c-Kit

Catalog No.Inhibitor Name c-KitOther
A10290Dasatinib
***
Abl,Src
A10468Imatinib Mesylate
**
PDGFR,v-Abl
A10996Cabozantinib
***
VEGFR2/KDR,c-Met,VEGFR3/FLT4
A10103Axitinib
****
VEGFR1/FLT1,VEGFR2/Flk1,VEGFR2/KDR
A10699Pazopanib HCl
*
VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
A11411Dovitinib
****
FLT3,FGFR1,VEGFR3/FLT4
A10967Vatalanib 2HCl
*
VEGFR2/KDR,VEGFR1/FLT1,VEGFR2/Flk1
A10558Masitinib
*
Lyn B,PDGFRα,PDGFRβ
A10101Tivozanib
**
VEGFR2,VEGFR3,EphB2
A10610Amuvatinib
***
PDGFRα (V561D),FLT3 (D835Y)
A10608Motesanib Diphosphate
***
VEGFR1,VEGFR2,VEGFR2/Flk1
A10679OSI-930
**
FLT1,KDR,CSF-1R
A10502Ki8751
**
VEGFR2,PDGFRα,FGFR2
A10903Telatinib
****
VEGFR3,VEGFR2,PDGFRα
A11518Pazopanib
*
VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
A10198Dovitinib Dilactic Acid
****
FLT3,FGFR1,VEGFR3/FLT4
A16320Dasatinib Monohydrate
***
Abl ,Src
A14156AZD2932
***
PDGFRβ,Flt3,VEGFR-2
A10880Sunitinib Malate
FLT3,PDGFRβ,VEGFR2
A15062DCC-2618
***
PDGFRα, PDGFRβ
A15519PLX647
***
Fms
A15520Pexidartinib (PLX3397)
***
CSF-1R, Flt-3

Notes:
1.Hover mouse over " * " to view the IC50 value.(A few compounds have proven potency but without published IC50 data.)
2.For more details about the compound, click on the product name of your interest.
3.The higher the number of " * " is, the more potent the inhibitor or activator is.
4."" refers to compounds which do inhibitory effects on the related isoform, but without specific value.

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  1. Regorafenib Hydrochloride

    Catalog No. A11546
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    VEGFR1/2/3/PDGFRβ/Kit/RET/Raf-1 inhibitor
    Regorafenib Hydrochloride is a multi-target inhibitor for VEGFR1/2/3, PDGFRβ, Kit, RET and Raf-1 with IC50s of 13/4.2/46, 22, 7, 1.5 and 2.5 nM, respectively. 了解更多
  2. CHMFL-ABL/KIT-155

    Catalog No. A12421
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    ABL/c-KIT dual kinase inhibitor
    CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) is a highly potent and orally active type II ABL/c-KIT dual kinase inhibitor. 了解更多
  3. c-Kit-IN-2

    Catalog No. A18440
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    c-KIT inhibitor
    c-Kit-IN-2 is a c-KIT inhibitor with an IC50 of 82 nM, shows superior antiproliferative activities against all the three GIST cell lines, GIST882, GIST430, and GIST48, with GI50s of 3, 1, and 2 nM, respectively. 了解更多
  4. CHMFL-KIT-033

    Catalog No. A18476
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    c-KIT T670I mutant inhibitor
    CHMFL-KIT-033 is a potent and selective inhibitor of c-KIT T670I mutant for gastrointestinal stromal tumors (GISTs), with an IC50 of 0.045 μM. 了解更多
  5. AC710 Mesylate

    Catalog No. A16246
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    FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
    AC710 Mesylate是一种有效的选择性PDGFR家族激酶抑制剂,对于FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ的Kd值分别为0.6 nM/1.0 nM/1.3 nM/1.0 nM。 了解更多
  6. AC710

    Catalog No. A15933
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    FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
    AC710是一种有效的,具有活性的,选择性血小板衍生的生长因子受体家族激酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  7. Pexidartinib (PLX3397)

    Catalog No. A15520
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    CSF1/Kit/FLT3 抑制剂
    Pexidartinib (PLX3397)是KIT,CSF1R和FLT3的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  8. Masitinib mesylate

    Catalog No. A15152
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    KIT/PDGFR 抑制剂
    Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂,IC50为200 nM和540 nM/800 nM,对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多
  9. Ki 20227

    Catalog No. A11472
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    M-CSFR, CSF1R 抑制剂
    Ki 20227是c-Fms酪氨酸激酶(M-CSFR,CSF1R)的抑制剂。 了解更多
  10. Pazopanib (GW-786034)

    Catalog No. A11518
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    VEGFR 抑制剂
    Pazopanib (GW-786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  11. Ki8751

    Catalog No. A10502
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    VEGFR-2 抑制剂
    ki8751是一种细胞可渗透的喹啉氧基苯基脲化合物,在基于细胞和无细胞的检测中起Flk-1 (VEGFR-2)选择性抑制剂的作用。 了解更多
  12. Sunitinib Malate

    Catalog No. A10880
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    RTK inhibitor
    Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂,作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,也会抑制c-Kit的活性。用于治疗肾细胞癌(RCC)和伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)。 了解更多
  13. Pazopanib HCl (GW786034)

    Catalog No. A10699
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    VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂
    Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  14. Regorafenib (BAY 73-4506)

    Catalog No. A10250
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    VEGFR 抑制剂
    Regorafenib (BAY 73-4506)是一种多激酶抑制剂,IC50为17、40和69 nM c-KIT,VEGFR2,B-Raf。Regorafenib(BAY 73-4506)是一种针对肿瘤及其脉管系统的口服生物利用型多激酶抑制剂。 了解更多
  15. Imatinib (Gleevec)

    Catalog No. A10259
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    PDGFR 抑制剂
    Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6,0.1和0.1 μM。 了解更多
  16. Axitinib

    Catalog No. A10103
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    VEGFR 抑制剂
    Axitinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种靶标,包括VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和cKIT(CD117)。 了解更多
  17. XL184 free base (Cabozantinib)

    Catalog No. A10996
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    XL184 free base (Cabozantinib)是设计用来抑制多种受体酪氨酸激酶(特别是MET和VEGFR2)的小分子。 了解更多
  18. Imatinib Mesylate

    Catalog No. A10468
    Quick View
    Bcr-Abl 抑制剂
    Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制KIT信号转导途径,在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多
  19. Dasatinib (BMS-354825)

    Catalog No. A10290
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    Abl-Src 抑制剂
    Dasatinib (BMS-354825)是一种口服多BCR/ABL和Src家族酪氨酸激酶抑制剂。Dasatinib (BMS-354825)的主要靶标是BCR/ABL,Src,c-Kit,ephrin受体和其他几种酪氨酸激酶,但不是erbB激酶,例如EGFR或Her2。 了解更多
  20. Masitinib ( AB1010)

    Catalog No. A10558
    Quick View
  21. Dovitinib (TKI-258)

    Catalog No. A11411
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  22. Tivozanib (AV-951)

    Catalog No. A10101
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Tivozanib (AV-951)是一种口服VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂,旨在抑制所有三种VEGF受体。 了解更多
    • 最新产品

    ISCK03

    Catalog No. A17162
    Quick View
    c-kit 抑制剂
    ISCK03是有效的c-kit抑制剂。 了解更多
  23. AZD3229 Tosylate

    Catalog No. A16867
    Quick View
    pan-KIT mutant 抑制剂
    AZD3229 Tosylate是一种有效的pan-KIT突变抑制剂,用于治疗胃肠道间质瘤。 了解更多
  24. Flumatinib

    Catalog No. A16258
    Quick View
    multi-kinase 抑制剂
    Flumatinib是一种多激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRbeta和c-Kit的IC50值分别为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。 了解更多
  25. MP470 (MP-470, Amuvatinib)

    Catalog No. A10610
    Quick View
    RTK 抑制剂
    MP470 (MP-470,Amuvatinib)是c-Kit/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  26. PLX647

    Catalog No. A15519
    Quick View
    FMS/KIT 抑制剂
    PLX647是一种高度特异性的双重FMS/KIT激酶抑制剂,IC50分别为28/16 nM。 了解更多
  27. AST 487

    Catalog No. A15003
    Quick View
    RET kinase 抑制剂
    AST487是Ret激酶抑制剂/FLT3抑制剂,对Ret的IC50为0.88 uM。 了解更多
  28. Regorafenib monohydrate

    Catalog No. A15218
    Quick View
    Tyrosine kinase 抑制剂
    Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂,IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多
  29. N-Desethyl Sunitinib

    Catalog No. A15182
    Quick View
    VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂
    N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物,是有效的,ATP竞争性VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂(VEGFR -1,-2,-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT)。 了解更多
  30. Vatalanib (PTK787) 2HCl

    Catalog No. A10967
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种小分子蛋白激酶抑制剂,可抑制抑制所有已知VEGF受体以及血小板衍生的生长因子受体β和c-kit的血管生成,但对VEGFR-2的选择性最高。 了解更多
  31. DCC-2618

    Catalog No. A15062
    Quick View
    C-Kit/PDGFR 抑制剂
    DCC-2618是c-Kit和PDGFR的小分子抑制剂,对c-Kit /PDGFRα/PDGFRβ的IC50分别为6 nM/30 nM/13 nM。 了解更多
  32. AZD 2932

    Catalog No. A14156
    Quick View
    mutil-targeted protein tyrosine kinase 抑制剂
    AZD2932是一种有效且靶向多用途的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR-2,PDGFRβ,Flt-3和c-Kit的IC50分别为8 nM,4 nM,7 nM和9 nM。 了解更多
  33. Flumatinib mesylate

    Catalog No. A13530
    Quick View
    c-Abl/c-Kit/PDGRFβ 抑制剂
    Flumatinib mesylate以时间和剂量依赖性的方式降低U266细胞中C-MYC,HIF-1a和VEGF的表达,因此甲磺酸氟马替尼可能成为MM治疗的新药。 了解更多
  34. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
    Quick View
    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂,通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  35. Telatinib (BAY 57-9352)

    Catalog No. A10903
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    Telatinib (BAY 57-9352)是一种口服的血管内皮生长因子受体2和3(VEGFR2/3)和血小板衍生的生长因子受体β酪氨酸激酶的小分子抑制剂,IC50分别为6 nM/4 nM,1 nM和15 nM。 了解更多
  36. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  37. Motesanib Diphosphate (AMG-706)

    Catalog No. A10608
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Motesanib也称为AMG-706,是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂,IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM;对Kit具有相似的抑制活性,对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。 了解更多
  38. OSI-930

    Catalog No. A10679
    Quick View
    c-Kit/VEGFR 抑制剂
    OSI-930是Kit,KDR,Flt,CSF-1R,c-Raf和Lck的有效抑制剂,IC50分别为80 nM,9 nM,8 nM,15 nM,41 nM和22 nM。 了解更多

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