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  1. Regorafenib (BAY 73-4506)

    Catalog No. A10250
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    VEGFR 抑制剂
    Regorafenib (BAY 73-4506)是一种多激酶抑制剂,IC50为17、40和69 nM c-KIT,VEGFR2,B-Raf。Regorafenib(BAY 73-4506)是一种针对肿瘤及其脉管系统的口服生物利用型多激酶抑制剂。 了解更多
  2. Flupirtine maleate

    Catalog No. A10251
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    NMDA 拮抗剂
    Flupirtine maleate是Flupirine的盐形式,是一种非阿片类中枢性镇痛药,是一种选择性的神经元钾离子通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂特性。 了解更多
  3. Ostarine (MK-2866, GTx-024)

    Catalog No. A10253
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    Androgen Receptor Modulators
    Ostarine (MK-2866,GTX-024)是一种雄激素受体调节剂(SARM)。 了解更多
  4. ABT-737

    Catalog No. A10255
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    Bcl-2 抑制剂
    ABT-737是一种类BH3抑制剂,能同时抑制Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w,EC50分别为78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但对Mcl-1,Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。 了解更多
  5. PD0325901

    Catalog No. A10256
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    MEK 抑制剂
    PD0325901是一种选择性的,非ATP竞争性MEK抑制剂,无细胞试验中IC50为0.33 nM,对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。 了解更多
  6. GDC-0449 (Vismodegib)

    Catalog No. A10258
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    Hedgehog 拮抗剂
    GDC-0449 (Vismodegib)是一种新型有效的,特异性hedgehog抑制剂,IC50为3 nM。 了解更多
  7. Imatinib (Gleevec)

    Catalog No. A10259
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    PDGFR 抑制剂
    Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6,0.1和0.1 μM。 了解更多
  8. ABT-263 (Navitoclax)

    Catalog No. A10022
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    Bcl-2 抑制剂
    ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-2家族抑制剂 (Bcl-2,Bcl-xL和Bcl-w的Ki <1 nmol/L)。ABT-263对Bcl- xL,Bcl-2和Bcl-w,( Ki≤1nmol/ L) 维持高亲和力,但与Mcl-1和A1的结合更弱。 了解更多
  9. MDV3100

    Catalog No. A10562
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    Androgen receptor 拮抗剂
    MDV3100(Enzalutamide)是一种androgen-receptor (AR)拮抗剂。在AR研究中强烈推荐的抑制剂。 了解更多
  10. Obatoclax mesylate (GX15-070)

    Catalog No. A10665
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    Bcl-2 抑制剂
    Obatoclax Mesylate (GX15-070)是一种Bcl-2拮抗剂,拮抗所有抗凋亡Bcl-2家族蛋白(平均IC50,3 umol/L),包括Mcl-1(IC50,2.9 umol/L)和Bfl-1(IC50,5 umol/L)。 了解更多
  11. Vandetanib (ZD6474)

    Catalog No. A10963
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    VEGFR 抑制剂
    Vandetanib (ZD6474)是一种VEGFR和EGFR拮抗剂,是一种酪氨酸激酶抑制剂,对于HUVEC增殖,PC-9细胞和酪氨酸激酶活性,IC50为60、90、40 nM。 了解更多
  12. RO4929097

    Catalog No. A10802
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    Gamma-secretase 抑制剂
    RO4929097是一种γ secretase抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM。抑制Aβ40和Notch的细胞加工,EC50分别为14 nM和5 nM。 了解更多
  13. PF-2341066 (Crizotinib)

    Catalog No. A10712
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    ALK/ c-Met 抑制剂
    PF-2341066 (Crizotinib)是c-Met激酶和NPM-ALK的抑制剂。PF-2341066抑制ALK阳性ALCL细胞中的细胞增殖(IC50 = 30 nM)。 了解更多
  14. MS-275 (Entinostat)

    Catalog No. A10611
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    HDAC 抑制剂
    MS-275 (Entinostat)是一种有效的HDAC抑制剂,对HDAC1和HDAC3的IC50分别为0.3和8uM。 了解更多
  15. PTC124 (Ataluren)

    Catalog No. A10758
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    CFTR 抑制剂
    PTC124也称为Ataluren,是CFTR-G542X无意义等位基因抑制剂。 了解更多
  16. Sorafenib Tosylate (Nexavar)

    Catalog No. A10001
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    Raf 抑制剂
    Sorafenib Tosylate (Nexavar)是几种酪氨酸蛋白激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂的新型小分子抑制剂,Raf-1,wt BRAF和V599E突变型BRAF的IC50为6、22、38 nM。 了解更多
  17. MK-2206 2HCl

    Catalog No. A10003
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    AKT 抑制剂
    MK-2206 2HCl是Akt1/2/3的高选择性抑制剂,IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM。 了解更多
  18. MLN8237 (Alisertib)

    Catalog No. A10004
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    Aurora A Kinase 抑制剂
    MLN8237 (Alisertib)是一种选择性Aurora A抑制剂,在无细胞分析中的IC50为1.2 nM。它对Aurora A的选择性比Aurora B高200倍以上。 了解更多
  19. (-)-Epigallocatechin gallate

    Catalog No. A10005
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    Antioxidant, antiangiogenic, antitumor agent
    (-)-Epigallocatechin gallate是一种从绿茶中分离出来的强效抗氧化剂多酚类黄酮。 了解更多
  20. (-)-Huperzine A

    Catalog No. A10006
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    GluR 抑制剂
    (-)-Huperzine A是一种天然存在的倍半萜生物碱化合物,存在于石楠石杉中。 了解更多
  21. LY294002

    Catalog No. A10547
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    PI3K 抑制剂
    LY294002是PI3k抑制剂(IC50约为10μM)和酪蛋白激酶II抑制剂。 了解更多
  22. AC220 (Quizartinib)

    Catalog No. A10027
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    FLT3 抑制剂
    AC220 (Quizartinib)是一种有效的选择性FLT3抑制剂,对于MC4-11和A375,IC50分别为0.56±0.3 nM和> 10 mM。 了解更多
  23. AZD8055

    Catalog No. A10114
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    mTOR 抑制剂
    AZD8055是一种有效的,选择性的ATP竞争性mTOR激酶抑制剂,IC50为0.8 nM。 了解更多
  24. BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib)

    Catalog No. A10133
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    BEZ235 (NVP-BEZ235,Dactolisib)是通过与这些酶的ATP结合裂隙结合来抑制PI3K和mTOR激酶活性。 了解更多
  25. YM155 (Sepantronium Bromide)

    Catalog No. A11002
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    Survivin 抑制剂
    YM155 (Sepantronium Bromide)是一种新型小分子存活蛋白抑制剂,IC50为0.54 nM,可抑制存活蛋白启动子活性。 了解更多
  26. AZD1480

    Catalog No. A10110
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    JAK 抑制剂
    AZD1480是一种新型有效的小型JAK2抑制剂,IC50为0.26 nM。 了解更多
  27. Ibuprofen (Advil)

    Catalog No. A10461
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    COX-1 抑制剂
    Ibuprofen (Advil)是一种非甾体抗炎药(NSAID),靶向COX-1,IC50为13 μM。 了解更多
  28. Hesperadin

    Catalog No. A10448
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    Aurora B Kinase 抑制剂
    Hesperadin是一种人极光B抑制剂,IC50为40 nM,用于防止底物磷酸化。它显著降低AMPK、Lck、MKK1、MAPKAP-K1、CHK1和PHK的活性,而不抑制MKK1在体内的活性。 了解更多
  29. SP600125

    Catalog No. A10860
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    JNK 抑制剂
    SP600125是一种JNK抑制剂,对于JNK-1和JNK-2,IC50 = 40 nM,对于JNK-3,IC50 = 90 nM。 了解更多
  30. Axitinib

    Catalog No. A10103
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    VEGFR 抑制剂
    Axitinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种靶标,包括VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和cKIT(CD117)。 了解更多
  31. SRT1720 HCl

    Catalog No. A10862
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    SIRT1 Activator
    SRT1720 HCl是一种抑制剂,旨在作为瑟土因亚型SIRT1的小分子活化剂。 了解更多
  32. Pelitinib (EKB-569)

    Catalog No. A10706
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    EGFR 抑制剂
    Pelitinib (EKB-569)是一种有效的,不可逆EGFR抑制剂,IC50为38.5 nM 了解更多
  33. PD 0332991 HCl (Palbociclib)

    Catalog No. A10701
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    CDK 4/6 抑制剂
    PD 0332991 HCl (Palbociclib)是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂,它对CDK1/2/5,EGFR,FGFR,PDGFR,InsR等没有抑制活性,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  34. Perifosine (NSC-639966)

    Catalog No. A10709
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    Akt 抑制剂
    Perifosine (也为KRX-0401) 充当Akt抑制剂和PI3K抑制剂。 了解更多
  35. Neratinib (HKI-272)

    Catalog No. A10638
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    HER2 抑制剂
    Neratinib (HKI-272)是一种酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  36. FTY720 (Fingolimod)

    Catalog No. A10408
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    S1P Receptor 拮抗剂
    FTY720 (Fingolimod)是ISP-1(肉豆蔻酸)的衍生物,ISP-1是中国草药Iscaria sinclarii的真菌代谢物,也是鞘氨醇的结构类似物。 了解更多
  37. XL184 free base (Cabozantinib)

    Catalog No. A10996
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    VEGFR 抑制剂
    XL184 free base (Cabozantinib)是设计用来抑制多种受体酪氨酸激酶(特别是MET和VEGFR2)的小分子。 了解更多
  38. MLN9708

    Catalog No. A10602
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    Proteasome 抑制剂
    MLN9708是一种蛋白酶体抑制剂,可抑制蛋白酶体的活性,从而阻断通常由蛋白酶体进行的靶向蛋白水解。 了解更多
  39. Flavopiridol (Alvocidib)

    Catalog No. A10390
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    CDK 抑制剂
    Flavopiridol(Alvocidib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,与ATP竞争性抑制CDK,包括CDK1, CDK2, CDK4和CDK6,CDK9。作用于CDK1, 2, 4, 6,9比作用于CDK7更具有选择性,用于治疗慢性淋巴细胞性白血病。 了解更多
  40. BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib)

    Catalog No. A11016
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    PI3K 抑制剂?
    BKM120 (NVP-BKM120,Buparlisib)是生物可利用的口服泛I类磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)激酶抑制剂,在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的。对VPS34,mTOR,DNAPK的作用效果下降,而对 PI4Kβ几乎没有活性。 了解更多
  41. PLX4032 (Vemurafenib)

    Catalog No. A10739
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    Raf 抑制剂
    PLX4032(Vemurafenib)也称为RG7204,Vemurafenib,R7204,RO5185426。PLX4032是B-raf抑制剂,IC50为44 nM。 了解更多
  42. GDC-0941 (Pictilisib)

    Catalog No. A10421
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    PI3K 抑制剂
    GDC-0941 (Pictilisib)是一种强效、选择性、口服生物可利用的I类PI3激酶(PI3K)抑制剂,p110 α、β、δ和γ亚型、DNA-PK和mTOR的IC50值分别为3、33、3、75、1230和580 nM。 了解更多
  43. CHIR-99021

    Catalog No. A10199
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    GSK-3 抑制剂
    CHIR99021是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂,IC50值分别为10和6.7 nM。 了解更多
  44. Saracatinib (AZD0530)

    Catalog No. A10108
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    Src/Abl 抑制剂
    Saracatinib (AZD0530)是一种高选择性,双特异性Src/Abl激酶抑制剂,对c-Src和Abl激酶的IC50分别为2.7和30 nM。 了解更多
  45. TAK-875 (Fasiglifam)

    Catalog No. A11018
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    GPR 激动剂
    TAK-875 (Fasiglifam)是一种有效的,选择性的GPR40激动剂。 了解更多
  46. CHR2797 (Tosedostat)

    Catalog No. A10208
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    Aminopeptidase 抑制剂
    CHR2797 (Tosedostat)是一种新型金属酶抑制剂,在体内和体外对多种肿瘤细胞系均具有抗增殖作用,并表现出选择性。 了解更多
  47. AZD6482

    Catalog No. A10112
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    PI3K 抑制剂
    AZD6482是一种PI3Kβ抑制剂,(IC50 = 0.021M)。 了解更多
  48. Masitinib ( AB1010)

    Catalog No. A10558
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  49. Canertinib (CI-1033)

    Catalog No. A10211
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    HER2/ErbB2 抑制剂
    Canertinib (CI-1033)是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,对EGFR(IC50 0.8 nM),HER-2(IC50 19 nM)和ErbB-4(IC50 7 nM)具有活性。 了解更多
  50. R406 besylate

    Catalog No. A10769
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    Syk 抑制剂
    R406 besylate是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,IC50为41 nM。对Syk抑制作用强,但是不抑制Lyn,对Flt3的作用比对Syk低5倍。 了解更多

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