“betaine hydrochloride”的搜索结果
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Terbinafine hydrochloride (Lamisil)是烯丙胺类抗真菌药的一种,是通过角鲨烯环氧酶抑制作用合成麦角固醇的特异性抑制剂。
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Dapoxetine hydrochloride是通过抑制5-羟色胺转运蛋白,增加5-羟色胺在突触后裂隙中的作用并因此促进射精延迟而起作用。
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LRRK2 抑制剂
CZC54252 hydrochloride是一种有效的LRRK2抑制剂,野生型和G2019S LRRK2的IC50分别为1.28 nM和1.85 nM。
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Ion channel blocker
Vernakalant hydrochloride是一种研究性混合离子通道阻滞剂,可以以2至5 mg/kg的剂量终止人的急性心房纤颤(AF),并且与现有药物相比,对房颤的选择性更高。在抗心律不齐的治疗中。
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- Joe Z.Zhang, .et al. A Human iPSC Double-Reporter System Enables Purification of Cardiac Lineage Subpopulations with Distinct Function and Drug Response Profiles, Cell Stem Cell, 2019, 24, 1-10
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serotonin 2C receptor 激动剂
lorcaserin hydrochloride (APD-356)是血清素2C受体激动剂,可指示与减少热量饮食和增加体育锻炼以减轻慢性体重成人管理。
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- Li Li, .et al. Delineating a serotonin 1B receptor circuit for appetite suppression in mice, J Exp Med, 2022, Aug 1;219(8):e20212307 PMID: 35796804
- Henrik H. Hansen, .et al. Whole-brain activation signatures of weight-lowering drugs, Mol Metab, 2021, May;47:101171 PMID: 33529728
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PARP 抑制剂
PJ 34 hydrochloride是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)(EC50 = 20 nM)的有效抑制剂。
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- Alvin Z.Lu, .et al. Enabling drug discovery for the PARP protein family through the detection of mono-ADP-ribosylation, Biochem Pharmacol, 2019, May 7. pii: S0006-2952(19)30171-6 PMID: 31075269
- Wigle TJ, .et al. Forced Self-Modification Assays as a Strategy to Screen MonoPARP Enzymes, SLAS Discov, 2019, Dec 19:2472555219883623 PMID: 31855104
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dopamine receptor 激动剂
Nalmefene hydrochloride是opioid receptor拮抗剂。
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- Mark G Papich, .et al. Naloxone and nalmefene absorption delivered by hollow microneedles compared to intramuscular injection, Drug Deliv Transl Res, 2022, Feb;12(2):376-383 PMID: 34817831
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EGFR 抑制剂
Icotinib hydrochloride是一种有效的特异性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),IC(50)为5 nM,包括EGFR(L858R),EGFR(L861Q),EGFR(T790M)和EGFR的突变体(T790M,L858R)。
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LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂
Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。
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noradrenalin re-uptake 抑制剂
Maprotiline hydrochloride是选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
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β2 adrenergic 拮抗剂
ICI 118,551 hydrochloride是选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2,β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7,49.5 和 611 nM。
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opioid κ-selective 激动剂
Nalfurafine hydrochloride是一种κ-opioid激动剂。
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- Alexander R French, .et al. Sex- and β-arrestin-dependent effects of kappa opioid receptor-mediated ethanol consumption, Pharmacol Biochem Behav, 2022, May;216:173377 PMID: 35364122
- Wen-Wen Zhang, .et al. Peripheral ablation of type III adenylyl cyclase induces hyperalgesia and eliminates KOR-mediated analgesia in mice, JCI Insight, 2022, Feb 8;7(3):e153191 PMID: 34914639
- A Dunn, .et al. Modulation of Cocaine-Related Behaviors by Low Doses of the Potent KOR Agonist Nalfurafine in Male C57BL6 Mice, Psychopharmacology (Berl), 2020, May 20 PMID: 32435819
- Dunn AD, .et al. Signaling Properties of Structurally Diverse Kappa Opioid Receptor Ligands: Toward in Vitro Models of in Vivo Responses, ACS Chem Neurosci, 2019, Aug 21;10(8):3590-3600 PMID: 31313902
- Anika Mann, .et al. Agonist-selective NOP receptor phosphorylation correlates in vitro and in vivo and reveals differential post-activation signaling by chemically diverse agonists, Sci Signal, 2019, Mar 26;12(574). pii: eaau8072 PMID: 30914485
- Snyder LM, .et al. Kappa Opioid Receptor Distribution and Function in Primary Afferents, Neuron, 2018, Sep 19;99(6):1274-1288.e6 PMID: 30236284
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α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂
Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的,非特异性的,不可逆的α-肾上腺素(AR)拮抗剂,也可作为CaM抑制剂。
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5-HT3 receptor 拮抗剂
Granisetron Hydrochloride是血清素5-ht3受体拮抗剂。
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Dopamine hydrochloride (abbreviated as DA)是儿茶酚胺家族中的一种简单的有机化学物质,是一种单胺类神经递质,一种由神经细胞释放以向其他神经细胞发送信号的化学物质。
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Moexipril hydrochloride是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶抑制剂(ACE),可作用于高血压和充血性心力衰竭。
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Topoisomerase II 抑制剂
Epirubicin HCl是一种可透过细胞的蒽环类抗肿瘤抗生素。它用于抑制拓扑异构酶II和DNA解旋酶活性。
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Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种α2-肾上腺素受体拮抗剂(人类α2A,α2B和α2C受体的pKi值分别为8.52、8.00和9.17)。
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MET 抑制剂
LY2801653 dihydrochloride是一种有效的,口服可生物利用的c-MET激酶小分子抑制剂(Ki = 2 nM)。
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5-HT6 拮抗剂
SB 399885 hydrochloride是一种有效的,脑渗透剂和口服活性的SR-6拮抗剂。它对SR-6的选择性比其他血清素受体高200倍(对于人类重组,天然大鼠和天然人类SR-6受体,pKi值分别为9.11、8.81和9.02)。
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dopamine uptake 抑制剂
GBR 12783 dihydrochloride是一种非常有效的选择性多巴胺摄取抑制剂(抑制大鼠纹状体突触体中[3H]-多巴胺摄取的IC50为1.8 nM)。
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Dopamine receptor 拮抗剂
cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride是多巴胺受体拮抗剂、抗精神病药物、抗精神病药物。
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COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。
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Butenafine Hydrochloride是一种抗真菌药,可用于控制皮肤真菌感染,例如运动员的足癣和癣菌。
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Pyridoxine hydrochloride是维生素B6的一种形式。
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Cetirizine Dihydrochloride是第二代抗组胺药,是羟嗪的主要代谢产物,是用于治疗过敏,花粉症,血管性水肿和荨麻疹的消旋选择性H1受体反向激动剂。
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DAT and SLC6A2 抑制剂
GBR-12935 dihydrochloride是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂。
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PKA 抑制剂
H 89 dihydrochloride是一种可渗透细胞的,选择性的,可逆的,具有ATP竞争性的有效蛋白激酶抑制剂。
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- Guo Q, .et al. Antineuropathic pain actions of Wu-tou decoction resulted from the increase of neurotrophic factor and decrease of CCR5 expression in primary rat glial cells, Biomed Pharmacother, 2020, Mar;123:109812 PMID: 31945696
- Y Kaibori, .et al. EphA2 phosphorylation at Ser897 by the Cdk1/MEK/ERK/RSK pathway regulates M-phase progression via maintenance of cortical rigidity, the FASEB Journal, 2019, Jan 22:fj201801519RR PMID: 30668924
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AChR抑制剂
Adiphenine Hydrochloride是烟碱受体抑制剂,IC50为15μM,用作解痉药物。
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dopamine re-uptake 抑制剂
Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)是哌嗪衍生物,是一种有效的、选择性的多巴胺摄取(dopamine uptake)抑制剂。
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Manidipine dihydrochloride是Manidipine的HCl盐形式,Manidipine是Ca2+电流的钙通道阻滞剂,IC50为2.6 nM。
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- Noriaki Ikemura,, .et al. Inhibitory effects of antihypertensive drugs on human cytochrome P450 2J2 activity: Potent inhibition by azelnidipine and manidipine, Chem -Biol Interact, 2019, 306:1-9
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Neuroprotectant
Dimebon dihydrochloride是一种非选择性的抗组胺药,具有增强认知能力。
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NOP receptor 激动剂
MCOPPB 3HCl是一种用作伤害感受器受体的有效和选择性激动剂的化合物,pKi为10.07。
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P-gp modulator
LY335979 (Zosuquidar trihydrochloride)是一种强效高选择性P-gp抑制剂。
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- Leo Shen, .et al. A forward genetic screen identifies modifiers of rocaglate responsiveness, Sci Rep, 2021, Sep 16;11(1):18516 PMID: 34531456
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Octopamine hydrochloride是一种无脊椎生物胺神经递质,与去甲肾上腺素相关,是肾上腺素受体激动剂。
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Methacycline hydrochloride (Physiomycine)是一种四环素抗生素。
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Trazodone HCl 是一种抗抑郁药,属于5-羟色胺受体拮抗剂和再摄取抑制剂。
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Chlortetracycline Hydrochloride是一种特殊而有效的钙离子载体抗生素。
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Azelastine HCl (Allergodil)是有效的第二代选择性组胺拮抗剂(组胺-H1-受体拮抗剂)。
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EGFR 抑制剂
Erlotinib hydrochloride是一种可逆的酪氨酸激酶抑制剂,作用于表皮生长因子受体(EGFR)。
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- Yuta Yamamoto, .et al. Quantitative determination of erlotinib in human serum using competitive enzyme-linked immunosorbent assay, J Pharm Anal, 2018, Apr; 8(2): 119-123 PMID: 29736298
- Aikawa S, .et al. Proliferation of mouse endometrial stromal cells in culture is highly sensitive to lysophosphatidic acid signaling, Biochem Biophys Res Commun, 2017, Feb 26;484(1):202-208 PMID: 28073697
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Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture
TAS-102是一种生物利用的联合剂,由细胞毒性嘧啶类似物三氟吡啶(5-三氟-2α-脱氧胸苷或TFT)和胸苷磷酸化酶抑制剂(TPI)替吡西酯盐酸盐组成,摩尔比为1.0:0.5(TFT :TPI),具有潜在的抗肿瘤活性。
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alpha2-adrenoceptor 激动剂
Dexmedetomidine hydrochloride是美托咪啶的活性异构体,它充当有效的,高度选择性的α2-AR(α2-肾上腺素受体)激动剂。
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Ivabradine Hydrochloride,也称为S-16257,是缓动剂伊伐布雷定的盐酸盐制剂。
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PDE-5 抑制剂
Vardenafil是用于治疗勃起功能障碍的PDE5抑制剂。
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Ticlopidine是一种二磷酸腺苷(ADP)受体抑制剂。它通过阻断ADP受体来改变血小板膜的功能,从而抑制血小板聚集。这防止了糖蛋白IIb/IIIa的构象变化,从而使血小板与血纤蛋白原结合。
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Topoisomerase 抑制剂
Sarafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮类抗菌剂。抑制细菌DNA促旋酶(拓扑异构酶)。
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Bupivacaine HCl与化学相关的局部麻醉药相比,Bupivacaine HCl是一种更有效的cAMP抑制剂,较不易产生心血管毒性。
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Metformin HCl降低肝细胞中高血糖症,主要通过抑制肝糖原的产生(肝脏糖异生作用)发挥作用。
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- Matthew A Schaller, .et al. Ex vivo SARS-CoV-2 infection of human lung reveals heterogeneous host defense and therapeutic responses, JCI Insight, 2021, Sep 22;6(18):e148003 PMID: 34357881
- Matthew A. Schaller, .et al. In vitro infection of human lung tissue with SARS-CoV-2: Heterogeneity in host defense and therapeutic response, bioRxiv, 2021, January 21
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Palmatine chloride是一种原小ber碱生物碱,是从黄连等药用植物中分离出来的。
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DA neurotoxin
MPTP hydrochloride可引起大鼠DOPAC HVA/多巴胺(DA)比例降低和纹状体抗坏血酸(AS)氧化增加。
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- Philemon Dauda Shallie, .et al. Green Tea confers Protection on the Retina in MPTP Mice Model of Parkinson-s Disease, Annual Research & Review in Biology, 2017, 13(5): 1-11