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Epigenetics

Epigenetics research delves into the molecular mechanisms that control gene expression and cellular traits without altering the underlying DNA sequence. One crucial aspect of this field is the role of small molecules, which act as powerful regulators of epigenetic modifications. These small compounds, typically comprising a few dozen to a few hundred atoms, have emerged as essential tools in understanding and manipulating the epigenome.

  • DNA Methylation Inhibitors: Small molecules like 5-azacytidine and 5-aza-2'-deoxycytidine are DNA methyltransferase inhibitors. They block the addition of methyl groups to DNA, leading to DNA demethylation. This can reactivate silenced genes, potentially offering therapeutic avenues for conditions like cancer.
  • HDAC inhibitors: HDACs remove acetyl groups from histone proteins, contributing to gene repression. Small molecule HDAC inhibitors, such as Vorinostat and Romidepsin, can reverse this process by increasing histone acetylation, allowing genes to be more accessible for transcription. These inhibitors are being explored for cancer therapy and other conditions.
  • Histone Methyltransferase Inhibitors: Small molecules like GSK126 inhibit specific histone methyltransferases, affecting histone methylation patterns. This can alter gene expression, making them promising candidates for cancer and other diseases with epigenetic dysregulation.
  • RNA Modulators: Small molecules can also target non-coding RNAs involved in epigenetic regulation. For instance, small molecules called small interfering RNAs (siRNAs) can be designed to target and degrade specific long non-coding RNAs, influencing gene expression.
  • Epigenetic Reader Domain Inhibitors: These small molecules target proteins that recognize and bind to specific epigenetic marks. Examples include inhibitors of bromodomain-containing proteins (BET inhibitors), which can disrupt gene regulation by interfering with protein-DNA interactions.

Small molecules in epigenetics research not only provide insights into the fundamental biology of gene regulation but also hold immense promise for developing novel therapeutics. Their ability to selectively modulate specific epigenetic marks and pathways has led to ongoing clinical trials and drug development efforts for various diseases, including cancer, neurological disorders, and inflammatory conditions. Understanding and harnessing the power of these small molecules is at the forefront of modern epigenetics research, offering new hope for precision medicine and targeted therapies.


3 key components involved in the regulation of epigenetic modifications

Epigenetics Writer

Epigenetics writers are enzymes responsible for adding chemical marks or modifications to DNA or histone proteins. These marks include DNA methylation (addition of methyl groups to DNA) and histone modifications (such as acetylation, methylation, phosphorylation, etc.).

Epigenetics Reader

Function: Epigenetics readers are proteins that can recognize and bind to specific epigenetic marks on DNA or histones. These reader proteins interpret the epigenetic code and facilitate downstream cellular processes, such as gene activation or repression.

Epigenetics Eraser

Function: Epigenetics erasers are enzymes responsible for removing or reversing epigenetic marks on DNA or histones. This process allows for the dynamic regulation of gene expression and the resetting of epigenetic states during various stages of development and in response to environmental changes.

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文献引用
  1. JAK1 抑制剂

    INCB39110 是一种强效的 JAK1 酪氨酸激酶抑制剂,目前正在进行第二阶段试验,用于治疗类风湿性关节炎、骨髓纤维化、类风湿性关节炎和斑块型银屑病。
  2. G9a 抑制剂

    BRD4770 是一种新型的组蛋白甲基转移酶抑制剂
  3. JAK1 抑制剂

    Solcitinib 是一种 Janus kinase 1 (JAK1) 抑制剂。
  4. HDAC 抑制剂

    ST7612AA1 是一种新型且强效的 HDAC 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
  5. Pan-PIM kinase 抑制剂

    LGB-321 HCl 是一种强效且选择性的 ATP-竞争性小分子抑制剂,专门针对 PIM激酶(全谱PIM激酶抑制剂)。
  6. JAK 抑制剂

    Peficitinib 是一种新型强效的 JAK 抑制剂,在大鼠的佐剂诱导性关节炎模型中显示出强大的疗效。
  7. LSD1 抑制剂

    SP2509 是一种新型的组蛋白去甲基酶 LSD1 (KDM1A) 拮抗剂,其 IC50 为 13 nM;对 MAO-AMAO-B 无抑制作用。
  8. JAK 抑制剂

    S-Ruxolitinib 是 INCB018424 的手性形式,是一种强效且选择性的小分子 Janus kinase 1 (JAK1)JAK2 抑制剂。
  9. Aurora B 抑制剂

    AZD1152 是一种前药,它在血清中迅速经过磷酸酶介导的裂解,释放出 barasertib-hQPA,这是一种选择性的 Aurora B 激酶抑制剂,在急性髓性白血病(AML)患者的临床研究中显示出初步活性。
  10. JAK 抑制剂

    Baricitinib phosphate 是一种选择性的 JAK1JAK2 抑制剂,其 IC50 分别为 5.9 nM 和 5.7 nM,相对于 JAK3Tyk2 的选择性约为70倍和10倍,对 c-Met 和 Chk2 无抑制作用。
  11. PARP 抑制剂

    BMN-673 (8R,9S) 是 BMN-673 的 (8R,9S) 对映体。BMN 673 是一种新型的 PARP 抑制剂,其 IC50 为 0.58 nM。
  12. Pim 抑制剂

    CX-6258 hydrochloride hydrate 是一种效力强大的口服 Pim 1/2/3 kinase 抑制剂(IC50=5 nM/25 nM/16 nM),具有出色的生化效力和激酶选择性。
  13. JAK 抑制剂

    CYT387 硫酸盐是一种 ATP-竞争性抑制剂,针对 JAK1/JAK2IC50 分别为 11 nM/18 nM,相对于 JAK3 具有约10倍的选择性。
  14. JAK3 抑制剂

    Janex-1 是一种细胞渗透性、可逆的、强效的、ATP竞争性的、特异性的 JAK3 抑制剂(IC50 = 78 uM);对 JAK1JAK2Zap/SykSRC 酪氨酸激酶没有影响。
  15. PARP 抑制剂

    PJ34 是一种新型的高效特异性 PARP-1/2 抑制剂,其 EC50 为 20 nM。
  16. HDAC 抑制剂

    Resminostat hydrochloride 是一种强效的 HDAC1/3/6 抑制剂(IC50=43-72 nM);对 HDAC8 的抑制作用较弱,IC50 为 877 nM。
  17. HDAC 抑制剂

    KD 5170,一种新型基于巯基酮的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,在体外和体内展示了广谱抗肿瘤活性。
  18. HDAC 抑制剂

    NCH 51 是一种细胞内可渗透的前体药物,其在细胞内转化为一种强效的 HDAC 抑制剂,IC50 为 48 nM。
  19. HDAC 抑制剂

    NSC 3852 是一种 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂。
  20. HDAC 抑制剂

    TC-H 106 是一种针对 class I HDACs(组蛋白去乙酰化酶)的慢速、紧密结合的抑制剂。
  21. JAK2 抑制剂

    1,2,3,4,5,6-六溴环己烷是一种强效且特异性的 JAK2自磷酸化 抑制剂。
  22. Mnk2/JAK3 抑制剂

    Cercosporamide,一种usnic amide,最初在Cercosporidium henningsii中被发现,作为一种宿主选择性植物毒素和广谱抗真菌剂,它是MAP-kinase interacting kinase-2 (Mnk2; IC50 = 11 nM)JAK3 (IC50 = 31 nM)Mnk1 (IC50 = 116 nM) 的强效抑制剂。
  23. JAK2/STAT3 抑制剂

    黄瓜素 I,来自 Cucumis sativus L.,已被发现可以抑制 v-Src转化的 NIH 3T3 细胞中的 phosphotyrosine Stat3(信号转导和转录激活因子 3)水平。
  24. JAK2/STAT3 抑制剂

    SD 1008 被报道为一种 JAK2/STAT3 信号通路抑制剂,它还可以抑制 Src。SD 1008 被指出能够在表达持续活跃的酪氨酸磷酸化 STAT3 的细胞系中诱导凋亡。
  25. JAK3 抑制剂

    TCS 21311 是一种强效的 JAK3 抑制剂(IC50 = 8 nM)。TCS 21311 对 JAK3 的选择性优于 JAK1JAK2Tyk 2(相应的 IC50 值分别为 1017 nM、2550 nM 和 8055 nM)。
  26. JAK3 抑制剂

    JAK3 Inhibitor V 是一种强效、选择性的 JAK3 (Janus 酪氨酸激酶 3) 抑制剂,它与 JAK3 ATP 位点竞争性结合。
  27. MBT Domain (L3MBTL1) 抑制剂

    UNC 926 是一种甲基赖氨酸读取域抑制剂
  28. PIM-1 抑制剂

    PIM-1 inhibitor 2 是一种强效的 Pim-1激酶抑制剂(Ki = 91 nM)。
  29. Pim-1 Kinase 抑制剂

    TCS PIM-1 1 是一种强效且选择性的 ATP竞争性 Pim-1激酶抑制剂,其 IC50 为 50 nM,对 Pim-2 和 MEK1/MEK2 显示出良好的选择性(IC50 均 >20,000 nM)。
  30. PARP 抑制剂

    4-HQN 已被证实能够抑制 PARP(聚(ADP-核糖)合酶),该酶催化 NAD+ 的 ADP-核糖部分与各种蛋白质的共价连接。
  31. PARP-1 抑制剂

    BYK204165 是一种可渗透细胞的异喹啉二酮化合物,能够强效且选择性地抑制 多聚(ADP-核糖)聚合酶1PARP1)。
  32. PARP-1/PARP-2 抑制剂

    BYK 49187,PARP-1PARP-2 抑制剂(在无细胞重组 PARP-1 和小鼠 PARP-2 中的 pIC50 值分别为 8.36 和 7.50)。
  33. PARP 抑制剂

    PARP 抑制剂 XIDR 2313,PARP 抑制剂 XI,是一种水溶性的嘧啶酮化合物,作为 PARP (聚(ADP-核糖)聚合酶) 抑制剂发挥作用。
  34. PARP1 抑制剂

    EB 47 是一种强效的 PARP1 抑制剂,其 IC50 为 45 nM。
  35. PARP 抑制剂

    NU 1025 是一种强效的多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,它能增强一系列机制不同的抗癌药物在 L1210 细胞中的细胞毒性。
  36. Calcineurin-NFAT 抑制剂

    INCA-6 是一种强效且选择性的钙调磷酸酶-NFAT(核因子活化T细胞)信号通路抑制剂。
  37. PTPMT1 抑制剂

    Alexidine 是一种烷基双(胍)抗菌剂,它已被用于漱口水中以消除形成牙菌斑的微生物。
  38. PTP 抑制剂

    BVT 948 是一种非竞争性的 PTP (蛋白酪氨酸磷酸酶) 抑制剂。
  39. SHP1/2 PTPase 抑制剂

    NSC 87877 是一种强效的 shp2shp1 蛋白酪氨酸磷酸酶(SH-PTP2SH-PTP1)抑制剂。
  40. HDAC6 抑制剂

    TCS HDAC6 20b,是一种选择性的组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂。与紫杉醇联合使用时,能抑制HCT116细胞的生长。同时也能抑制由雌激素刺激的MCF-7细胞的生长。
  41. G9a 抑制剂

    UNC0224 是一种强效且选择性的 G9a 抑制剂,在 G9a Thioglo 测试中的 IC50 为 15 nM。
  42. JAK2 抑制剂

    NSC 33994 是一种新型的 JAK2 酪氨酸激酶 (Janus kinase 2) 抑制剂。Janus kinase 2 (JAK2) 在骨髓增生性疾病和血液恶性肿瘤的病理机制中起着至关重要的作用。
  43. PTP1B 抑制剂

    TCS 401 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂(Ki 值分别为 0.29, 59, 560, 1100, > 2000, > 2000 和 > 2000 μM,针对 PTP1B, CD45 D1D2, PTPβ, PTPε D1, SHP-1, PTPα D1 和 LAR D1D2)。
  44. Calcineurin 抑制剂

    环孢素是一种钙调磷酸酶通路抑制剂,用作免疫抑制药物,以防止器官移植后的排斥反应。
  45. HDAC 抑制剂

    R306465 是一种新型的羟胺基组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,具有广谱的抗肿瘤活性,能够针对实体瘤和血液恶性肿瘤的前临床模型。
  46. PRMT3 抑制剂

    SGC 707 是一种强效的 PRMT3 的选择性变构抑制剂(IC50 = 50 nM),对其他甲基转移酶和非表观遗传靶标具有超过100倍的选择性。
  47. G9a/GLP 抑制剂

    UNC0642 是一种强效且选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂(IC50 < 2.5 nM)。它能降低 MDA-MB-231 细胞中的 H3K9 二甲基化水平(IC50 = 110 nM)。在体内显示出适度的脑部渗透。
  48. HDAC 抑制剂

    BRD73954 是一种小分子抑制剂,能够强效抑制 HDAC6HDAC8(IC50 分别为 36 和 120 nM)。
  49. TNKS 抑制剂

    G007-LK 对 tankyrases 1 和 2 表现出高度选择性,其生化 IC50 值分别为 46 nM 和 25 nM,细胞 IC50 值为 50 nM,并且在小鼠中具有优异的药代动力学特性。
  50. EZH2 抑制剂

    EPZ011989 是一种高效、选择性的口服生物利用度 EZH2 抑制剂,对 EZH2 wt 和 EZH2 Y646 的 Ki 值小于 3 nM;对 EZH1 的选择性高出 15 倍,对其他 HMTase 的选择性高出 3000 倍以上。

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