NF-kB/IkB

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  1. JSH 23

    Catalog No. A14142
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    NF-κB 抑制剂
    JSH 23是NF-kB的抑制剂,可阻止其转运入细胞核(IC50 = 7.1 uM)。 了解更多
  2. SC75741

    Catalog No. A14278
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    NF-κB 抑制剂
    SC75741是有效的NF-kB抑制剂,EC50为200 nM。 了解更多
  3. CID-2858522

    Catalog No. A15046
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    NF-κB 抑制剂
    CID-2858522选择性抑制由PKC诱导的NF-κB途径 (对于PMA刺激的IL-8产生IC50 <0.1 uM),在PKC下游但在IKKbeta上游起作用,而没有抑制其他NF-κB激活途径。 了解更多
  4. (+)-DHMEQ

    Catalog No. A16301
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    NF-kB 抑制剂
    (+)-DHMEQ是DHMEQ的异构体,(+)-DHMEQ是NF-kB的抑制剂。 了解更多
  5. (-)-DHMEQ

    Catalog No. A16302
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    NF-kB 抑制剂
    (-)-DHMEQ是DHMEQ的eutomer,是一种有效的NF-κB抑制剂,可抑制核因子kB活化,IC50值为20 ug/mL,其活性比(+)-DHMEQ(HY-14645A)强。 了解更多
  6. Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium

    Catalog No. A16306
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    NF-kB 抑制剂
    Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium是一种选择性的NF-kB抑制剂,可抑制一氧化氮合酶mRNA的翻译以防止诱导。 了解更多
  7. Parthenolide ((-)-Parthenolide)

    Catalog No. A10698
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    Parthenolide ((-)-Parthenolide), Nuclear Factor-κB抑制剂,可特异性地耗尽HDAC1蛋白,而不影响其他I/II类 HDACs。促进MDM2的泛素化并激活p53的细胞功能。 了解更多
  8. QNZ (EVP4593)

    Catalog No. A12748
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    NF-κB 抑制剂
    QNZ抑制转录因子NF-κB的激活,已被用于研究NF-κB信号传导。 了解更多
  9. Caffeic Acid Phenethyl Ester

    Catalog No. A13698
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    NF-κB activation 抑制剂
    Caffeic Acid Phenethyl Ester是一种有效且特异性的NF-κB活化抑制剂。 了解更多
  10. Tomatidine

    Catalog No. A16233
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    ERK/Akt/NF-kB 抑制剂
    Tomatidine抑制ERK,Akt的磷酸化以及NF-kB的核含量。具有抗炎特性。 了解更多
  11. CBL-0137

    Catalog No. A16836
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    p53 activator / NF-κB 抑制剂
    CBL0137 (CBL-0137)在基于细胞的p53和NF-kB报告基因检测中分别激活p53和抑制NF-kB,EC50为0.37 uM和0.47 uM。它还抑制组蛋白伴侣FACT(促进染色质转录复合物)。 了解更多
  12. Ac2-26

    Catalog No. A17205
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    NF-κB 抑制剂
    Ac2-26是膜联蛋白A1(AnxA1)的活性N端肽。 了解更多
  13. Bardoxolone methyl (RTA 402)

    Catalog No. A11323
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    IκB/IKK 抑制剂
    Bardoxolone甲基是口服的一流的合成三萜类化合物。它是Nrf2途径的诱导剂,可以抑制氧化应激和炎症。 了解更多
  14. Bay 65-1942

    Catalog No. A11339
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    IKKβ 抑制剂
    Bay 65-1942是选择性靶向IKKβ激酶活性的ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  15. BMS-345541 HCl

    Catalog No. A11318
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    IKK 抑制剂
    BMS-345541 HCl是一种细胞可渗透且高度选择性的IKB激酶(IKK)抑制剂,可在酶的变构位点结合并阻断小鼠中NF-kB依赖性转录。 了解更多
  16. Bay 65-1942 HCl

    Catalog No. A11338
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    IKKβ kinase 抑制剂
    Bay 65-1942 HCl是选择性靶向IKKβ激酶活性的ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  17. Bardoxolone (CDDO)

    Catalog No. A11324
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    IκB/IKK 抑制剂
    Bardoxolone (CDDO),以前被称为RTA 402,是Reata's抗氧化炎症调节剂(AIMs)组合中的先导分子。 了解更多
  18. Wedelolactone

    Catalog No. A14804
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    IKK 抑制剂 II
    Wedelolactone是最初从白花苜蓿中提取的化合物,已显示出抑制caspase-11的作用,而caspase-11是促炎性细胞因子IL-1β成熟和病理性细胞凋亡的关键调节剂。 了解更多
  19. Bay 65-1942 R form

    Catalog No. A15018
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    IKK 抑制剂?
    Bay 65-1942 R form是一种ATP竞争性抑制剂,可选择性靶向IKKβ激酶。 了解更多
  20. MLN120B

    Catalog No. A15171
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    IκB Kinase β 抑制剂
    MLN120B是有效的IKKbeta抑制剂。 了解更多
  21. LY2409881

    Catalog No. A15488
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    IKK2 抑制剂
    LY2409881是一种有效的选择性IKK2抑制剂,IC50为30 nM,选择性比IKK1和其他常见激酶高10倍以上。 了解更多
  22. AZD3264

    Catalog No. A15900
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    IKK2 抑制剂?
    AZD3264是一种新型的IKK2抑制剂。 了解更多
  23. MRT67307

    Catalog No. A11485
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    SIK/TBK-1/IKKe 抑制剂
    MRT67307是一种强效双IKK?和TBK1抑制剂,IC50分别为160和19 nM。 了解更多
  24. IKK-2 inhibitor VIII

    Catalog No. A11452
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    IKK 抑制剂
    IKK-2 inhibitor VIII是一种有效的、选择性IKK-2抑制剂,IC50为8.5 nM。 了解更多
  25. IKK-3 Inhibitor

    Catalog No. A11463
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    IKK 抑制剂
    IKK-3 Inhibitor是一种有效的,选择性的IKK-ε激酶抑制剂,IC50为40 nM。在IKK-α和IKK-β处无效。 了解更多
  26. IKK epsilon-IN-1

    Catalog No. A16298
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    IKK-ε 抑制剂
    IKK epsilon-IN-1是有效的IKKε抑制剂;抑制IRF3的原位IKKε介导的磷酸化,IC50值小于约100 nM。 了解更多
  27. BMS-066

    Catalog No. A21972
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    IKKβ/Tyk2 pseudokinase inhibitor
    BMS-066 is an IKKβ/Tyk2 pseudokinase inhibitor, with IC50s of 9 nM and 72 nM, respectively. 了解更多
  28. BX-795

    Catalog No. A11148
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    PDK-1 抑制剂
    BX-795是有效的PDK1抑制剂,可阻断肿瘤细胞中的PDK1/Akt信号传导并抑制培养物中多种肿瘤细胞系的锚定依赖性生长或诱导凋亡。 了解更多
  29. Bay 11-7821

    Catalog No. A11957
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    E2 ubiquitin conjugating enzyme 抑制剂
    Bay 11-7821是TNF-α刺激的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂。 了解更多
  30. SC-514

    Catalog No. A12746
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    IκB/IKK 抑制剂
    SC-514是一种具有口服活性的,具有ATP竞争性的IKKβ抑制剂(IC50 = 3-12μM),其选择性是JNK,p38,MK2和ERK等28种其他激酶的10倍以上。 了解更多
  31. IKK-16

    Catalog No. A12836
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    IKK 抑制剂
    IKK 16是针对IKK-2,IKK复合物和IKK-1的选择性IκB激酶(IKK)抑制剂,IC50分别为40 nM,70 nM和200 nM。 了解更多
  32. IMD 0354

    Catalog No. A12837
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    IKK 抑制剂
    IMD 0354是IκB激酶-β(IKKβ)抑制剂,可阻断NF-κB核易位。 了解更多
  33. PHA 408

    Catalog No. A13108
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    IKK-2 抑制剂
    PHA 408是一种有效的,高度选择性的,具有ATP竞争性的IKB激酶2(IKK-2)抑制剂(IC50:40 nM),它以相对较慢的释放速率紧密结合IKK-2。 强烈推荐您研究IKK-2调节NF-KB信号传导机制的工具。 了解更多
  34. TPCA-1

    Catalog No. A11579
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  35. WS3

    Catalog No. A12952
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    EBP1 抑制剂
    WS3是通过调节Erb3结合蛋白1(EBP1)和IκB激酶途径的β细胞增殖诱导剂。 了解更多
  36. WS6

    Catalog No. A12953
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    EBP1 抑制剂
    WS6是通过调节Erb3结合蛋白1(EBP1)和IκB激酶途径的β细胞增殖诱导剂。 了解更多
  37. BAY 11-7085

    Catalog No. A12470
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    κB/IKK 抑制剂
    BAY 11-7085是TNFα诱导的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂,IC50为10μM。 了解更多
  38. BMS-345541

    Catalog No. A12559
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    IKK2/IKK1 抑制剂
    BMS-345541是IKK-2和IKK-1催化亚基的高度选择性抑制剂,IC50为0.3 μM和4 μM。 了解更多
  39. BI605906

    Catalog No. A13537
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    IKKβ 抑制剂
    BI605906是IKK beta的新型抑制剂。 了解更多
  40. PS-1145

    Catalog No. A12789
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    IKK 抑制剂
    PS-1145是一种高度特异性的IKB激酶(IKK)抑制剂,可有效抑制PC细胞的基础和诱导型NF-kB活性。 了解更多
  41. Amlexanox

    Catalog No. A16297
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    IKKε /TBK1 抑制剂
    Amlexanox是一种抗炎抗过敏免疫调节剂,用于治疗复发性口疮(溃疡疮)和(在日本)几种炎性疾病。 了解更多
  42. TBK1/IKKε-IN-5

    Catalog No. A18400
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    dual TBK1 and IKKε inhibitor
    TBK1/IKKε-IN-5 is a dual TBK1 and IKKε inhibitor, with IC50 values of 1 nM and 5.6 nM for TBK1 and IKKε, respectively. 了解更多
  43. IKK-IN-1

    Catalog No. A21221
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    IKK inhibitor
    IKK-IN-1 is an inhibitor of IKK extracted from patent WO2002024679A1, compound example 18-13. 了解更多
  44. IKK 16 hydrochloride

    Catalog No. A21588
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    IKK2/IKK complex/IKK1 inhibitor
    IKK 16 hydrochloride is a selective IκB kinase (IKK) inhibitor for IKK2, IKK complex and IKK1 with IC50s of 40 nM, 70 nM and 200 nM, respectively. 了解更多
  45. MS-275 (Entinostat)

    Catalog No. A10611
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    HDAC 抑制剂
    MS-275 (Entinostat)是一种有效的HDAC抑制剂,对HDAC1和HDAC3的IC50分别为0.3和8uM。 了解更多
  46. Trichostatin-A (TSA)

    Catalog No. A10947
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    HDAC 抑制剂
    Trichostatin-A (TSA)是抑制HDAC 1、3、4、6和10,IC50值约为20 nM。 了解更多
  47. Belinostat (PXD101)

    Catalog No. A10122
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    HDAC 抑制剂
    Belinostat(PXD101)是一种HDAC抑制剂,可抑制HeLa细胞提取物中的HDAC活性,IC50为27 nM。 了解更多
  48. LBH589 (Panobinostat)

    Catalog No. A10518
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    HDAC 抑制剂
    LBH589是异羟肟酸,用作非选择性HDAC抑制剂,HDAC1的IC5o为0.23 nM。 了解更多
  49. MC1568

    Catalog No. A10560
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    HDAC 抑制剂
    MC1568是HDAC抑制剂的成员,它通过修饰细胞周期的各种重要基因的基因表达(主要在G1期)来抑制II类组蛋白脱乙酰基酶,从而导致细胞凋亡导致乳腺癌细胞死亡。 了解更多
  50. CUDC-101

    Catalog No. A10246
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    HDAC 抑制剂
    CUDC-101是一种抑制多种靶标的新型化合物,旨在抑制HDAC,EGFR和Her2。 了解更多

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