Shop By
目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
-
Vps34 抑制剂
Vps34-IN-2 是一种新型、高效且选择性的 Vps34 抑制剂，其在 Vps34 酶活性测定中的 IC50 为 2 nM，在 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 为 82 nM。 -
P110δ 抑制剂
P110δ-IN-1 是一种从专利 WO 2014055647 A1 中提取的 P110δ 的强效和选择性抑制剂，其 IC50 为 8.4 nM。 -
PI3Kγ 抑制剂
PI3Kγ 抑制剂 3 是一种高效且极具选择性的 PI3Kγ 抑制剂，其 pIC50 分别针对 PI3Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ 为 9.1、5.1、<4.5 和 6.5。 -
PI3Kδ 抑制剂
PI3Kdelta 抑制剂 1（化合物 5d）是一种强效、选择性且可口服的 PI3Kδ 抑制剂，其 IC50 为 1.3 nM。 -
PI3Kα 抑制剂
GDC-0077 (RG6114) 是一种强效的、可口服的、选择性的 PI3Kα 抑制剂（IC50=0.038 nM）。 -
PI3Kγ 抑制剂
PI3Kγ 抑制剂 2（化合物 16）是一种口服生物利用度高、能穿透中枢神经系统（CNS）、选择性 PI3Kγ 抑制剂，其 Ki 值为 4 nM。 -
dual pan-PI3K/mTOR 抑制剂
PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种强效的双重全面 PI3K/mTOR 抑制剂，其 IC50 分别为 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 3.4/34/16/1 nM 和 mTOR 的 4.7 nM。具有抗肿瘤活性。 -
PI3K/mTOR 抑制剂
PI3K/mTOR Inhibitor-1 是一种高效的、可口服的 双重 PI3K/mTOR 抑制剂，其 IC50 分别为 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ 的 20/376/204/46 nM 和 mTOR 的 186 nM。具有抗肿瘤活性。 -
PI3Kδ 抑制剂
Linperlisib 是一种强效且选择性的 PI3Kδ 抑制剂，源自专利 WO 2015055071 A1，化合物 10；具有 6.4 nM 的 IC50。 -
PI3K 抑制剂
SF2523 是一种高度选择性和有效的 PI3K 抑制剂，其 IC50 分别为 PI3Kα 34 nM、PI3Kγ 158 nM、DNA-PK 9 nM、BRD4 241 nM 和 mTOR 280 nM。- Virender Kumar, .et al. , Biomaterials, 2021, Nov;278:121138 PMID: 34634662
-
p110β 抑制剂
(Rac)-AZD 6482 ((Rac)-KIN-193) 是 AZD 6482 的活性较低的外消旋体。AZD 6482 是一种强效且选择性的 p110β 抑制剂，其 IC50 为 0.69 nM。 -
PI3Kα 抑制剂
Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是一种强效的、口服活性的、选择性 PI3Kα 抑制剂，其 IC50 分别为 p110α 5 nM、p110γ 250 nM、p110δ 290 nM 和 p110β 1200 nM。 -
multi-kinase 抑制剂
Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂，也是一种选择性抗癌药物，它通过抑制 PI3K/Akt 通路来诱导凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化，并在细胞周期中诱导 G2/M 阻滞。 -
multi-kinase 抑制剂
Rigosertib（ON-01910）是一种多激酶抑制剂，也是一种选择性抗癌药物，它通过抑制 PI3激酶/Akt通路，促进组蛋白H2AX的磷酸化，并在细胞周期中诱导 G2/M阻滞 来诱导凋亡。 -
PI3Kδ 抑制剂
Umbralisib R-enantiomer（TGR-1202 R-enantiomer）是一种 PI3Kδ 抑制剂，它是 TGR-1202 的较不活跃的对映体。 -
PI3Kδ 抑制剂
Nemiralisib（GSK2269557 free base）是一种高效且高度选择性的 PI3Kδ 抑制剂，具有 9.9 的 pKi 值。 -
PI3Kδ 抑制剂
选择性PI3Kδ抑制剂1（化合物7n）是一种PI3Kδ的抑制剂，具有0.9 nM的IC50，并且对其他I类PI3K亚型具有超过1000倍的选择性[PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM]。 -
PI3Kβ 抑制剂
AZD6482 (S-异构体)，CAS#1173900-37-2，是AZD6482 (MedKoo Cat#406268) 的一个S-构型异构体。AZD6482 是一种强效、选择性和ATP竞争性的 PI3Kβ抑制剂（IC(50) 0.01 μm）。
