“angiotensin converting enzyme ace”的搜索结果
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Selective calpain 抑制剂
Acetyl-Calpastatin (184-210) (human)选择性钙蛋白酶抑制剂。强烈抑制钙蛋白酶I(Ki = 0.2 nM)和II,但不抑制木瓜蛋白酶,胰蛋白酶和组织蛋白酶L(Ki = 6 uM)。增加淀粉样β蛋白(Aβ)42,Aβ40和Aβ42比率的分泌。
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Necroptosis 抑制剂
Necrostatin 2 racemate是一种有效的坏死性抑制剂,EC50为50 nM。
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HDAC 抑制剂
TC-H 106是一种慢速,紧密结合的I类HDAC(组蛋白脱乙酰基酶)抑制剂。
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Ser/Thr protein phosphatase activator
Ceramide是一种神经酰胺,是增殖和分化的有效调节剂,被用作研究与神经酰胺相关的复杂信号传导的工具。
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RNA polymerase 抑制剂
Thiolutin是一种RNA聚合酶抑制剂,是链霉菌属细菌产生的一种基于硫的微生物抗生素。
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Cimigenol-3-O-alpha-L-阿拉伯糖苷是从Cimicifuga foetida L.干燥的根茎中提取的。
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Bcl-2 抑制剂
(R)-(-)-Gossypol对映体AT101与Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1结合,Ki分别为0.32μM,0.48μM和0.18μM。
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CDK 抑制剂
AT7519 trifluoroacetate是CDK1、2、4、6和9的多CDK抑制剂,IC50为10-210 nM,对CDK3的效力较低,对CDK7的活性较低。
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GSK-3 抑制剂
BIO-acetoxime是一种有效的双重GSK3α/β抑制剂,IC50为10 nM,选择性比CDK5/p25,CDK2/cyclin A和 CDK1/cyclin B高240倍以上。
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HIV fusion 抑制剂
Enfuvirtide Acetate (T-20)是一个36个氨基酸的肽段,对应于gp41(HIV-1包膜蛋白的跨膜亚基)区域。
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Maleimidoacetic Acid是有机杂环。
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Integrin 抑制剂
Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate是一种有效的选择性αVbeta3整联蛋白抑制剂,IC50为20 nM。
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Carbonic Anhydrase 抑制剂
Acetazolamide是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂,在临床实践中通常用作迅速降低眼内压(IOP)的直接且容易获得的选择。
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GnRH 激动剂
Triptorelin Acetate是一种促性腺激素释放激素激动剂(GnRH激动剂),用作乙酸盐或pamoate盐。
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γ-secretase 抑制剂
Begacestat (GSI-953)是一种新型的选择性淀粉样前体蛋白γ-分泌酶的噻吩磺酰胺抑制剂。
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HDAC 抑制剂
M344是HDAC的有效抑制剂,IC50为100 nM,能够诱导细胞分化。
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HIV-1 protease 抑制剂
Nelfinavir是一种有效的口服生物可利用的人类免疫缺陷病毒HIV-1蛋白酶抑制剂(Ki=2 nM ),广泛用于与HIV逆转录酶抑制剂联合治疗HIV感染。
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- Reiko Watanabe, .et al. Development of an In Silico Prediction Model for P-glycoprotein Efflux Potential in Brain Capillary Endothelial Cells toward the Prediction of Brain Penetration, J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
- Yang PM, .et al. p38α/S1P/SREBP2 activation by the SAM-competitive EZH2 inhibitor GSK343 limits its anticancer activity but creates a druggable vulnerability in hepatocellular carcinoma, Am J Cancer Res, 2019, Oct 1;9(10):2120-2139 PMID: 31720078
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furin 抑制剂
Hexa-D-arginine是弗林蛋白酶的抑制剂(弗林蛋白酶,PACE4和PC1的Ki值分别为0.106、0.58和13.2 uM)。
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GnRH 激动剂
Goserelin Acetate是具有抗肿瘤活性的促黄体激素释放激素(LHRH)的合成十肽类似物。
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progesterone receptor 激动剂
Medroxyprogesterone acetate是一种孕激素,是人激素黄体酮的合成变异体,也是一种强效的黄体酮受体激动剂。
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- Xijian Wang, .et al. Anxiety determination by antibody-conjugated nanoparticles on an interdigitated electrode sensor, 3 Biotech, 2020, Sep;10(9):377 PMID: 32802719
- Xiucui Bao, .et al. Coordinated Dispersion and Aggregation of Gold Nanorod in Aptamer-Mediated Gestational Hypertension Analysis, J Anal Methods Chem, 2019, Article ID 5676159
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Eslicarbazepine Acetate是一种抗癫痫药物。
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β-secretase/BACE1 抑制剂
Verubecestat (MK-8931)是一种有效的选择性β-分泌酶抑制剂,是BACE1蛋白抑制剂或Beta-site APP裂解酶1抑制剂。
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Acetohydroxamic acid是细菌和植物脲酶的有效且不可逆的抑制剂,还用作慢性尿路感染的辅助治疗。
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SMYD2 抑制剂
AZ505 ditrifluoroacetate是一种有效且高度选择性的致癌蛋白SMYD2抑制剂(IC50 = 0.12 uM),具有潜在的抗癌活性,是SMYD3的> 600倍(IC50> 83.3 uM)。DOT1L(IC50> 83.3 uM);EZH2(IC50> 83.3 uM)。
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(S)-Gossypol acetic acid是Bcl-2的抑制剂,在过表达Bcl-2(IC50,18.1μM)或Bcl-xL(IC50,22.9μM)的Jurkat细胞中有效诱导细胞死亡。
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CaMKK 抑制剂
STO-609是钙/钙调蛋白依赖性激酶激酶(CaMKK)亚型CaMKKα和CaMKKβ(Ki分别为80和15 ng/ml)的细胞渗透性抑制剂。
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6-Acetamidohexanoic acid是药物中间体。
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β-adrenergic receptors 拮抗剂
Acebutolol HCl是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂,用于治疗高血压,心绞痛和心律不齐。
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Aceglutamide是一种精神刺激药,促智药,可作为谷氨酰胺的前药,具有增强的效力和稳定性。
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Acesulfame Potassium是一种非营养性甜味剂。
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Acetylcholine iodide是一种神经递质,存在于神经肌肉接头,植物神经节,副交感神经效应接头,交感神经效应接头的子集以及中枢神经系统的许多部位。
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Acetylleucine是用于治疗眩晕的药物。
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Chlormadinone acetate是一种甾体孕激素,具有额外的抗雄激素和促性腺激素作用,通常与口服避孕药联合使用。
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Chlorotrianisene是一种合成的非甾体雌激素。
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Ceftaroline fosamil acetate是一种头孢菌素抗菌剂。
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Chloride Intracellular Channel 2 Human Recombinant
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Elongator Acetyltransferase Complex Subunit 4 Human Recombinant
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Elongator Acetyltransferase Complex Subunit 5 Human Recombinant
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Placenta-Specific 8 Human Recombinant
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Chloride Intracellular Channel 4 Human Recombinant
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Hexamethylene Bis-Acetamide Inducible 1 Human Recombinant
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Chloride Intracellular Channel 1 Human Recombinant
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Hepatitis B surface Antigen A, Polyclonal Goat Antibody
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Histone acetyltransferase KAT2A, Mouse Anti Human
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N-acetylneuraminic acid synthase, Mouse Anti Human
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N-Acetylglucosamine Kinase, Mouse Anti Human
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N-Acetyltransferase 6, Mouse Anti Human
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Acyl-Coenzyme A Thioesterase 11, Mouse Anti Human
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Acyl-Coenzyme A Thioesterase 7, Mouse Anti Human
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