“MK-2206 dihydrochloride”的搜索结果
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Flurazepam dihydrochloride具有抗焦虑,抗惊厥,镇静和骨骼肌松弛的特性。
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DAT and SLC6A2 抑制剂
GBR-12935 dihydrochloride是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂。
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CFI-400437 is a potent and selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4).
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Varenicline is a nicotinic receptor partial agonist.
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CXCR4 antagonist
IT1t is a potent CXCR4 antagonist; inhibits CXCL12/CXCR4 interaction with an IC50 of 2.1 nM.
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anti-microbial
Cefotetan Hydrochloride is a second-generation cephalosporin that is active against some strains of β-lactamase producing bacteria. It shows anti-microbial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria; it is more efficacious against Gram-negative and anaerobic bacteria
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RTK 抑制剂
Anlotinib HCl,也称为AL3818,是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性。
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nAChR 激动剂
GTS-21 dihydrochloride (DMBX-A)是一种选择性的α7烟碱乙酰胆碱受体激动剂,最近已被确定为一种有希望的炎症治疗方法。
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- P Yamini, .et al. α7nAChR activation protects against oxidative stress, neuroinflammation and central insulin resistance in ICV-STZ induced sporadic Alzheimer's disease, Pharmacol Biochem Behav, 2022, Jun;217:173402 PMID: 35533773
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Calcium channel blocker
NNC 55-0396是Mibefradil衍生物,是一种高度选择性的T型钙通道阻滞剂;分别在INS-1细胞中抑制Cav3.1 T型通道和HVA电流的IC50值为6.8和> 100μM。
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Meclizine是人类的孕烷X受体(hPXR)激动剂。它具有抗胆碱能,中枢神经系统抑制作用和局部麻醉作用。其止吐和抗眩晕作用尚不完全清楚,但其主要的抗胆碱能特性是部分原因。
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5-HT1D receptor 拮抗剂
BRL-15572是一种选择性的h5-HT1D拮抗剂,相对于h5-HT1B表现出60倍的选择性,对一系列其他受体类型的亲和力很小或没有亲和力。
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PKs 抑制剂
HA-100 dihydrochloride是具有添加的哌嗪基磺酰基的异喹啉化合物,可充当蛋白激酶(PKs)的抑制剂,包括PKA,PKC和PKG(IC50分别为8、12和4 μM)。
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polyamine synthesis 抑制剂
Sardomozide dihydrochloride是第二代多胺合成抑制剂,可抑制多胺生物合成酶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)的活性。
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Cell adhesion 抑制剂
K-7174 dihydrochloride是一种新型的细胞粘附抑制剂;抑制由IL-1beta或TNF-alpha诱导的血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的表达。
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Nitrarine dihydrochloride在实验性心律不齐中具有镇静作用。它的抗心律不齐特性是由于其对膜的稳定作用及其冠状动脉扩张作用。Nitrarine dihydrochloride是新卡因胺和奎尼丁的3-4倍,其效果持续时间是这些产品的2-5倍。
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Quinacrine dihydrochloride是组胺N-甲基转移酶抑制剂。
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Mitoxantrone Dihydrochloride是一种抗病毒,抗菌,抗原生动物,免疫调节和抗肿瘤细胞抑制性蒽醌衍生物。
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