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Epigenetics

Epigenetics research delves into the molecular mechanisms that control gene expression and cellular traits without altering the underlying DNA sequence. One crucial aspect of this field is the role of small molecules, which act as powerful regulators of epigenetic modifications. These small compounds, typically comprising a few dozen to a few hundred atoms, have emerged as essential tools in understanding and manipulating the epigenome.

  • DNA Methylation Inhibitors: Small molecules like 5-azacytidine and 5-aza-2'-deoxycytidine are DNA methyltransferase inhibitors. They block the addition of methyl groups to DNA, leading to DNA demethylation. This can reactivate silenced genes, potentially offering therapeutic avenues for conditions like cancer.
  • HDAC inhibitors: HDACs remove acetyl groups from histone proteins, contributing to gene repression. Small molecule HDAC inhibitors, such as Vorinostat and Romidepsin, can reverse this process by increasing histone acetylation, allowing genes to be more accessible for transcription. These inhibitors are being explored for cancer therapy and other conditions.
  • Histone Methyltransferase Inhibitors: Small molecules like GSK126 inhibit specific histone methyltransferases, affecting histone methylation patterns. This can alter gene expression, making them promising candidates for cancer and other diseases with epigenetic dysregulation.
  • RNA Modulators: Small molecules can also target non-coding RNAs involved in epigenetic regulation. For instance, small molecules called small interfering RNAs (siRNAs) can be designed to target and degrade specific long non-coding RNAs, influencing gene expression.
  • Epigenetic Reader Domain Inhibitors: These small molecules target proteins that recognize and bind to specific epigenetic marks. Examples include inhibitors of bromodomain-containing proteins (BET inhibitors), which can disrupt gene regulation by interfering with protein-DNA interactions.

Small molecules in epigenetics research not only provide insights into the fundamental biology of gene regulation but also hold immense promise for developing novel therapeutics. Their ability to selectively modulate specific epigenetic marks and pathways has led to ongoing clinical trials and drug development efforts for various diseases, including cancer, neurological disorders, and inflammatory conditions. Understanding and harnessing the power of these small molecules is at the forefront of modern epigenetics research, offering new hope for precision medicine and targeted therapies.


3 key components involved in the regulation of epigenetic modifications

Epigenetics Writer

Epigenetics writers are enzymes responsible for adding chemical marks or modifications to DNA or histone proteins. These marks include DNA methylation (addition of methyl groups to DNA) and histone modifications (such as acetylation, methylation, phosphorylation, etc.).

Epigenetics Reader

Function: Epigenetics readers are proteins that can recognize and bind to specific epigenetic marks on DNA or histones. These reader proteins interpret the epigenetic code and facilitate downstream cellular processes, such as gene activation or repression.

Epigenetics Eraser

Function: Epigenetics erasers are enzymes responsible for removing or reversing epigenetic marks on DNA or histones. This process allows for the dynamic regulation of gene expression and the resetting of epigenetic states during various stages of development and in response to environmental changes.

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  1. 钙调神经磷酸酶抑制肽是一种选择性的钙调蛋白-钙调素依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)抑制剂(IC50约10 uM)。不抑制PP1、PP2A或CaM激酶II(IC50 > 100 mM)。
  2. mGluR1 拮抗剂

    DL-AP3,一种D-AP3和L-AP3的外消旋混合物,是磷酸丝氨酸磷酸酶的抑制剂,同时也是代谢型谷氨酸受体(mGluR)的拮抗剂,阻断由mGluR介导的磷脂酰肌醇周转。
  3. Calcineurin-NFAT 抑制剂

    INCA-6 是一种强效且选择性的钙调磷酸酶-NFAT(核因子活化T细胞)信号通路抑制剂。
  4. PTPMT1 抑制剂

    Alexidine 是一种烷基双(胍)抗菌剂,它已被用于漱口水中以消除形成牙菌斑的微生物。
  5. PTP 抑制剂

    BVT 948 是一种非竞争性的 PTP (蛋白酪氨酸磷酸酶) 抑制剂。
  6. SHP1/2 PTPase 抑制剂

    NSC 87877 是一种强效的 shp2shp1 蛋白酪氨酸磷酸酶(SH-PTP2SH-PTP1)抑制剂。
  7. HDAC6 抑制剂

    TCS HDAC6 20b,是一种选择性的组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂。与紫杉醇联合使用时,能抑制HCT116细胞的生长。同时也能抑制由雌激素刺激的MCF-7细胞的生长。
  8. G9a 抑制剂

    UNC0224 是一种强效且选择性的 G9a 抑制剂,在 G9a Thioglo 测试中的 IC50 为 15 nM。
  9. JAK2 抑制剂

    NSC 33994 是一种新型的 JAK2 酪氨酸激酶 (Janus kinase 2) 抑制剂。Janus kinase 2 (JAK2) 在骨髓增生性疾病和血液恶性肿瘤的病理机制中起着至关重要的作用。
  10. PTP1B 抑制剂

    TCS 401 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂(Ki 值分别为 0.29, 59, 560, 1100, > 2000, > 2000 和 > 2000 μM,针对 PTP1B, CD45 D1D2, PTPβ, PTPε D1, SHP-1, PTPα D1 和 LAR D1D2)。
  11. Calcineurin 抑制剂

    环孢素是一种钙调磷酸酶通路抑制剂,用作免疫抑制药物,以防止器官移植后的排斥反应。
  12. HDAC 抑制剂

    R306465 是一种新型的羟胺基组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,具有广谱的抗肿瘤活性,能够针对实体瘤和血液恶性肿瘤的前临床模型。
  13. PRMT3 抑制剂

    SGC 707 是一种强效的 PRMT3 的选择性变构抑制剂(IC50 = 50 nM),对其他甲基转移酶和非表观遗传靶标具有超过100倍的选择性。
  14. G9a/GLP 抑制剂

    UNC0642 是一种强效且选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂(IC50 < 2.5 nM)。它能降低 MDA-MB-231 细胞中的 H3K9 二甲基化水平(IC50 = 110 nM)。在体内显示出适度的脑部渗透。
  15. HDAC 抑制剂

    BRD73954 是一种小分子抑制剂,能够强效抑制 HDAC6HDAC8(IC50 分别为 36 和 120 nM)。
  16. TNKS 抑制剂

    G007-LK 对 tankyrases 1 和 2 表现出高度选择性,其生化 IC50 值分别为 46 nM 和 25 nM,细胞 IC50 值为 50 nM,并且在小鼠中具有优异的药代动力学特性。
  17. EZH2 抑制剂

    EPZ011989 是一种高效、选择性的口服生物利用度 EZH2 抑制剂,对 EZH2 wt 和 EZH2 Y646 的 Ki 值小于 3 nM;对 EZH1 的选择性高出 15 倍,对其他 HMTase 的选择性高出 3000 倍以上。
  18. LSD1 抑制剂

    GSK2879552 是一种口服可用的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
  19. EZH2 抑制剂

    GSK-503 是一种强效的 EZH2 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
  20. endothelial barrier enhancer

    Ginsenoside Rk1,作为Sung Ginseng的主要成分之一,最近被确认为新的内皮屏障增强剂,并具有抗癌活性
  21. HDAC/ACE 抑制剂

    Sinapinic acid(Sinapic acid)是一种从Hydnophytum formicarum Jack. Rhizome中提取的酚类化合物,作为HDAC的抑制剂,具有2.27 mM的IC50值,同时也抑制ACE-I活性。Sinapinic acid具有强大的抗肿瘤活性,能诱导肿瘤细胞的凋亡。
  22. MEK/Aurora 抑制剂

    BI-847325 是一种口服生物利用度高的、选择性的双重 MEK/Aurora 激酶抑制剂,其半抑制浓度(IC50)分别为:针对 Xenopus laevis Aurora B 为 3 nM,针对人类 Aurora AAurora C 为 25 nM 和 15 nM,以及针对人类 MEK1MEK2 为 25 nM 和 4 nM。目前处于临床试验第一阶段。
  23. HDAC 抑制剂

    UF010 是一种强效且选择性的 HDAC 抑制剂,其 IC50 分别约为 0.06 uM、0.1 uM、0.5 uM 和 1.5 uM,针对 HDACs 3218。它对其他 HDACs 的选择性超过 6 倍。
  24. TNKS2 抑制剂

    NVP-TNKS656 是一种高效、选择性强且可口服的 TNKS2 抑制剂,其 IC50 为 6 nM;对 PARP1PARP2 的选择性超过 300 倍。
  25. Calcineurin/PP2B 抑制剂

    Ascomycin 是 tacrolimus (FK506) 的乙基类似物,具有强大的免疫抑制特性。它已被研究用于治疗自身免疫疾病皮肤病,以及用于预防器官移植后的排斥反应。
  26. PRMT3 抑制剂

    XY1 是 SGC 707 的阴性对照。SGC 707(Adooq 目录号 A15450)是一种强效、选择性的 PRMT3 非竞争性抑制剂(IC50 = 50 nM)。
  27. SMYD2 抑制剂

    LLY-507 是一种针对 SMYD2 的细胞活性小分子抑制剂,其 IC50 值为 15 nM。
  28. JMJD2 抑制剂?€?

    ML-324 是一种强效的 JMJD2 去甲基化酶抑制剂,已显示出抗病毒活性。
  29. CBP/beta-catenin 拮抗剂

    PRI-724 是第二代、强效且特异性的 CBP/β-连环蛋白复合体抑制剂,以及癌症干细胞中 β-连环蛋白依赖的经典 Wnt 信号通路的调节剂。
  30. PRMT5 抑制剂

    HLCL-61 盐酸盐是一种强效且选择性的 PRMT5 抑制剂,用于治疗急性髓性白血病。
  31. Selective BRD9 抑制剂

    I-BRD9 是一种强效且选择性的 BRD9 抑制剂,其 pIC50 值为 7.3,而针对 BRD4 的 pIC50 值为 5.3。
  32. TNKS1/2 抑制剂

    AZ6102 是一种强效的 TNKS1/2 抑制剂,相对于其他 PARP 家族酶 具有 100 倍的选择性,并在 DLD-1 细胞中显示出对 Wnt 通路 抑制的 IC50 为 5 nM。
  33. CREBBP 抑制剂

    PF-CBP1 是一种高度选择性的 CREB 结合蛋白 (CREBBP) 溴结构域抑制剂。它分别以 IC50 值 125 nM 和 363 nM 抑制 CREBBP 和 p300 溴结构域。
  34. LSD1 抑制剂

    ORY-1001 是一种口服活性的、选择性的赖氨酸特异性去甲基酶 LSD1/KDM1A 抑制剂,其 IC50 值小于 20 nM,对相关的 FAD 依赖性氨氧化酶具有高度选择性。目前处于第一阶段临床试验。
  35. Selective SIRT2 抑制剂

    SirReal2 是一种效力强大且选择性高的 Sirt2 抑制剂,其 IC50 为 140 nM。
  36. EZH2 抑制剂

    CPI-360 是一种选择性的 EZH2 抑制剂,其对野生型 EZH2 和 Y641N 突变型 EZH2 的 IC50 值分别为 0.5 nM 和 2.5 nM。
  37. JAK2/STAT3 dual 抑制剂

    FLLL32 是一种强效的 JAK2/STAT3 抑制剂,其 IC50 值小于5微摩尔。
  38. Hmt1p/PRMT1 抑制剂

    AMI-1 是一种强效且特异性的组蛋白甲基转移酶(HMT)抑制剂,对酵母 Hmt1p 的 IC50 为 3.0 uM,对人类 PRMT1 的 IC50 为 8.8 uM。
  39. EZH2 抑制剂

    CPI-169 是一种强效且选择性的 EZH2 抑制剂,其 IC50 分别为 0.24 nM、0.51 nM 和 6.1 nM,针对 EZH2 WTEZH2 Y641NEZH1
  40. TNKS 抑制剂

    MN-64 是一种强效且选择性的 Tankyrase 1 和 2 抑制剂(IC50 分别为 6 和 72 nM)。
  41. WDR5 拮抗剂

    WDR5-0103 是一种小分子,能够结合到 WDR5 上的肽结合口袋(Kd = 450 nM),在体外抑制 MLL 核心复合体的催化活性(IC50 = 39 M)。
  42. HDAC6 抑制剂

    ACY-738 是一种效力强大且选择性高的 HDAC6 抑制剂,具有改善的大脑生物利用度。ACY-738 以低纳摩尔的效力抑制 HDAC6,并且对于 I 类 HDACs 的选择性为 60 至 1500 倍。
  43. HDAC 抑制剂

    BML-210 是一种 HDAC 抑制剂。BML-210 诱导生长抑制和凋亡,并调节宫颈癌细胞中的 HDACDAPC 复合体 表达水平。
  44. JAK2 抑制剂

    CHZ868 是一种强效且选择性的 II型 JAK 抑制剂,在 JAK 抑制剂持续性细胞、小鼠 MPN 模型MPN 患者样本 中显示出活性。
  45. BAZ2 bromodomain 抑制剂

    BAZ2-ICR 是一种出色的化学探针,用于体外和体内对 BAZ2 溴结构域的功能研究。
  46. G9a/GLP 抑制剂

    A-366是一种强效且选择性的G9a/GLP组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂,其IC50值为3.3 nM。
  47. BRPF1B/BRPF2 bromodomain 抑制剂

    OF-1 是一种针对 BRPF 溴结构域的化学探针。OF-1 已被证实能与 BRPF1B 结合,其 KD 为 100 nM(ITC),与 BRPF2 的 KD 为 500 nM(ITC),与 BRPF3 的 KD 为 2.4 uM(ITC)。
  48. BRD9 BD 抑制剂

    BI-7273 是一种选择性的、细胞渗透性的 BRD9 BD 抑制剂。
  49. BET bromodomain 抑制剂

    CPI 0610 是一种小分子抑制剂,针对 Bromodomain and Extra-Terminal (BET) 蛋白家族,具有潜在的抗肿瘤活性。
  50. BRPF1 bromodomain 抑制剂

    GSK 5959 是一种强效、选择性且能渗透细胞的 BRPF1 溴结构域抑制剂,IC50 约为 80 nM。对 BRPF1 的选择性超过其他35种溴结构域100倍以上,包括 BRPF2/3BET 家族溴结构域。

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