VEGFR

Catalog No.Inhibitor Name VEGFR1VEGFR2VEGFR3Other
A10001Sorafenib Tosylate
**
Raf-1,B-Raf,B-Raf (V599E)
A10880Sunitinib Malate
*
Kit,FLT3,PDGFRβ
A10996Cabozantinib
***
****
***
c-Met,Kit,Axl
A10080Ponatinib
****
Abl,PDGFRα,FGFR1
A10103Axitinib
****
****
****
PDGFRβ,Kit,PDGFRα
A10998Foretinib
***
****
****
Met,Tie-2,RON
A10963Vandetanib
**
*
A10137Nintedanib
**
***
***
LCK,FLT3,FGFR2
A10250Regorafenib
***
****
*
RET,Raf-1,Kit
A11518Pazopanib HCl
***
**
*
FGFR,PDGFR,c-Kit
A10185Cediranib
***
****
****
c-Kit,PDGFRβ,FGFR1
A10703PD173074
*
FGFR1,c-Src
A11411Dovitinib
***
***
***
FLT3,c-Kit,FGFR1
A10025Linifanib
****
****
*
CSF-1R,FLT3,Kit
A10967Vatalanib 2HCl
*
**
*
PDGFRβ,c-Kit,c-Fms
A10773RAF265
**
B-Raf
A10101Tivozanib
**
***
**
EphB2,PDGFRα,PDGFRβ
A10608Motesanib Diphosphate
****
****
***
Kit,RET,PDGFR
A10340Lenvatinib
**
****
***
PDGFRβ,FGFR1,PDGFRα
A10953Orantinib
*
PDGFRβ,FGFR1
A10254Brivanib
*
**
FGFR1
A10587MGCD-265
****
****
****
Met,RON,Tie-2
A10043AEE788
*
*
*
EGFR,HER2/ErbB2,c-Abl
A10352ENMD-2076
*
**
FLT3,RET,Aurora A
A10679OSI-930
***
***
CSF-1R,LCK,C-Raf
A10248CYC116
**
Aurora A,Aurora B,FLT3
A10502Ki8751
****
c-Kit,PDGFRα,FGFR2
A10903Telatinib
***
****
c-Kit,PDGFRα
A11518Pazopanib
***
**
*
FGFR,PDGFR,c-Kit
A10504KRN 633
*
*
*
PDGFRα,c-Kit,BTK
A13377SAR131675
**
A10198Dovitinib Dilactic Acid
***
***
***
FLT3,c-Kit,FGFR1
A11407Apatinib
****
RET,c-Kit,c-Src
A10154BMS-794833
**
Met
A10162Brivanib Alaninate
*
**
FGFR1
A11396Golvatinib
**
c-Met
A11954ZM 323881 HCl
****
A11955ZM 306416
*
Src,Abl
A16342BFH772
****
A11558SU5402
**
FGFR1,PDGFRβ
A12437Semaxanib
*
A11244LY2874455
***
FGFR2,FGFR1,FGFR4
A13234SKLB1002
**
A14156AZD2932
***
PDGFRβ,Flt3,c-Kit
A10893Taxifolin (Dihydroquercetin)
A11772CP-547632
***
FGFR
A12693BAW2881 (NVP-BAW2881)
*
***
*
C-Raf-1,B-RAFV599E,c-Abl
A13465SKLB610
*
PDGFR, FGFR2
A13819TG 100801
****
***
FGFR1, Fyn, Src
A13820TG 100572
****
***
FGFR1, Fyn, Src
A14387ltiratinib (DCC2701)
***
MET, TIE2, TRK
A15073E-3810
***
**
***
FGFR-1, FGFR-2
A15287ZM323881
****
A15792BMS-817378
***
c-Met

Notes:
1.Hover mouse over " * " to view the IC50 value.(A few compounds have proven potency but without published IC50 data.)
2.For more details about the compound, click on the product name of your interest.
3.The higher the number of " * " is, the more potent the inhibitor or activator is.
4."" refers to compounds which do inhibitory effects on the related isoform, but without specific value.

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  1. Pazopanib HCl (GW786034)

    Catalog No. A10699
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    VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂
    Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  2. Sunitinib Malate

    Catalog No. A10880
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    RTK inhibitor
    Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂,作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,也会抑制c-Kit的活性。用于治疗肾细胞癌(RCC)和伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)。 了解更多
  3. E7080 (Lenvatinib)

    Catalog No. A10340
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    VEGFR 抑制剂
    E7080 (Lenvatinib)是一种多激酶抑制剂,可同时抑制VEGFR2和VEGFR3激酶。 了解更多
  4. Ki8751

    Catalog No. A10502
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    VEGFR-2 抑制剂
    ki8751是一种细胞可渗透的喹啉氧基苯基脲化合物,在基于细胞和无细胞的检测中起Flk-1 (VEGFR-2)选择性抑制剂的作用。 了解更多
  5. (-)-Catechin gallate

    Catalog No. A12027
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  6. SU 5416 (Semaxinib)

    Catalog No. A12437
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    VEGFR 抑制剂
    SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,它还抑制其他酪氨酸激酶KIT,MET,FLT3和RET。 了解更多
  7. Motesanib (AMG706)

    Catalog No. A11496
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    VEGFR 抑制剂
    Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂,可选择性靶向VEGF受体,血小板衍生的生长因子受体(PDGFRs)和Kit受体,并带有IC50受体。值分别为2 nM(VEGFR1),3 nM(VEGFR2),6 nM(VEGFR3),84 nM(PDGFR)和8 nM(Kit)。 了解更多
  8. SU-5402

    Catalog No. A11558
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    VEGFR/FGFR/EGFR 抑制剂?
    SU-5402是有效且选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂(在VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ和EGFR处IC50值分别为0.02、0.03、0.51和> 100μM)。 了解更多
  9. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
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    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂,通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  10. Ki 20227

    Catalog No. A11472
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    M-CSFR, CSF1R 抑制剂
    Ki 20227是c-Fms酪氨酸激酶(M-CSFR,CSF1R)的抑制剂。 了解更多
  11. E-3810

    Catalog No. A15073
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    VEGFR/FGFR 抑制剂
    E-3810是一种有效且选择性的VEGF和FGF受体双重抑制剂,对VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,FGFR-1和VEGF的IC50值分别为7nM,25nM,10nM,17.5nM和82.5nM。FGFR-2。 了解更多
  12. N-Desethyl Sunitinib

    Catalog No. A15182
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    VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂
    N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物,是有效的,ATP竞争性VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂(VEGFR -1,-2,-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT)。 了解更多
  13. SU14813 double bond Z

    Catalog No. A15250
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    VEGFR 抑制剂
    SU14813 double bond Z是针对血管内皮生长因子受体(VEGFR),血小板源性生长因子受体(PDGFR),Kit和fms样酪氨酸激酶3(FLT-3)的多靶酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 了解更多
  14. TG 100572 HCl

    Catalog No. A15260
    Quick View
    VEGFR2/Src kinase 抑制剂
    TG 100572 HCl是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶,分别对VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse的IC50值为2/7/2/1/0.5 nM。 了解更多
  15. TG 100801 HCl

    Catalog No. A15261
    Quick View
    VEGFr2 抑制剂
    TG 100801 HCl是TG 100572(HY-10184)的前药,TG 100572是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶,IC50值为2/7/2/1/0.5 nM或VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse分别。 了解更多
  16. Vandetanib HCl

    Catalog No. A15271
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Vandetanib hydrochloride是一种有效的VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。 了解更多
  17. ZM323881

    Catalog No. A15287
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    ZM323881是一种有效且选择性的人血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)抑制剂,IC50值为2 nM。 了解更多
  18. SU10944

    Catalog No. A15760
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    SU10944是VEGFR的小分子激酶抑制剂,可抑制新血管形成和通透性,并在全身递送时分配到眼睛。 了解更多
  19. Nintedanib esylate

    Catalog No. A16197
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶(RTK)和非受体酪氨酸激酶(nRTK)的有效抑制剂。 了解更多
  20. Regorafenib Hydrochloride

    Catalog No. A11546
    Quick View
    VEGFR1/2/3/PDGFRβ/Kit/RET/Raf-1 inhibitor
    Regorafenib Hydrochloride is a multi-target inhibitor for VEGFR1/2/3, PDGFRβ, Kit, RET and Raf-1 with IC50s of 13/4.2/46, 22, 7, 1.5 and 2.5 nM, respectively. 了解更多
  21. VEGFR-2-IN-5

    Catalog No. A20896
    Quick View
    VEGFR2 inhibitor
    VEGFR-2-IN-5 is a VEGFR2 inhibitor extracted from patent WO2013055780A1, Page 31. 了解更多
  22. ZK-261991

    Catalog No. A21140
    Quick View
    VEGFR inhibitor
    ZK-261991 is an orally active VEGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 5 nM for VEGFR2. 了解更多
  23. AG-13958

    Catalog No. A21175
    Quick View
    VEGFR inhibitor
    AG-13958 (AG-013958), a potent VEGFR tyrosine kinase inhibitor, is used for treatment of choroidal neovascularization associated with age-related macular degeneration (AMD). 了解更多
  24. TAS-115

    Catalog No. A21533
    Quick View
    VEGFR/c-Met/HGFR inhibitor
    TAS-115 is a potent VEGFR and hepatocyte growth factor receptor (c-Met/HGFR)-targeted kinase inhibitor with IC50s of 30 and 32 nM for rVEGFR2 and rMET, respectively. 了解更多
  25. Vatalanib free base

    Catalog No. A21871
    Quick View
    VEGFR2/KDR inhibitor
    Vatalanib (PTK787; ZK-222584; CGP-79787) is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM. 了解更多
  26. Brivanib (BMS-540215)

    Catalog No. A10254
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    Brivanib (BMS-540215)是一种VEGFR-2抑制剂,IC50为25 nM,Ki为26 nM。 了解更多
  27. PD173074

    Catalog No. A10703
    Quick View
    FGFR1/VEGFR2 抑制剂
    PD173074是有效的,细胞可渗透的和ATP竞争性的FGFR和VEGFR抑制剂。 了解更多
  28. Bibf1120 (Nintedanib)

    Catalog No. A10137
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Bibf1120 (Nintedanib)是一种新型的三联血管激酶抑制剂,可同时抑制三种生长因子受体:VEGFR,PDGF和FGFR。 了解更多
  29. Tivozanib (AV-951)

    Catalog No. A10101
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Tivozanib (AV-951)是一种口服VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂,旨在抑制所有三种VEGF受体。 了解更多
  30. Cediranib (AZD2171)

    Catalog No. A10185
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂,此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性,对VEGFR的选择性比PDGFR-α,CSF-1R和Flt3分别高36倍,110倍 和1000倍以上。 了解更多
  31. Linifanib (ABT-869)

    Catalog No. A10025
    Quick View
    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK,VEGF和PDGF抑制剂,对人内皮细胞,PDGFR-β,KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多
  32. Foretinib (GSK1363089, XL880)

    Catalog No. A10998
    Quick View
    c-MET 抑制剂
    Foretinib (GSK1363089,XL880)是c-Met和VEGFR-2的多激酶抑制剂,可抑制增殖,诱导Anoikis并损害卵巢癌转移。 了解更多
  33. Taxifolin

    Catalog No. A10893
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    Taxifolin以很大的结合能值结合在VEGFR-2激酶的ATP结合位点上,并起I型竞争性抑制剂的作用。 了解更多
  34. Regorafenib (BAY 73-4506)

    Catalog No. A10250
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Regorafenib (BAY 73-4506)是一种多激酶抑制剂,IC50为17、40和69 nM c-KIT,VEGFR2,B-Raf。Regorafenib(BAY 73-4506)是一种针对肿瘤及其脉管系统的口服生物利用型多激酶抑制剂。 了解更多
  35. Vandetanib (ZD6474)

    Catalog No. A10963
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Vandetanib (ZD6474)是一种VEGFR和EGFR拮抗剂,是一种酪氨酸激酶抑制剂,对于HUVEC增殖,PC-9细胞和酪氨酸激酶活性,IC50为60、90、40 nM。 了解更多
  36. Apatinib (YN968D1)

    Catalog No. A11407
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Apatinib (YN968D1)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR2,也称为KDR),后者可抑制VEGF介导的内皮细胞迁移和增殖,从而阻止肿瘤组织中新血管的形成。 了解更多
  37. Sorafenib Tosylate (Nexavar)

    Catalog No. A10001
    Quick View
    Raf 抑制剂
    Sorafenib Tosylate (Nexavar)是几种酪氨酸蛋白激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂的新型小分子抑制剂,Raf-1,wt BRAF和V599E突变型BRAF的IC50为6、22、38 nM。 了解更多
  38. Axitinib

    Catalog No. A10103
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Axitinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种靶标,包括VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和cKIT(CD117)。 了解更多
  39. XL184 free base (Cabozantinib)

    Catalog No. A10996
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    XL184 free base (Cabozantinib)是设计用来抑制多种受体酪氨酸激酶(特别是MET和VEGFR2)的小分子。 了解更多
  40. Dovitinib (TKI-258)

    Catalog No. A11411
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  41. Cediranib maleate

    Catalog No. A21857
    Quick View
    VEGFR inhibitor
    Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) is a highly potent, orally available VEGFR inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively. 了解更多
  42. Regorafenib monohydrate

    Catalog No. A15218
    Quick View
    Tyrosine kinase 抑制剂
    Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂,IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多
  43. MGCD-265 (Glesatinib)

    Catalog No. A10587
    Quick View
    c-Met 抑制剂
    MGCD-265 (Glesatinib)是一种多靶酪氨酸激酶抑制剂,可与多种RTK(包括c-Met受体(HGFR)结合并抑制其磷酸化。Tek/Tie-2受体;VEGFR类型1、2和3;和MST1R。 了解更多
  44. AEE788

    Catalog No. A10043
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    AEE788是一种口服生物可用的多受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制EGFR,HER2和VEGF2酪氨酸激酶的磷酸化。 了解更多
  45. SU1498

    Catalog No. A12472
    Quick View
    VEGFR2 inhibitor
    SU1498 is a selective inhibitor of the VEGFR2; inhibits Flk-1 with an IC50 of value of 700 nM. 了解更多
  46. Toceranib phosphate

    Catalog No. A15263
    Quick View
    Toceranib phosphate是通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ而具有抗肿瘤和抗血管生成活性的激酶抑制剂。 了解更多
  47. ODM-203

    Catalog No. A19098
    Quick View
    FGFR/VEGFR 抑制剂
    ODM-203 is a potent FGFR and VEGFR families inhibitor with IC50s of 11, 16, 6, 35 nM towards recombinant FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4 as well as 26, 9, 5 nM towards VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3, respectively. 了解更多
  48. Vandetanib trifluoroacetate

    Catalog No. A15272
    Quick View
    VEGFR/EGFR 抑制剂
    Vandetanib trifluoroacetate是一种有效的VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。 了解更多
  49. RAF265 (CHIR-265)

    Catalog No. A10773
    Quick View
    RAF/VEGFR 抑制剂
    RAF265 (CHIR-265)是一种口服,高度选择性的RAF和VEGFR激酶抑制剂,可控制或正常化VEGFR-2,同时抑制B-raf和c-Raf突变以预防癌症。 了解更多
  50. R916562

    Catalog No. A19374
    Quick View
    Axl/VEGFR2 抑制剂
    R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis. 了解更多

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