“MK 1775”的搜索结果

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  1. Simvastatin

    Catalog No. A10845
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    HMG-CoA reductase inhibitor
    Simvastatin (MK 733) is a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase with a Ki of 0.2 nM. 了解更多
  2. MK-8245 Trifluoroacetate

    Catalog No. A15170
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    Liver-targeting SCD 抑制剂?
    MK-8245 Trifluoroacetate是硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)的肝靶向抑制剂,对人SCD1的IC50为1 nM,对大鼠SCD1和小鼠SCD1的IC50为3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。 了解更多
  3. MK591

    Catalog No. A15169
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    FLAP 抑制剂
    MK591是5-Lipoxygenase激活蛋白(FLAP)的选择性和特异性抑制剂。 了解更多
  4. MK-0591 (Quiflapon)

    Catalog No. A15163
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    FLAP 抑制剂
    MK-0591 (Quiflapon)是一种选择性的特异性5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂,在FLAP结合测定中的IC50值为1.6 nM。 了解更多
  5. MK-0359

    Catalog No. A13467
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    PDE4 抑制剂
    MK-0359是一种选择性和有效的口服PDE4抑制剂,用于慢性哮喘。 了解更多
  6. MK 886

    Catalog No. A13346
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    leukotriene biosynthesis 抑制剂
    MK-886是白三烯生物合成的抑制剂(人多形核白细胞中IC50 = 3 nM)。 了解更多
  7. MKT 077

    Catalog No. A12388
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    HSP70 抑制剂
    MKT 077的p53结合位点,并使p53易位至细胞核。选择性细胞毒性;导致培养物中癌细胞生长停滞。也抑制端粒酶活性和交联f-肌动蛋白。 了解更多
  8. MK-8245

    Catalog No. A11403
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    SCD 抑制剂
    MK-8245是肝脏靶向的硬脂酰CoA去饱和酶(SCD)抑制剂。MK-8245可用于治疗糖尿病和血脂异常。 了解更多
  9. Anacetrapib (MK-0859)

    Catalog No. A11084
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    CETP 抑制剂
    Anacetrapib (MK-0859)是一种有效的,选择性,可逆的rhCETP和突变CETP(C13S)抑制剂,IC50分别为7.9 nM和11.8 nM,提高HDL-C,降低LDL-C,不提高醛固酮和血压。 了解更多

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