“Tutalthromycin second gen”的搜索结果
-
Isochlorogenic acid A:朝鲜蓟(朝鲜蓟)、榅桲果实(榅桲)、高加索越橘(越橘)、紫菀和甘薯块茎。
了解更多
-
Isochlorogenic acid B来自金银花的花蕾。
了解更多
-
Isochlorogenic acid C来自金银花的花蕾。
了解更多
-
Liquiritigenin是一种植物来源的高选择性雌激素受体β激动剂。
了解更多
-
Neochlorogenic acid是一种天然多酚化合物,存在于某些类型的干果和各种其他植物源中。
了解更多
- Chong Woon Cho, .et al. Quantitation of Phenolic Compounds Related to Antioxidant and Antiosteoporosis Activities in Ripe and Unripe Maesil (Prunus mume), Journal of Food Quality, 2020, ID 8818799
-
rRNA biogenesis 抑制剂
Quarfloxin (CX-3543)是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮衍生物。quarfloxin破坏核蛋白和核糖体dna (rdna)模板中g-四链体dna结构之间的相互作用,这是在癌细胞中过度表达的rrna生物发生的关键相互作用;这种g-四链体dna的破坏:异常rrna生物发生中的蛋白质相互作用可能导致核糖体合成和肿瘤细胞凋亡的抑制。
了解更多
- Janne J. M. van Schie, .et al. Warsaw Breakage Syndrome associated DDX11 helicase resolves G-quadruplex structures to support sister chromatid cohesion, Nat Commun, 2020, 11: 4287 PMID: 32855419
- Yue Sheng, .et al. Role of c-Myc haploinsufficiency in the maintenance of HSCs, Blood, 2020, Aug 21 PMID: 32822452
- Hald øH, .et al. Inhibitors of ribosome biogenesis repress the growth of MYCN-amplified neuroblastoma, Oncogene, 2018, Dec 12 PMID: 30542116
- Louise E. Kerry, .et al. Selective inhibition of RNA polymerase I transcription as a potential approach to treat African trypanosomiasis, PLoS Negl Trop Dis, 2017, Mar; 11(3): e0005432 PMID: 28263991
-
estrogen receptor modulator
Acolbifene (EM 652,SCH57068)是第四代选择性的estrogen receptor拮抗剂,LC50 值为 22±3 nM。用于预防高乳腺癌女性的乳腺癌。 盐酸阿科比芬与体内雌激素受体结合,阻断雌激素对乳房的作用。 它是选择性雌激素受体调节剂(SERM)的一种。
了解更多
- Sumit Bansal, .et al. Inhibition of Human Sulfotransferase 2A1-Catalyzed Sulfonation of Lithocholic Acid, Glycolithocholic Acid, and Taurolithocholic Acid by Selective Estrogen Receptor Modulators and Various Analogs and Metabolites, J Pharmacol Exp Ther, 2019, June, 369 (3) 389-405
- Lirit N. Franks, .et al. Selective Estrogen Receptor Modulators: Cannabinoid Receptor Inverse Agonists with Differential CB1 and CB2 Selectivity, Front Pharmacol, 2016, 7: 503 PMID: 28066250
-
Androgen receptor (AR) modulator
BMS-564929是一种新型,高效,口服活性,非甾体组织选择性雄激素受体(AR)调节剂,结合到雄激素受体,Ki 为 2.11±0.16 nM。该化合物已被推进临床试验,以治疗与年龄相关的功能衰退。
了解更多
-
COX/5-LOX 抑制剂
Tepoxalin是花生四烯酸代谢的双重环氧合酶/5-脂氧合酶抑制剂,具有有效的抗炎活性和良好的胃肠道功能。
了解更多
-
Diosgenin glucoside是一种从藜麦中提取的皂苷化合物,它通过调节小胶质细胞M1极化来提供神经保护作用。 Diosgenin glucoside通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受伤害
了解更多
-
microtubule-targeting agent
Fosbretabulin disodium (CA4P)是来源于非洲灌木柳树(combretum caffrum)的天然芪酚的水溶性磷酸盐衍生物的二钠盐,具有潜在的血管破坏和抗肿瘤活性。
了解更多
-
topoisomerase 1 抑制剂
GENZ-644282是拓扑异构酶I的非喜树碱抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
了解更多
-
Lck 抑制剂
AMG-47a是口服有效的Lck和T细胞增殖抑制剂。它在抗CD3诱导的小鼠IL-2产生中表现出抗炎活性(ED50 11 mg/kg)。
了解更多
-
microtubule depolymerizing agent
Ansamitocin P-3是一种美登素类似物,对人实体瘤细胞系A-549和HT-29表现出强大的细胞毒性。
了解更多
-
Smad 抑制剂
Kartogenin能有效诱导人骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞。
了解更多
-
CYP17A1/androgen synthesis 抑制剂
TAK-700 Salt (Orteronel Salt)是一种雄激素合成抑制剂。它选择性地抑制在睾丸,肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达的酶CYP17A。
了解更多
-
Laxogenin是从Smilax sieboldi Miq中分离出来的一种新的甾体皂苷元。
了解更多
-
AhR 拮抗剂
StemRegenin 1 (SR1)是一种细胞可渗透的嘌呤衍生物,作为芳香烃受体的拮抗剂,促进造血干细胞(HSC)的自我更新。
了解更多
-
Arctigenin是抗氧化剂,消炎药,抗增殖药和抗病毒药。它通过抑制IκBα磷酸化和p65核移位来抑制LPS诱导的iNOS表达(IC50 = 10 nM)
了解更多
-
Apiin成分芹菜素通过抑制一氧化氮合成和抑制inos表达而表现出抗炎活性。
了解更多
-
Arctiin已被证明是多种类型的人肿瘤细胞(如骨肉瘤、肺癌、结肠直肠癌、宫颈癌、乳腺癌、黑色素瘤和前列腺癌)中细胞周期蛋白d1蛋白表达的抑制剂。
了解更多
-
4-O-Caffeoylquinic acid也称为隐绿原酸,是绿原酸的异构体,具有抗氧化特性。
了解更多
-
Sarsasapogenin是甾体皂苷元,是植物皂苷的苷元部分。菝葜皂苷元及其c-25差向异构体菝葜皂苷元在具有突变糖尿病基因(db)的小鼠实验中降低血糖并逆转糖尿病体重增加。
了解更多
-
Tectoridin是葛花中的异黄酮糖苷,可预防急性乙醇诱导的小鼠肝脏脂肪变性。
了解更多
-
neuroprotective agent
TH-237A是一种新型的神经保护剂,具有对抗β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的与阿尔茨海默氏病相关的神经变性的保护作用。
了解更多
-
TrxR1/CRM1 抑制剂
Piperlongumine,存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱,能够增加reactive oxygen species (ROS)水平,并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂,对胃癌具有抑制活性;一种新型的CRM1抑制剂;在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。
了解更多
-
Blasticidin S HCl是一种分离自gistreochromogenes链霉菌的核苷抗生素,并充当DNA和蛋白质合成抑制剂。
了解更多
-
estrogen receptor modulator
Ospemifene是一种非激素选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
了解更多
-
2OG oxygenases 抑制剂
IOX1是2OG加氧酶(包括JmjC脱甲基酶)的有效且广谱抑制剂。
了解更多
-
androgen-receptor (AR) 拮抗剂
N-desMethyl EnzalutaMide用于治疗涉及雄激素,雌激素和孕激素受体的疾病。
了解更多
-
AChE 抑制剂
Desoxypeganine hydrochloride是一种AChE(乙酰胆碱酯酶)抑制剂,已用于治疗阿尔茨海默氏痴呆症。
了解更多
-
Hederagenin三萜皂角苷用于研究三萜皂角苷作为生物农药的特性,可防止真菌生长,细菌生长和病毒性植物病。
了解更多
-
FLAP 抑制剂
AZD6642是5-Lipoxygenase激活蛋白(FLAP)的抑制剂,可用于治疗炎症。
了解更多
-
Collagen proline hydroxylase 抑制剂
Collagen proline hydroxylase抑制剂是胶原脯氨酸羟化酶抑制剂。
了解更多
-
Ergonovine maleate是一种用于分娩后出血和诱导或增强分娩的药物。
了解更多
-
Dehydrodiisoeugenol可抑制脂多糖刺激的核因子κB活化和巨噬细胞中环氧合酶-2的表达。
了解更多
-
Senegenin是中草药远志的天然产物,具有抗氧化和抗炎活性。
了解更多
-
5-lipoxygenase 抑制剂
Esculetin是一种酚类化合物,可作为5-LO(5-脂氧合酶,5-LOX)抑制剂。
了解更多
-
Prosapogenin CP6提取自湖北银莲花。
了解更多
-
Presapogenin CP4提取自湖北银莲花。
了解更多
-
Oleandrin是夹竹桃中发现的有毒强心苷。
了解更多
-
Oroxin B,提取自Oroxylum indicum。
了解更多
-
Ruscogenin(RUS),最早从刺果红(Ruscus aculeatus)中分离出来,也是传统中草药麦冬(Radix Ophiopogon japonicus)的主要甾体皂甙元。
了解更多
-
Pectolinarigeninin是具有抗炎活性的Cirsium分离物,属于黄酮类。
了解更多
- Ho Jeong Lee, .et al. Pectolinarigenin Induced Cell Cycle Arrest, Autophagy, and Apoptosis in Gastric Cancer Cell via PI3K/AKT/mTOR Signaling Pathway, Nutrients, 2018, Aug; 10(8): 1043 PMID: 30096805
- Ho Jeong Lee, .et al. Comparative Proteomic Profiling of Tumor-Associated Proteins in Human Gastric Cancer Cells Treated with Pectolinarigenin, Nutrients, 2018, Nov; 10(11): 1596 PMID: 30380781
-
Neomangiferin是一种天然黄酮衍生物,带有O-和C-糖苷,是从Gentiana asclepiadea L.的叶子中分离出来的,具有抗糖尿病和抗骨质疏松的作用。
了解更多
-
Acacetin是一种具有抗过氧化和抗炎作用的黄酮类化合物。
了解更多
-
Hederasaponin B是从刺五加叶中提取的。
了解更多
-
Genkwanin是源自沉香叶片的抗肿瘤成分。
了解更多
-
Sanggenone D从桑科桑属桑树分支中提取。
了解更多
-
Sanggenone C从桑科桑属桑树的桑枝中提取。
了解更多