“angiotensin converting enzyme ace”的搜索结果
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angiotensin-converting enzyme inhibitor
Lisinopril (MK-521) is angiotensin-converting enzyme inhibitor, used in treatment of hypertension, congestive heart failure, and heart attacks.
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ACE inhibitor
Imidaprilate is an active metabolite of TA-6366, acts as a potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, with an IC50 of 2.6 nM, and is used in the research of hypertensive disease.
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ACE inhibitor
Zofenopril is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with an IC50 of 81 μM.
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ACE inhibitor
H-Val-Pro-Pro-OH, a milk-derived proline peptides derivative, is an inhibitor of Angiotensin I converting enzyme (ACE), with an IC50 of 9 μM.
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Angiotensin 1/2 + A (2 - 8)有效的内源性血管收缩肽;血管紧张素(Ang)的衍生物II。
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Angiotensin 1/2 (1-6)是一种包含氨基酸1-6的肽,是从血管紧张素I/II肽转化而来的。
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Angiotensin 1/2 (1-5)是一种包含氨基酸1-5的肽,是从血管紧张素I/II转化而来的。
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Angiotensin 1/2 (1-9)是一种肽(ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-HIS),包含从血管紧张素I/II肽转换而来的氨基酸1-9。
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Angiotensin III (human,mouse)是在血管紧张素II的N末端裂解形成的六肽,血管紧张素II是位于红细胞和大多数组织血管床中的血管紧张素酶在肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统中的关键因素。
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Angiotensin II是一种八肽激素,在心血管稳态中起着核心作用。
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Angiotensin (1-7)是一种内源性肽片段,可以分别通过内切肽酶或羧肽酶从Ang I或Ang II产生。
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non-peptide angiotensin II receptor antagonist
Fimasartan is a non-peptide angiotensin II receptor antagonist (ARB) used for the treatment of hypertension and heart failure. Through oral administration, fimasartan blocks angiotensin II receptor type 1 (AT1 receptors), reducing pro-hypertensive actions of angiotensin II, such as systemic vasoconstriction and water retention by the kidneys.
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Angiotensin II receptor antagonist
Losartan is an angiotensin II receptor antagonist, competing with the binding of angiotensin II to AT1 receptors with IC50 of 20 nM.
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Angiotensin I (human,mouse,rat)是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。
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ACE 抑制剂
Ramipril是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,IC50为5 nM。
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ACE 抑制剂
Enalapril maleate是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和某些类型的慢性心力衰竭。
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ACE 抑制剂
Fosinopril sodium是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和某些类型的慢性心力衰竭。
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angiotensin-(1-7) receptor agonist
AVE 0991 is a nonpeptide and orally active angiotensin-(1-7) receptor agonist with an IC50 of 21 nM.
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angiotensin II type 1 receptor antagonist
Azilsartan D5 is the deuterium labeled Azilsartan(TAK-536), which is a specific and potent angiotensin II type 1 receptor antagonist.
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angiotensin II receptor antagonist
Losartan D4 Carboxylic Acid is the deuterium labeled Losartan(EXP-3174), which is an angiotensin II receptor antagonist.
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Angiotensin-II subtype 2 receptor(AT2 R) agonist
CGP-42112(CGP-42112A) is a potent Angiotensin-II subtype 2 receptor(AT2 R) agonist.
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angiotensin II and endothelin A receptor antagonist
Sparsentan (RE-021) is a highly potent dual angiotensin II and endothelin A receptor antagonist with Kis of 0.8 and 9.3 nM, respectively.
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angiotensin II receptor type 1 antagonist
Azilsartan medoxomil monopotassium is an orally administered angiotensin II receptor type 1 antagonist with IC50 of 0.62 nM, which used in the treatment of adults with essential hypertension.
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angiotensin II receptor antagonist
Valsartan (CGP-48933) is an angiotensin II receptor antagonist for the treatment of high blood pressure and heart failure.
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Angiotensin AT1 receptor antagonist
SL910102 is a nonpeptide angiotensin AT1 receptor antagonist.
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Enkephalin-degrading and ACE 抑制剂
Spinorphin是一种内源性因子,对脑啡肽降解酶具有抑制作用。
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ACE 抑制剂
Zofenopril calcium是一种血管紧张素转化酶ACE抑制剂。
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- Tomas Jasenovec, .et al. Angiotensin System Modulations in Spontaneously Hypertensive Rats and Consequences on Erythrocyte Properties; Action of MLN-4760 and Zofenopril, Biomedicines, 2021, Dec 14;9(12):1902 PMID: 34944718
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Imidapril (Tanatril)是血管紧张素转化酶(ACE)的抑制剂。
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Perindopril Butylamine是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。
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ACE 抑制剂
Temocapril是一种ACE抑制剂。
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ACE 抑制剂
Cilazapril monohydrate是哒嗪血管紧张素转换酶抑制剂(ACE抑制剂),用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
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Moexipril hydrochloride是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶抑制剂(ACE),可作用于高血压和充血性心力衰竭。
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Captopril是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。
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RAAS 抑制剂
Benazepril hydrochloride是一种非肽血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。降低自发性高血压大鼠的血压和心肌肥大。
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angiotensin II receptor type 1 拮抗剂
Azilsartan medoxomil是一种口服给药的1型血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.62 nM。
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angiotensin II receptor 拮抗剂
BIBS39是一种非肽血管紧张素II(AII)受体拮抗剂,可从其特异性结合位点置换[125I] AII,其AII亚型(AT1)受体和K(i)的K(i)值为29+/-7 nM。)AII亚型2(AT2)受体的480+/-110 nM)值。
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angiotensin receptor-neprilysin 抑制剂
LCZ696 (Valsartan)是一种生物利用型双效血管紧张素受体-中性溶血素抑制剂(ARNi),用于治疗高血压和心力衰竭。
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Angiotensin II receptor 拮抗剂
Tasosartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂。
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angiotensin AT2 receptor 拮抗剂
PD 123319 ditrifluoroacetate是一种有效的,选择性的非肽血管紧张素AT2受体拮抗剂。大鼠肾上腺组织和大脑的IC50值分别为34和210 nM。
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- Dao-Lai Zhang, .et al. Gq activity- and β-arrestin-1 scaffolding-mediated ADGRG2/CFTR coupling are required for male fertility, eLife, 2018, 7: e33432 PMID: 29393851
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ACE2 抑制剂
MLN-4760是血管紧张素转化(ACE2)抑制剂。在huMNC中,MLN-4760-B检测到63%的ACE2,选择性是ACE的28倍。
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Renin 抑制剂
VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate是一种烷基胺肾素抑制剂。VTP-27999可用于高血压和末梢器官疾病。
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Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine血管紧张素原基因编码的蛋白质被称为血管紧张素原或血管紧张素原的前体。
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LTA4 hydrolase 抑制剂
Captopril disulfide是LTA4水解酶的可逆竞争性抑制剂(IC50 = 11 M)。Captopril已被证明是血管紧张素转化酶-1(ACE1)的一种,而不是ACE2(IC50 = 22 nM)。
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RAAS 抑制剂
Enalaprilat dihydrate是依那普利的活性代谢产物。它是第一种含二羧酸盐的ACE抑制剂,IC50为1.2 nM。
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HMG-CoA Reductase 抑制剂
Clinofibrate是一种脂质清除剂,似乎可以改变脂质代谢,减少类固醇诱导的骨细胞内脂质堆积。它还可以有效降低血浆纤维蛋白原水平。抑制hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR)(羟甲基戊二酰辅酶A还原酶),IC50为0.47 mM。
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