TGF-β / Smad Inhibitors

Catalog No.Inhibitor Name ALK1ALK2ALK3ALK4TGFβRI/ALK5ALK6ALK7TGFβRIITGF-βSmad3Other
A10826SB431542
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A11205LDN-193189
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A11017Galunisertib
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A11133LY2109761
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A10827SB525334
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A11157SB505124
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A11083GW788388
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A13446LY364947
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RIPK2,CK1δ,MLK-7K
A11762RepSox
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A11478LDN-193189 HCl
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A14311K02288
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*
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A16096LDN-214117
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A14066SD-208
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A14213EW-7197
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A14298ML347
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A12821LDN-212854
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A12820DMH1
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A16209Pirfenidone
A10449Hesperetin
Histamine receptor
A12358A 83-01
***
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A12924ITD 1
*
A14436A 77-01
***
A16065SIS3
A16207R-268712
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Notes:
1.Hover mouse over " * " to view the IC50 value.(A few compounds have proven potency but without published IC50 data.)
2.For more details about the compound, click on the product name of your interest.
3.The higher the number of " * " is, the more potent the inhibitor or activator is.
4."" refers to compounds which do inhibitory effects on the related isoform, but without specific value.

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  1. LY2157299

    Catalog No. A11017
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    TGF-βR 抑制剂
    LY2157299是一种口服活性转化生长因子β受体(TGF-βR)激酶抑制剂。 了解更多
  2. SB 431542

    Catalog No. A10826
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    TGF-beta/Smad 抑制剂
    SB 431542是转化生长因子-β超家族I型激活素受体样激酶(ALK)受体ALK4,ALK5和ALK7的有效抑制剂。 了解更多
  3. LDN193189

    Catalog No. A11205
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    ALK 抑制剂
    LDN193189是一种高效的小分子BMP抑制剂,可抑制BMP I型受体ALK2(IC50=5 nM),ALK3(IC50=30 nM)和ALK6(TGFβ1/BMP信号转导)以及随后的SMAD磷酸化。 了解更多
  4. LY2109761

    Catalog No. A11133
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    TβRI/II kinase 抑制剂
    LY2109761是一种新型的I型和II型转化生长因子β受体双重抑制剂,对Smad2的磷酸化产生负面影响,作为抑制胰腺癌转移的治疗方法。 了解更多
  5. SIS3

    Catalog No. A16065
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    Smad3 抑制剂
    SIS3是Smad3的新型特异性抑制剂。它对转化生长因子-β1诱导的细胞外基质表达有影响。 了解更多
  6. RepSox (SJN 2511)

    Catalog No. A11762
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    RepSox (SJN 2511)是TGF-βI型受体ALK5的选择性抑制剂(ALK5自磷酸化和ALK5结合的IC50值分别为0.004和0.023μM)。 了解更多
  7. DMH-1

    Catalog No. A12820
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    ALK2 抑制剂
    DMH-1是骨形态发生蛋白(BMP)ALK2受体的选择性抑制剂(IC50 = 108 nM)。 了解更多
  8. LDN193189 HCl

    Catalog No. A11478
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    LDN193189 HCl是ldn193189的盐酸盐。LDN193189是一种高效的小分子BMP抑制剂,可抑制BMP I型受体ALK2(IC50:5 nM),ALK3(IC50:30 nM)和ALK6(TGFβ1/ BMP信号转导)以及随后的SMAD磷酸化。 了解更多
  9. ITD-1

    Catalog No. A12924
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    TGF-β 抑制剂
    ITD-1是一种新型高选择性TGFβ途径抑制剂。ITD-1分子将干细胞转化为心脏细胞。 了解更多
  10. EW-7197

    Catalog No. A14213
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    ALK4/ALK5 抑制剂
    EW-7197是一种高效,选择性可生物利用的TGF-βI受体ALK4/ALK5抑制剂,IC50分别为13 nM和11 nM。 了解更多
  11. NG25

    Catalog No. A15185
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    TAK1/MAP4K2 抑制剂
    NG25和TAK1抑制TLR7和TLR9激动剂激活IKK,并阻止Gen2.2细胞中这些配体诱导的1型IFN分泌。 了解更多
  12. SB-505124 HCl

    Catalog No. A15232
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    TGF-β Receptors 抑制剂
    SB-505124 Hydrochloride是激活素受体样激酶(ALKS)的抑制剂。 了解更多
  13. SD-208

    Catalog No. A14066
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    TGF-βR 抑制剂
    SD-208是一种有效的ATP竞争性转化生长因子-β受体1(TGF-βRI)抑制剂(IC50 = 49 nM);与TGF-βRII和其他常见激酶相比,分别显示出> 100倍和> 17倍的选择性。 了解更多
  14. (+)-ITD 1

    Catalog No. A16073
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    TGF-β 抑制剂
    (+)-ITD 1 是ITD-1的拆分对映异构体,与外消旋ITD-1相比,其TGF-β抑制作用(?400 nM)增加了2倍以上,在心脏发生方面增加了1.3倍。 了解更多
  15. LDN-214117

    Catalog No. A16096
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    ALK2 抑制剂
    LDN-214117是一种选择性有效的ALK2抑制剂。LDN-214117对ALK2的抑制最大,生化IC50为24 nM。 了解更多
  16. R-268712

    Catalog No. A16207
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    ALK5 抑制剂
    R-268712是一种有效且选择性的ALK5抑制剂,IC50为2.5 nM。 了解更多
  17. Chebulinic acid

    Catalog No. A16208
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    Chebulinic acid是结核分枝杆菌DNA促旋酶的有效天然抑制剂,也可以抑制SMAD-3磷酸化,抑制H+K+-ATPase活性。 了解更多
  18. Pirfenidone

    Catalog No. A16209
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    Pirfenidone是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的抗纤维化药物。它通过下调生长因子和前胶原I和II的产生来减少肺纤维化。 了解更多
  19. SRI-011381 hydrochloride

    Catalog No. A16210
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    TGF-beta 激动剂
    SRI-011381 hydrochloride是一种TGF-β信号传导激动剂。 了解更多
  20. LY 3200882

    Catalog No. A16816
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    TGFβRI 抑制剂
    LY 3200882是有效的、高选择性TGF-β receptor type 1 (TGFβRI)抑制剂,在体外肿瘤组织和免疫细胞以及体内皮下肿瘤中,有效地以浓度依赖方式抑制TGFβ介导的SMAD磷酸化。 了解更多
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    BIBF0775

    Catalog No. A17230
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    TGFβRI 抑制剂
    BIBF0775 is an inhibitor of the transforming growth factor β receptor I (TGFβRI). 了解更多
  21. TGFβRI-IN-1

    Catalog No. A18800
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    TGFβRI kinase inhibitor
    TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase inhibitor, with IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII, respectively. 了解更多
  22. Alantolactone

    Catalog No. A14810
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    Alantolactone是一种天然的桉烷类倍半萜内酯,能诱导activin/SMAD3信号、干扰Cripto-1/activin受体ⅡA型受体的相互作用。 了解更多
  23. LY364947

    Catalog No. A13446
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    TGFβR-I 抑制剂
    LY364947是一种二杂芳基取代的吡唑类化合物,用作TGF-βRI(TGF-β受体I激酶)的选择性ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  24. A 77-01

    Catalog No. A14436
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    ALK5 抑制剂
    A 77-01是有效的TGF-βI型受体超家族激活素样激酶ALK5抑制剂,IC50为25 nM。 了解更多
  25. K02288

    Catalog No. A14311
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    BMP 抑制剂
    K02288是一种有效的选择性I型BMP受体抑制剂,对ALK2,ALK1和ALK6的IC50为1.1、1.8、6.4 nM。 了解更多
  26. ML347

    Catalog No. A14298
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    BMP receptor 抑制剂
    ML347是一种选择性BMP受体抑制剂。 了解更多
  27. F9995-0144

    Catalog No. A14162
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    TGF-βR 抑制剂
  28. Kartogenin

    Catalog No. A12926
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    Smad 抑制剂
    Kartogenin能有效诱导人骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞。 了解更多
  29. LDN-212854

    Catalog No. A12821
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    BMP receptor 抑制剂
    LDN-212854是一种ALK2偏爱的BMP I型受体激酶抑制剂。 了解更多
  30. A 83-01

    Catalog No. A12358
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    TGF-β/ALK5 抑制剂
    A 83-01是转化生长因子βI型受体ALK5、淋巴结受体ALK4和淋巴结受体ALK7的选择性抑制剂。 了解更多
  31. Hesperetin

    Catalog No. A10449
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    PDE4 抑制剂
    Hesperetin是一种选择性磷酸二酯酶(PDE)4抑制剂,存在于中药“陈皮”中。橙皮素是一种柑橘类黄酮,据报道可以降低血浆胆固醇。橙皮素降低Hep-G2细胞中ACAT-2 mRNA的转录,并以剂量依赖的方式降低ApoB蛋白的合成。它也是类癌的潜在疗法。 了解更多
  32. SB 525334

    Catalog No. A10827
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    ALK 抑制剂
    SB525334是转化生长因子-β受体I(ALK5,TGF-βRI)的选择性抑制剂 (IC50 = 14.3 nM)。抑制TGF-β1诱导的smad2/3核定位和TGF-βRI诱导的肾细胞mRNA表达。 了解更多
  33. SB-505124

    Catalog No. A11157
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    ALK5 抑制剂
    SB-505124是转化生长因子-βI型受体(ALK5),ALK4和ALK7的选择性抑制剂(ALK5和ALK4的IC50值分别为47和129 nM)。 了解更多
  34. GW788388

    Catalog No. A11083
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    TGF-beta/Smad 抑制剂
    GW788388是有效的,口服活性的,选择性的转化生长因子β受体I(TGF-βR1)(激活素受体样激酶5,ALK5)抑制剂,无细胞试验中IC50为18 nM,也抑制TGF-βII型受体和activin II型受体活性,但不抑制BMP II型受体。 了解更多

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