Autophagy Signaling

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  1. IITZ-01

    Catalog No. A20192
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    Lysosomotropic autophagy inhibitor
    IITZ-01 is a potent lysosomotropic autophagy inhibitor with single-agent antitumor activity, with an IC50 of 2.62 μM for PI3Kγ. 了解更多
  2. EACC

    Catalog No. A19062
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    Autophagy inhibitor
    EACC is a reversible autophagy inhibitor, which can block autophagic flux. EACC selectively inhibits the translocation of autophagosome-specific SNARE Stx17 thereby blocking autophagosome-lysosome fusion. 了解更多
  3. Aumitin

    Catalog No. A18838
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    Autophagy inhibitor
    Aumitin is an autophagy inhibitor, targeting mitochondrial complex I. Aumitin inhibits starvation- and rapamycin induced autophagy dose dependently with IC50s of 0.12 μM and 0.24 μM, respectively. 了解更多
  4. PIK-III

    Catalog No. A15868
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    Autophagy 抑制剂
    PIK-III是βVPS34酶活性的选择性抑制剂。 了解更多
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    Autophinib

    Catalog No. A17241
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    Autophagy inhibitor
    Autophinib is a novel potent autophagy inhibitor, inhibiting autophagy induced by starvation or Rapamycin by targeting the lipid kinase VPS34. 了解更多
  5. 3-Methyladenine

    Catalog No. A11151
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    Autophagy/PI3K 抑制剂
    3-Methyladenine是III类磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)的抑制剂。 了解更多
  6. Monensin sodium

    Catalog No. A10603
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    ionophore
    Monensin sodium是一种离子载体,是自噬在牲畜饲料中的抑制剂。它抑制自噬,干扰自噬体和溶酶体的融合。 了解更多
  7. Lys01 trihydrochloride

    Catalog No. A21702
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    lysosomal autophagy inhibitor
    Lys01 trihydrochloride (Lys05) is a novel lysosomal autophagy inhibitor with IC50 values of 3.6, 3.8, 6 and 7.9 μM for 1205Lu, c8161, LN229 and HT-29 cell line in the MTT assay. 了解更多
  8. ROC-325

    Catalog No. A17031
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    Autophagy 抑制剂
    ROC-325是自噬抑制剂。与现有的自噬抑制剂羟氯喹(HCQ)相比,ROC-325在具有不同遗传背景的12种不同癌细胞系中表现出优异的体外抗癌作用。 了解更多
  9. Spautin-1

    Catalog No. A12942
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    Autophagy 抑制剂
    Spautin-1是一种新型的自噬抑制剂,IM抑制K562细胞的生长,IC50为1.03μM。相反,与Spautin-1共同处理可增加IM诱导的细胞活力抑制,IC50为0.45μM。 了解更多
  10. SBI-0206965

    Catalog No. A15795
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    ULK1 抑制剂
    SBI-0206965是一种有效的,选择性的且细胞可渗透的自噬激酶ULK1抑制剂,对于ULK1激酶活性,IC50为108 nM;对于高度相关的激酶ULK2,IC50为711 nM。 了解更多
  11. MRT68921

    Catalog No. A15880
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    Autophagy ULK1/2 抑制剂
    MRT68921是一种有效的双重自噬激酶ULK1/2抑制剂,IC50分别为2.9 nM和1.1 nM。 了解更多
  12. Lys05

    Catalog No. A16358
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    Autophagy 抑制剂
    Lys05是有效的溶酶体自噬抑制剂。Lys05是一种先前未描述的二聚氯喹,与HCQ相比,它更有效地积聚在溶酶体中并阻止自噬。 了解更多
  13. CZC54252 hydrochloride

    Catalog No. A15510
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    LRRK2 抑制剂
    CZC54252 hydrochloride是一种有效的LRRK2抑制剂,野生型和G2019S LRRK2的IC50分别为1.28 nM和1.85 nM。 了解更多
  14. PF-06447475

    Catalog No. A15504
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    LRRK2 抑制剂
    PF-06447475是一种高效,选择性,脑渗透性LRRK2抑制剂,对Wt LRRK2/G2019S LRRK2的IC50分别为3 nM/11 nM。 了解更多
  15. LRRK2-IN-1

    Catalog No. A11477
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    LRRK2 抑制剂
    LRRK2-IN-1抑制G2019S突变体和野生型LRRK2激酶活性,IC50值分别为6和13 nM。 了解更多
  16. TAE684

    Catalog No. A10662
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    ALK 抑制剂
    TAE684是ALK的抑制剂,也是LRRK2激酶活性的有效抑制剂(针对野生型LRRK2的IC(50)为7.8nM,针对G2019S突变体的为6.1nM)。 了解更多
  17. CZC-25146 hydrochloride

    Catalog No. A13448
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    LRRK2 抑制剂
    CZC-25146是一种高效、选择性的LRRK2抑制剂。CZC-25146可防止突变LRRK2对培养的啮齿动物和人神经元的损伤。 了解更多
  18. GNE-7915

    Catalog No. A13748
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    LRRK2 抑制剂
    GNE-7915是一种富含亮氨酸重复激酶2(LRRK2)的血脑屏障(BBB)渗透性小分子抑制剂。 了解更多
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    CZC-25146

    Catalog No. A17125
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    LRRK2 抑制剂
    CZC-25146是有效的LRRK2抑制剂。 了解更多
  19. GNE 9605

    Catalog No. A14149
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    LRRK2 抑制剂
    GNE-9605是一种高效且选择性强的富含亮氨酸的重复激酶2(LRRK2)抑制剂,Ki和IC50分别为2 nM和19 nM。 了解更多
  20. JH-II-127

    Catalog No. A15777
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    LRRK2 抑制剂
    JH-II-127是一种高效,选择性和脑渗透性的LRRK2抑制剂,对于LRRK2野生型,LRRK2-G2019S和LRRK2-A2016T,IC50为6.6 nM,2.2 nM和47.7 nM。 了解更多
  21. GNE0877

    Catalog No. A13969
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    LRRK2 抑制剂
    GNE-0877是一种高效且选择性的LRRK2抑制剂。 了解更多
  22. HG-10-102-01

    Catalog No. A12919
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    LRRK2 抑制剂 III
    HG-10-102-01是野生型LRRK2的脑渗透剂,有效抑制剂。 了解更多
  23. PFE-360 (PF-06685360)

    Catalog No. A18816
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    LRRK2 inhibitor
    PFE-360, also known asd PF-06685360, is a potent and selective inhibitor of LRRK2 kinase. 了解更多
  24. GSK2578215A

    Catalog No. A12798
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    LRRK2 kinase 抑制剂
    GSK2578215A是一种有效的富含亮氨酸的重复激酶2(LRRK2)抑制剂(LRRK2 [G2019S]突变体和野生型LRRK2的IC50值分别为8.9和10.1 nM)。 了解更多
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    PF-06371900

    Catalog No. A17221
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    LRRK2 inhibitor
    PF-06371900 is a potent and highly selective leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitor. 了解更多
  25. MSX-122

    Catalog No. A12596
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    CXCR4 抑制剂
    MSX-122是口服可生物利用的CXCR4抑制剂(IC50 =?10 nM),具有潜在的抗肿瘤和抗病毒活性。CXCR4抑制剂MSX-122与趋化因子受体CXCR4结合,阻止基质衍生因子-1(SDF-1)与CXCR4受体和受体激活结合,这可能导致肿瘤细胞增殖和迁移减少。 了解更多
  26. Reparixin

    Catalog No. A12383
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    CXCL8/CXCR1/2 抑制剂
    Reparixin是两种CXCL8受体CXCR1/2的有效抑制剂,它抑制CXCR2介导的细胞迁移(IC50 = 100 nM),而它强烈地阻断CXCR1介导的趋化性(IC50 = 1 nM)。 了解更多
  27. Reparixin L-lysine salt

    Catalog No. A15219
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    CXCL8 receptor 抑制剂
    Reparixin L-lysine salt是CXCL8受体的抑制剂,也抑制CXCR1和CXCR2的活化,已显示在各种损伤模型中减弱了炎症反应。 了解更多

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