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ALK4/ALK5 抑制剂
EW-7197 是一种高效、选择性强且口服生物利用度高的 TGF-β I 受体 ALK4/ALK5 抑制剂，其 IC50 分别为 13 nM 和 11 nM。- Bordignon P, .et al. , Cell Rep, 2019, Aug 27;28(9):2358-2372 PMID: 31461652
- Morita T, .et al. , Mol Cancer Res, 2018, May;16(5):880-893 PMID: 29330296
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c-Met/VEGFR 抑制剂
Altiratinib 是一种新型的 c-MET/TIE-2/VEGFR 抑制剂；在体内有效减少肿瘤负担，并且与体外的 HGF 拮抗剂相比，可以阻断 c-MET pTyr(1349)-介导的信号传导、细胞生长和迁移。 -
irreversible EGFR 抑制剂
ASP8273 是一种口服可用的、不可逆的、第三代、突变选择性的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 -
FLT3/Axl 抑制剂
Gilteritinib 是一种强效的 FLT3/AXL 抑制剂，对带有 FLT3-ITD 和/或 FLT3-D835 突变的 AML 显示出强大的抗白血病活性。- Mohammad Azhar, .et al. , Blood Adv, 2022, Aug 31 PMID: 36044389
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FGFR1/2/3 抑制剂
Debio-1347 是一种口服生物可利用的抑制剂，针对成纤维细胞生长因子受体亚型 1（FGFR-1）、2（FGFR-2）和 3（FGFR-3），具有潜在的抗肿瘤活性。 -
EGFR T790M 抑制剂
EGF816 是一种新型的共价抑制剂，针对突变选择性的 EGFR；能够克服 NSCLC 中 T790M 介导的抗药性。 -
c-Met 抑制剂
Volitinib 是一种口服生物利用度的 c-Met 受体酪氨酸激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 -
FGFR1 抑制剂
ACTB-1003 是一种口服激酶抑制剂，针对癌症突变（FGFR抑制）、血管生成（VEGFR2和Tie-2抑制）并诱导凋亡（针对位于PI3激酶下游的RSK和p70S6K）。 - Rhoifolin is a chemical compound. It is a flavone, a type of flavonoid isolated from Boehmeria nivea, China grass or ramie (leaf), from Citrus limon, Canton lemon (leaf), from Citrus x aurantium, the bigarade or bitter orange (plant), from Citrus x paradisi, the grapefruit (leaf), from Ononis campestris, the cammock (shoot) and from Sabal serratula, the serenoa or sabal fruit (plant).
- 表皮生长因子受体肽（985-996）存在于细胞表面，并通过其特定配体的结合而激活，包括表皮生长因子和转化生长因子。
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c-Met 抑制剂
c-Met inhibitor 1 是一种抑制 c-Met 受体信号通路的抑制剂，用于治疗包括胃癌、胶质母细胞瘤和胰腺癌在内的癌症。 -
Src 抑制剂
Dasatinib hydrochloride 是一种强效的双重 Abl/Src 抑制剂，其 IC50 分别小于1 nM和0.8 nM；同时也能抑制 c-Kit (WT)/c-Kit (D816V)，其 IC50 分别为79 nM和37 nM。 -
EGFR 抑制剂
Gefitinib hydrochloride 是一种 EGFR 抑制剂，它通过阻断靶细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）信号传导来发挥作用。因此，它只对具有突变和过度活跃的 EGFR 的癌症有效。 -
Lck 抑制剂
Lck inhibitor 2 是一种双苯胺嘧啶抑制剂，能够抑制包括 LCK、BTK、LYN、SYK 和 TXK 在内的酪氨酸激酶。其半抑制浓度（IC50）分别为 LCK 13nM、BTK 9nM、LYN 3nM、SYK 26nM 和 TXK 2nM。 -
ALK 抑制剂
LDK378 二盐酸盐是一种针对 ALK 的强效抑制剂，其 IC50 为0.2 nM，分别对 IGF-1R 和 InsR 显示出40倍和35倍的选择性。 -
MET 抑制剂
LY2801653 二盐酸盐是一种强效的、可口服的、小分子 c-MET激酶抑制剂（Ki= 2 nM）。 -
KIT/PDGFR 抑制剂
Masitinib mesylate 是一种新型抑制剂，针对 Kit 和 PDGFRα/β，其 IC50 分别为 200 nM 和 540 nM/800 nM，对 ABL 和 c-Fms 的抑制作用较弱。- Julia M Harrison, .et al. , Neurobiol Dis, 2020, Aug 20;145:105052 PMID: 32827689
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VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂
N-去乙基舒尼替尼是舒尼替尼的主要药理活性代谢物，它是一种强效的、ATP竞争性的VEGFR、PDGFRβ 和 KIT 抑制剂（Ki 值分别为 VEGFR-1、-2、-3、PDGFRβ 和 KIT 的 2、9、17、8 和 4 nM）。 -
FGFR 抑制剂
NVP-BGJ398 磷酸盐是一种新型选择性、广谱 FGFR 抑制剂，其 IC50 分别针对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 为 0.9、1.4 和 1 nM；对 FGFR4 和 VEGFR2 的选择性超过 40 倍，对 Abl、Fyn、Kit、Lck、Lyn 和 Yes 的活性很小。 -
c-Met 抑制剂
PF-04217903 甲磺酸盐是一种选择性的 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，其 IC50 为 4.8 nM，对致癌突变敏感（对 Y1230C 突变体无活性）。 -
Tyrosine kinase 抑制剂
Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，针对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，其半抑制浓度（IC50）分别为 13 nM、4.2 nM、46 nM、22 nM、7 nM、1.5 nM 和 2.5 nM。 -
VEGFR 抑制剂
SU14813 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），针对的靶点包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、Kit 和类似骨髓细胞增生性酪氨酸激酶 3（FLT-3）。 -
VEGFR2/Src kinase 抑制剂
TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶，其 IC50 值分别为 VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn 激酶的 2/7/2/1/0.5 nM。 -
VEGFr2 抑制剂
TG 100801 是 TG 100572 (HY-10184) 的前体药物，TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和 Src 家族激酶，其 IC50 值分别为 VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn 激酶的 2/7/2/1/0.5 nM。 -
c-Kit/VEGFR2/PDGFRβ 抑制剂
托瑟拉尼磷酸盐是一种激酶抑制剂，通过抑制KIT、血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 -
Tyrosine kinase 抑制剂
酪氨酸激酶抑制剂是一种药物，它能够抑制酪氨酸激酶的活性。酪氨酸激酶是一类酶，负责通过信号传导级联激活许多蛋白质。
