diseases with epigenetic dysregulation.
  • RNA Modulators: Small molecules can also target non-coding RNAs involved in epigenetic regulation. For instance, small molecules called small interfering RNAs (siRNAs) can be designed to target and degrade specific long non-coding RNAs, influencing gene expression.
  • Epigenetic Reader Domain Inhibitors: These small molecules target proteins that recognize and bind to specific epigenetic marks. Examples include inhibitors of bromodomain-containing proteins (BET inhibitors), which can disrupt gene regulation by interfering with protein-DNA interactions.

Small molecules in epigenetics research not only provide insights into the fundamental biology of gene regulation but also hold immense promise for developing novel therapeutics. Their ability to selectively modulate specific epigenetic marks and pathways has led to ongoing clinical trials and drug development efforts for various diseases, including cancer, neurological disorders, and inflammatory conditions. Understanding and harnessing the power of these small molecules is at the forefront of modern epigenetics research, offering new hope for precision medicine and targeted therapies.


3 key components involved in the regulation of epigenetic modifications

Epigenetics Writer

Epigenetics writers are enzymes responsible for adding chemical marks or modifications to DNA or histone proteins. These marks include DNA methylation (addition of methyl groups to DNA) and histone modifications (such as acetylation, methylation, phosphorylation, etc.).

Epigenetics Reader

Function: Epigenetics readers are proteins that can recognize and bind to specific epigenetic marks on DNA or histones. These reader proteins interpret the epigenetic code and facilitate downstream cellular processes, such as gene activation or repression.

Epigenetics Eraser

Function: Epigenetics erasers are enzymes responsible for removing or reversing epigenetic marks on DNA or histones. This process allows for the dynamic regulation of gene expression and the resetting of epigenetic states during various stages of development and in response to environmental changes.

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文献引用
  1. BET 抑制剂

    CPI-0610 羧酸是一种强效的溴结构域和额外末端(BET)蛋白抑制剂。CPI-0610 羧酸在多发性骨髓瘤治疗中具有潜在应用。
  2. SMYD3 抑制剂

    GSK2807 Trifluoroacetate 是一种高效、选择性的 SMYD3 的 SAM-竞争性抑制剂,具有 14 nM 的 Ki 值和 130 nM 的 IC50 值。
  3. PRMT 抑制剂

    GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是一种口服活性、可逆的、与S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)非竞争性的 I型蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMTs)抑制剂(IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。
  4. EZH2 抑制剂

    Tazemetostat hydrobromide (EPZ-6438 hydrobromide) 是一种强效、选择性且可口服的 EZH2 抑制剂
  5. SHP2 抑制剂

    SHP099 hydrochloride 是一种效力强大、选择性高且可口服的 SHP2 抑制剂,其 IC50 为 70 nM。
  6. DOT1L 抑制剂

    EPZ004777 hydrochloride 是一种效力强大、选择性的 DOT1L 抑制剂,其 IC50 为 0.4 nM。
  7. HDAC 抑制剂

    Belinostat(PXD101;PX105684)是一种强效的HDAC抑制剂,在HeLa细胞提取物中的IC50为27 nM。
  8. PRMT6 抑制剂

    EPZ020411 hydrochloride 是一种强效且选择性的 PRMT6 抑制剂,其 IC50 为 10 nM,对 PRMT6 相比 PRMT1PRMT8 具有超过10倍的选择性。
  9. histone lysine methyltransferase 抑制剂

    BIX-01338 hydrate 是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂
  10. LSD1 抑制剂

    GSK-LSD1 dihydrochloride 是一种强效、选择性且不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂,其 IC50 为 16 nM。
  11. PAD 抑制剂

    Cl-amidine (hydrochloride) 是一种肽基精氨酸脱亚胺酶(PAD)抑制剂,其对PAD4的IC50为5.9 μM。
  12. BET/BRD4 bromodomain 抑制剂

    AZD5153 6-羟基-2-萘甲酸是 AZD5153 的 6-羟基-2-萘甲酸。AZD5153 是一种强效、选择性且可口服的 BET/BRD4 溴结构域抑制剂;其破坏 BRD4 的 IC50 为 1.7 nM。
  13. BET bromodomain 抑制剂

    Molibresib besylate(GSK 525762C;I-BET 762 besylate)是一种 BET溴结构域抑制剂,其IC50值为32.5-42.5 nM。
  14. PTP1B 抑制剂

    TCS 401 是一种选择性的 蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。
  15. PARP1 抑制剂

    Niraparib R-enantiomer (MK-4827 R-enantiomer) 是一种优秀的 PARP1 抑制剂,其 IC50 为 2.4 nM。
  16. WDR5 and MLL protein-protein interaction 抑制剂

    MM-589 TFA 是一种强效的 WD重复结构域5 (WDR5)混合谱系白血病 (MLL) 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。
  17. WDR5/MLL interaction 抑制剂

    MM-102 TFA(HMTase Inhibitor IX TFA)是一种强效的 WDR5/MLL 交互作用抑制剂,在 WDR5 结合实验中实现了 IC50 = 2.4 nM,估计 Ki < 1 nM,其效力是 ARA 肽的200倍以上。
  18. LSD1 抑制剂

    T-448 是一种特异性且不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1,一种 H3K4去甲基化酶)抑制剂,其 IC50 为22 nM。
  19. IKKβ/Tyk2 pseudokinase 抑制剂

    BMS-066 是一种 IKKβ/Tyk2 伪激酶抑制剂,其 IC50 分别为 9 nM 和 72 nM。
  20. Tyk2 pseudokinase 抑制剂

    Tyk2-IN-3 是一种 Tyk2 伪激酶抑制剂,其 IC50 为 485 nM。
  21. HDAC 抑制剂

    Sulforaphane 激活 Nrf2 并通过 AMPK 依赖的信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌进展。Sulforaphane 已显示出抗癌和抗炎活性。
  22. acetyl-transferase protein NAT10 抑制剂

    Remodelin 是一种新型的强效且选择性的 乙酰转移酶 蛋白 NAT10 抑制剂。
  23. PTP1B 抑制剂

    PTP1B-IN-1 是一种强效的蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP1B)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为1.6 mM;1,2,5-噻二唑烷-3-酮-1,1-二氧化物框架用于衍生物的合成。
  24. SETD8 抑制剂

    UNC0379 TFA 是一种选择性的、与底物竞争的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂,其 IC50 为 7.3 μM;相较于其他 15 种甲基转移酶具有选择性。
  25. BD2 bromodomain 抑制剂 of the BET proteins

    GSK046 (iBET-BD2) 是一种强效、选择性且可口服的 BD2 溴结构域抑制剂,针对 BET 蛋白,其半抑制浓度(IC50)分别为 264 nM(BRD2 BD2)、98 nM(BRD3 BD2)、49 nM(BRD4 BD2)和 214 nM(BRDT BD2)。
  26. tankyrase 1/2 抑制剂

    G244-LM 是一种强效且特异性的 tankyrase 1/2 抑制剂,能够抑制 Wnt 信号传导
  27. DNMT1 抑制剂

    SW155246 是一种强效且选择性的 DNMT1 (DNA methyltransferase 1) 抑制剂,其 IC50 为 1.2 μM。SW155246 在 A549 细胞中诱导肿瘤抑制基因 RASSF1 的重新表达。
  28. HDAC2 抑制剂

    BRD6688 是一种选择性 HDAC2 抑制剂,通过增强学习和记忆过程来发挥作用。
  29. PAD4 抑制剂

    GSK121 三氟乙酸盐是一种选择性的 PAD4 抑制剂
  30. PAD4 抑制剂

    GSK199 是一种选择性的 PAD4 抑制剂,在没有钙的情况下,其 IC50 为 200 nM。
  31. CARM1 抑制剂

    SGC2085 hydrochloride 是一种强效且选择性的共激活因子相关精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为50纳摩尔。
  32. SHP2 allosteric 抑制剂

    IACS-13909 是一种选择性、高效、口服活性的 SHP2 配体抑制剂,其 IC50 为 15.7 nM,Kd 为 32 nM。
  33. pan-PIM/FLT3 抑制剂

    SEL24-B489 HCl 是一种强效的双重全PIM/FLT3抑制剂
  34. MAT2A 抑制剂

    FIDAS-5 是一种效力强大且可口服活性的蛋氨酸S-腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为2.1微摩尔(μM)。
  35. NAD+ competitive 抑制剂 of PARP7

    RBN-2397 是一种效力强大、跨物种且可口服的 NAD+ 竞争性抑制剂,针对 PARP7(IC50<3 nM)。
  36. peptidylarginine deminase (PAD) 抑制剂

    Cl-amidine TFA 是一种口服活性的肽基精氨酸脱亚胺酶(PAD)抑制剂,其 IC50 值分别为 PAD1 的 0.8 μM、PAD3 的 6.2 μM 和 PAD4 的 5.9 μM。
  37. TYK2 抑制剂

    GDC046(化合物3)是一种强效、选择性且口服生物利用度高的TYK2抑制剂,其Ki值分别为4.8 nM(针对TYK2)、83.8 nM(针对JAK1)、27.6 nM(针对JAK2)和253 nM(针对JAK3)。
  38. JAK3/STAT5 抑制剂

    BD750 是一种有效的免疫抑制剂和 JAK3/STAT5 抑制剂,能够抑制 IL-2 诱导的 JAK3/STAT5 依赖性 T 细胞增殖,其 IC50 值分别在小鼠和人类 T 细胞中为 1.5 微米和 1.1 微米。
  39. TYK2 抑制剂

    RO495 (CS-2667) 是一种强效的非受体酪氨酸蛋白激酶2(TYK2)抑制剂。
  40. JAK2 抑制剂

    TG-89 是一种 JAK2 抑制剂,其 IC50 为 11.2 微摩尔。
  41. EZH2 抑制剂

    Gambogenic acid 是藤黄中的活性成分,具有抗癌活性。Gambogenic acid 作为 EZH2 的有效抑制剂,特异性并共价地结合到 EZH2-SET 领域内的 Cys668,并诱导 EZH2 泛素化。
  42. HAT 抑制剂

    CPTH2 是一种强效的组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂。
  43. HDAC3 抑制剂

    BRD3308 是一种高度选择性的 HDAC3 抑制剂,其 IC50 为 54 nM。
  44. HDAC6 抑制剂

    Tubastatin A 是一种强效的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 值为 15 nM。
  45. pan-HDAC 抑制剂

    Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种口服可用的、强效的全谱 HDAC 抑制剂,其 IC50 分别为 HDAC1 的 0.11 nM、HDAC2 的 0.33 nM、HDAC4 的 0.64 nM、HDAC10 的 0.46 nM 和 HDAC11 的 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广谱的抗肿瘤活性。
  46. HBO1 抑制剂

    WM 3835 是一种赖氨酸乙酰转移酶 HBO1(KAT7)抑制剂。
  47. Pdia3/ERp57 activator, STAT3 抑制剂

    Diosgenin palmitate,也被称为Diosgenin hexadecanoate,是Diosgenin的己十六酸酯。Diosgenin是一种植物甾体皂苷元,是通过酸、强碱或酶对皂苷进行水解后的产物,这些皂苷提取自薯蓣类野生山药的块茎,如Kokoro山药。
  48. ARTD10 (PARP-10) inbitor

    OUL35,也被称为 NSC39047,是一种选择性的 PARP-10 抑制剂,同时也是一种小分子 ARTD10 抑制剂
  49. pan-BD2 抑制剂

    GSK620 是一种强效选择性高溶解度的溴域及额外末端域(BET)第二溴结构域(BD2)抑制剂。
  50. Menin-MLL 抑制剂

    SNDX-5613 是一种强效且特异性的 Menin-MLL 抑制剂

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