“jwh 370”的搜索结果

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  1. CI 976

    Catalog No. A16370
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    ACAT/SOAT 抑制剂
    CI 976是肝和肠酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)和固醇O-酰基转移酶(SOAT)的三甲氧基脂肪酸苯胺抑制剂。Cl 976降低非高密度脂蛋白(non-HDL)胆固醇并增加HDL-胆固醇浓度。 了解更多
  2. K-252a

    Catalog No. A14001
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    K-252a是最初从诺卡氏菌属(Nocardiopsis sp.)的培养液中分离的代谢产物。实验表明,在高浓度下,该化合物是ATP竞争性环核苷酸依赖性蛋白激酶的抑制剂。 了解更多
  3. NBMPR

    Catalog No. A13701
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    ENT1 抑制剂
    NBMPR是一种核苷类似物,可竞争性抑制平衡的核苷转运蛋白1(大鼠和人的Kd = 0.1-1.0 nM,IC50s = 4.6和3.6 nM)。 了解更多
  4. CAY10650

    Catalog No. A14355
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    cPLA2α 抑制剂
    CAY10650是一种高效(IC50 = 12 nM)cPLA2α抑制剂。 了解更多
  5. TP-434 (Eravacycline)

    Catalog No. A13887
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    TP-434 (Eravacycline)是一种新型的广谱氟环素抗生素,对表达主要抗生素抗性机制(包括四环素特异性外排和核糖体保护)的细菌具有活性。 了解更多
  6. Cilliobrevin D

    Catalog No. A12913
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    cytoplasmic dynein 拮抗剂
    Ciliobrevin D是第一个特定的细胞质动力蛋白小分子拮抗剂。 了解更多
  7. BCH

    Catalog No. A13370
    LAT1 抑制剂
    BCH是L型氨基酸转运蛋白LAT1的抑制剂。通过激活KB,Saos2和C6癌细胞系中的半胱氨酸蛋白酶抑制生长并诱导凋亡。 了解更多
  8. Cangrelor (AR-C69931)

    Catalog No. A12843
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    Cangrelor (AR-C69931)是一种有效的静脉内二磷酸腺苷受体拮抗剂。 了解更多
  9. ANX-510

    Catalog No. A12370
    ANX-510是基于叶酸的生物调节剂,具有潜在的抗肿瘤活性。5,10-亚甲基四氢叶酸(MTHF)稳定氟尿嘧啶代谢物5-5-氟-2'-脱氧尿苷-5'-O-单磷酸酯(FdUMP)与目标酶胸苷酸合酶的共价结合,从而抑制胸苷酸合酶,三磷酸胸苷的消耗(TTP),DNA的必要成分以及肿瘤细胞死亡。与亚叶酸钙不同,作为叶酸的活性形式的MTHF不需要代谢活化,并且可以提高氟尿嘧啶的化学治疗效果,且毒性较低。 了解更多
  10. Pimecrolimus

    Catalog No. A10732
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    Pimecrolimus是一种天然的子囊霉素大内酰胺,可与大亲霉素12(FKBP-12)结合并抑制钙调神经磷酸酶和脯氨酰异构酶(旋转异构酶)。 了解更多
  11. BTZ043 (BTZ038, BTZ044) Racemate

    Catalog No. A10165
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    DprE1 抑制剂
    BTZ043 (BTZ038,BTZ044) Racemate 抑制癸二烯基磷酸基-β-d-核糖2α-表异构酶,它是一种产生致病细菌结核分枝杆菌细胞壁的酶。 了解更多

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