“betaine hydrochloride”的搜索结果
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LRRK2 抑制剂
CZC54252 hydrochloride是一种有效的LRRK2抑制剂,野生型和G2019S LRRK2的IC50分别为1.28 nM和1.85 nM。
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PARP 抑制剂
PJ 34 hydrochloride是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)(EC50 = 20 nM)的有效抑制剂。
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- Alvin Z.Lu, .et al. Enabling drug discovery for the PARP protein family through the detection of mono-ADP-ribosylation, Biochem Pharmacol, 2019, May 7. pii: S0006-2952(19)30171-6 PMID: 31075269
- Wigle TJ, .et al. Forced Self-Modification Assays as a Strategy to Screen MonoPARP Enzymes, SLAS Discov, 2019, Dec 19:2472555219883623 PMID: 31855104
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EGFR 抑制剂
Icotinib hydrochloride是一种有效的特异性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),IC(50)为5 nM,包括EGFR(L858R),EGFR(L861Q),EGFR(T790M)和EGFR的突变体(T790M,L858R)。
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LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂
Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。
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noradrenalin re-uptake 抑制剂
Maprotiline hydrochloride是选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
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α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂
Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的,非特异性的,不可逆的α-肾上腺素(AR)拮抗剂,也可作为CaM抑制剂。
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Topoisomerase II 抑制剂
Epirubicin HCl是一种可透过细胞的蒽环类抗肿瘤抗生素。它用于抑制拓扑异构酶II和DNA解旋酶活性。
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MET 抑制剂
LY2801653 dihydrochloride是一种有效的,口服可生物利用的c-MET激酶小分子抑制剂(Ki = 2 nM)。
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dopamine uptake 抑制剂
GBR 12783 dihydrochloride是一种非常有效的选择性多巴胺摄取抑制剂(抑制大鼠纹状体突触体中[3H]-多巴胺摄取的IC50为1.8 nM)。
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COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。
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DAT and SLC6A2 抑制剂
GBR-12935 dihydrochloride是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂。
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PKA 抑制剂
H 89 dihydrochloride是一种可渗透细胞的,选择性的,可逆的,具有ATP竞争性的有效蛋白激酶抑制剂。
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- Guo Q, .et al. Antineuropathic pain actions of Wu-tou decoction resulted from the increase of neurotrophic factor and decrease of CCR5 expression in primary rat glial cells, Biomed Pharmacother, 2020, Mar;123:109812 PMID: 31945696
- Y Kaibori, .et al. EphA2 phosphorylation at Ser897 by the Cdk1/MEK/ERK/RSK pathway regulates M-phase progression via maintenance of cortical rigidity, the FASEB Journal, 2019, Jan 22:fj201801519RR PMID: 30668924
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AChR抑制剂
Adiphenine Hydrochloride是烟碱受体抑制剂,IC50为15μM,用作解痉药物。
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dopamine re-uptake 抑制剂
Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)是哌嗪衍生物,是一种有效的、选择性的多巴胺摄取(dopamine uptake)抑制剂。
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EGFR 抑制剂
Erlotinib hydrochloride是一种可逆的酪氨酸激酶抑制剂,作用于表皮生长因子受体(EGFR)。
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- Yuta Yamamoto, .et al. Quantitative determination of erlotinib in human serum using competitive enzyme-linked immunosorbent assay, J Pharm Anal, 2018, Apr; 8(2): 119-123 PMID: 29736298
- Aikawa S, .et al. Proliferation of mouse endometrial stromal cells in culture is highly sensitive to lysophosphatidic acid signaling, Biochem Biophys Res Commun, 2017, Feb 26;484(1):202-208 PMID: 28073697
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PDE-5 抑制剂
Vardenafil是用于治疗勃起功能障碍的PDE5抑制剂。
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Topoisomerase 抑制剂
Sarafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮类抗菌剂。抑制细菌DNA促旋酶(拓扑异构酶)。
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P-gp 抑制剂
Elacridar hydrochloride是一种P-糖蛋白抑制剂,已在体内和体外用作P-糖蛋白(Pgp)的工具抑制剂,以研究转运蛋白在处理各种测试分子中的作用。
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LRRK2 抑制剂
CZC-25146是一种高效、选择性的LRRK2抑制剂。CZC-25146可防止突变LRRK2对培养的啮齿动物和人神经元的损伤。
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Thromboxane A2 synthesis 抑制剂
Ozagrel hydrochloride是一种抗血小板剂,用作血栓烷a2合成抑制剂。
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cholinesterase 抑制剂
Donepezil hydrochloride是一种中枢可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂。
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Hydroxylase 抑制剂
Tetrahydropapaverine HCl是TIQs的一种,是Salsolinol和Tetrahydropapaveroline的类似物,对多巴胺神经元具有神经毒性作用。
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VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂
Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。
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- Aya Hasan Alshammari, .et al. Discrimination of hand-foot skin reaction caused by tyrosine kinase inhibitors based on direct keratinocyte toxicity and vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibition, Biochem Pharmacol, 2022, Mar;197:114914 PMID: 35041812
- Majid Momeny, .et al. Cediranib, a pan-inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors, inhibits proliferation and enhances therapeutic sensitivity in glioblastoma cells, Life Sci, 2021, Dec 15;287:120100 PMID: 34715143
- Hideharu Yamada, .et al. lncRNA HAR1B has potential to be a predictive marker for pazopanib therapy in patients with sarcoma, Oncol Lett, 2021, Jun;21(6):455 PMID: 33907565
- Majid Momeny, .et al. Cediranib, an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor kinases, inhibits proliferation and invasion of prostate adenocarcinoma cells, Eur J Pharmacol, 2020, 882:173298