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应用
产品描述
文献引用
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osteoclastic bone resorption 抑制剂
Zoledronic acid is a bisphosphonate used for the treatment of multiple myeloma and prostate cancer. -
Cdc42 GTPase 抑制剂
CASIN 是一种新型且强效的 Cdc42 抑制剂。- Yongru Xu, .et al. , Int J Mol Sci, 2017, Mar; 18(3): 586 PMID: 28282856
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KRas G12C 抑制剂
KRas G12C inhibitor 1 是一种抑制 KRas G12C 的化合物，源自专利 US 20180072723 A1。 -
Kras-G12C 抑制剂
KRas G12C inhibitor 3 是一种抑制 KRas G12C 的化合物，源自专利 US 20180072723 A1。 -
Kras-G12C 抑制剂
KRas G12C inhibitor 2 是一种抑制 KRas G12C 的化合物，源自专利 US 20180072723 A1。 -
Kras-G12C 抑制剂 1
KRas G12C inhibitor 1 是一种抑制 KRas G12C 的化合物，来源于专利 US 20180072723 A1。 -
Rac family GTPase 抑制剂
EHT 1864 是一种抗增殖化学物质，已显示出能够抑制 Rac 家族 GTP酶。- Natalie J Jooss, .et al. , J Thromb Haemost, 2023, Aug;21(8):2260-2267 PMID: 37150294
- Kakoki M, .et al. , JCI Insight, 2019, Jun 20;4(12) PMID: 31217360
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Rac GTPase 抑制剂
NSC 23766 是一种细胞渗透性、可逆的 Rac1 激活抑制剂，针对特定的 Rac GEFs TrioN 和 Tiam 1 (IC50 = 50 uM)。 -
K-Ras(G12C) 抑制剂
K-Ras(G12C)抑制剂6是一种不可逆的肿瘤基因K-Ras(G12C)抑制剂，它改变了原生核苷酸的偏好，使其更倾向于选择GDP而非GTP。 -
KSR/Ras 抑制剂
APS-2-79 HCl 是一种小分子，能够稳定 KSR（Ras 的激酶抑制剂）的非活性状态，并抗拒致癌 Ras 信号传导（对 KSR2 的 ATP-生物素探针标记的 IC50 值为 120 nM）。 -
KRAS G12C 抑制剂
Adagrasib (MRTX849) 是一种强效的、可口服的、选择性共价抑制剂，针对 KRAS G12C 突变，具有潜在的抗肿瘤活性。
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GGTase I 抑制剂
GGTI298 Trifluoroacetate 是一种 CAAZ peptidomimetic geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂，能够以 IC50 为 3 μM 抑制 Rap1A；对 Ha-Ras 的影响较小，其 IC50 >20 μM。 -
SRE activation 抑制剂
CCG-203971 是一种在前列腺癌细胞系 PC-3 中抑制 SRE 激活 的抑制剂（IC50 = 6.4 μM），在 100 μM 时可实现 87% 的 SRE 激活 抑制。 -
pan-RAS 抑制剂
Ras-IN-3144 是一种全面的 RAS 抑制剂，它能够抑制癌细胞中的 RAS 信号通路 并阻止 RAS 突变小鼠癌症异种移植物 的生长。 -
ATP-competitive STK19 抑制剂
ZT-12-037-01 是一种强效、选择性的、与ATP竞争的 STK19 抑制剂。ZT-12-037-01 在体外和体内有效阻断由致癌性 NRAS 驱动的黑色素细胞恶性转化和黑色素瘤生长。 -
KRAS G12C 抑制剂
KRAS G12C 抑制剂 17 是一种强效的 KRAS G12C 抑制剂，源自专利 WO2019110751A1 中的化合物 82，具有 5 nM 的 IC50。 -
KRAS G12C 抑制剂
KRAS G12C 抑制剂 16 是一种强效的 KRAS G12C 抑制剂，源自专利 WO2019110751A1，化合物 39，具有 97 nM 的 IC50。 -
KRAS G12C 抑制剂
KRAS G12C 抑制剂 15 是一种强效的 KRAS G12C 抑制剂，源自专利 WO2019110751A1 中的化合物 22，具有 5 nM 的 IC50。
