Baicalin是已知的脯氨酰内肽酶抑制剂，并且影响GABA受体。 了解更多

Nefiracetam (Translon)是认知增强剂。它激活L/N型钙通道，胆碱能，单胺能和GABA能系统。 了解更多

SKF 89976A HCl是一种有效的GABA吸收抑制剂，hGAT-1，rGAT-2，hGAT-3和hBGT-1的IC50分别为0.13、550、944和7210μM。 了解更多

Flumazenil是竞争性抑制GABA/苯二氮卓受体复合物上苯二氮卓识别位点的活性。Flumazenil在一些活性动物模型中是弱部分激动剂，但在人类中很少或没有激动剂活性。 了解更多

Furosemide是GABAA受体的非竞争性拮抗剂，对含α6受体的选择性比含α1受体高约100倍。 了解更多

Gabapentin (Neurontin)是一种药剂，特别是加巴类似物。 了解更多

Gabapentin Hydrochloride是一种加巴类似物。 了解更多

Primidone (Mysoline)是抗惊厥药。增强GABAA受体功能。 了解更多

(+)-Bicuculline是一种经典的GABAA拮抗剂。 了解更多

AWD 131-138是一种新的低亲和力的部分苯二氮卓类受体激动剂，在啮齿动物模型中具有强大的抗惊厥和抗焦虑特性。 了解更多

2-Hydroxysaclofen对GABAB受体是一种有效的选择性拮抗剂。 了解更多

Bretazenil，苯二氮卓类受体局部激动剂，可预防OP中毒。 了解更多

Oxiracetam是γ-氨基丁酸（GABA）的环状衍生物。 了解更多

Cloflubicyne是一种有效的非竞争性GABA拮抗剂，惊厥药，实验室杀虫剂。 了解更多

Tropisetron HCL是选择性的5-HT3受体拮抗剂和α7烟碱样受体激动剂，对5-HT3受体的IC50为70.1±0.9 nM。 了解更多

a5IA是促智药物，它在GABAA受体的苯并二氮杂卓结合位点上起亚型选择性反向激动剂的作用。 了解更多

Sofinicline (ABT-894,A-422894)是一种新型的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，可治疗注意力不足/多动症。 了解更多

ABT-418 HCl是神经元烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。 了解更多

Indiplon是吡唑并嘧啶，可作为GABAA受体的高亲和力正变构调节剂，以剂量依赖和可逆的方式增强GABA活化的氯离子电流。 了解更多

Guvacine hydrochloride可抑制GABA的摄取（hGABA T-1，rGABA T-2，hGABA T-3和hBGT-1的IC50值分别为14、58、119和1870 uM）。 了解更多

Muscimol hydrobromide是抗抑郁药氟西汀的活性代谢产物，可抑制5-羟色胺的摄取，pKi值为7.35.1。诺氟西汀的S-对映体的5-羟色胺再摄取阻断效能比R-对映体高20倍（分别为pKis = 7.86与6.51）。 了解更多

4-Aminobutyric acid是哺乳动物中枢神经系统的主要抑制性神经递质。 了解更多

Etifoxine是培养的神经元中GABAA受体功能的增强剂。 了解更多

Etifoxine hydrochloride是培养的神经元中GABAA受体功能的增强剂。 了解更多

Vigabatrin是抑制性神经递质β-氨基丁酸（GABA）的结构类似物，它不可逆地抑制GABA转氨酶对GABA的分解代谢。 了解更多

MRK 560是一种可用的γ-分泌酶抑制剂，能够显着减少大鼠脑和CSF中的Abeta肽，并证实该大鼠可用于评估γ-分泌酶抑制剂对中枢神经系统Abeta的作用（40）体内水平。 了解更多

Amyloid b-Peptide (1-40) (human)是由淀粉样前体蛋白（APP）加工而成的肽。 了解更多

CTP354是一种新型的氘化亚型选择性GABA（A）调节剂。 了解更多

Tiagabine是一种选择性γ-氨基丁酸(gaba)再摄取抑制剂。 了解更多

Picrotoxin是GABAA受体拮抗剂。该化合物已显示可增加下丘脑的去甲肾上腺素水平和周转率。 了解更多

Tiagabine hydrochloride是一种抗惊厥药。该药物还用于治疗惊恐症，还有其他一些抗惊厥药。 了解更多

Piperazine是由六元环组成的有机化合物，该六元环在环的相对位置包含两个氮原子。 了解更多

Lorediplon 是一种新型的非苯二氮卓类催眠药，作为GABAA受体调节剂。 了解更多

U-93631是具有新颖化学结构的GABAA受体配体，IC50为100 nM，并且已显示在重组GABAA受体中诱导GABA诱导的全细胞Cl-电流快速，时间依赖性地衰减。 了解更多

Bamaluzole是GABA受体激动剂。 了解更多

(-)-Securinine是一种最初从S. suffructicosa分离的生物碱。Securinine是一种特定的GABA受体拮抗剂，已发现在体内具有显着的CNS活性。 了解更多

NGP-555是一种γ-分泌酶调节剂，具有选择性机制，可减少Abeta 42，同时提高较短的Abeta形式，例如Abeta 37和38。 了解更多

Cgp 52432是GABA-A受体拮抗剂。 了解更多

Afloqualone, also known as HQ-495, is a centrally acting muscle relaxant. Afloqualone inhibits vestibular nystagmus probably due to both inhibition of selective polysynaptic transmission and enhancement of the effects of GABA and glycine in the lateral vestibular nucleus (LVN), and its GABA-enhancing effect is thought to be attributable to the increased sensitivity of GABA receptors of the LVN neuron site. 了解更多

Cangrelor Tetrasodium is a high-affinity, reversible inhibitor of P2Y12 receptors that causes almost complete inhibition of ADP-induced platelet aggregate. It is a modified ATP derivative stable to enzymatic degradation. Unlike clopidogrel (Plavix), which is a prodrug, cangrelor is an active drug not requiring metabolic conversion. 了解更多

Tramiprosate, also known as homotaurine, is a gamma-Aminobutyric acid (GABA) receptor agonist and a glycosaminoglycan mimetic used in the treatment of Alzheimer's disease. 了解更多

Baclofen is a GABA agonist specific for GABA-B receptors. Baclofen is a synthetic chlorophenyl-butanoic acid derivative used to treat spasms due to spinal cord damage and multiple sclerosis, muscle-relaxing It acts at spinal and supraspinal sites, reducing excitatory transmission. 了解更多

Cimetropium Bromide (DA-3177) is a mAChR antagonist for long-term treatment of irritable bowel syndrome. 了解更多

CGP 36742 is a selective GABAB receptor antagonist that can penetrate the blood?Cbrain barrier after peripheral administration, with an IC50 of 32?μM. CGP 36742 is useful in treatment of depression. 了解更多

BNC375 is a Potent, Selective, and Orally Available Type I Positive Allosteric Modulator of α7 nAChRs. 了解更多

CP-409092 is a partial agonist of GABAA receptor, with anti-anxiety activity. 了解更多

TPA 023 is a GABAA α2/α3 subtype-selective agonist, with Ki of 0.19-0.41 nM. 了解更多

RWJ-51204 is a partial agonist of GABA(A) receptor, with Ki of 0.2-2 nM to the benzodiazepine site on GABA(A) receptors. 了解更多

GNE 0723 is a brain permeable positive allosteric modulator of NMDAR, with an EC50 of 21 nM for GluN2A, 7.4 and 6.2 μM for GluN2C and GluN2D, respectively. 了解更多