“Lurasidone HCl”的搜索结果

产品 101 到 112 共 112个

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  1. AT7519 HCl

    Catalog No. A11313
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    CDK 抑制剂
    AT7519是多种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,可导致细胞周期停滞,诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。 了解更多
  2. Fexofenadine HCl

    Catalog No. A11859
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    COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
    Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。 了解更多
  3. PRT062607 HCL

    Catalog No. A12731
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    Syk 抑制剂
    PRT2607,也称为PRT062607,P505-15和BIIB057,是一种新型,高度选择性且口服可生物利用的小分子SYK抑制剂(SYK IC(50)= 1 nM),具有至少80倍的抗SYK活性 大于对其他激酶的亲和力。 了解更多
  4. Deltarasin HCl

    Catalog No. A13722
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    PDE-KRAS 抑制剂
    Deltarasin HCl是一种新型的抑制KRASPDEδ相互作用从而破坏致癌性KRAS信号的小分子。 了解更多
  5. L-778123 HCl

    Catalog No. A15796
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    FPTase 抑制剂
    L-778123 hydrochloride是FPTase和GGPTase-I双重抑制剂,在酶抑制测定中IC50为2 nM和98 nM。 了解更多
  6. MC 70 HCl

    Catalog No. A16080
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    P-gp 抑制剂
    MC 70 HCl是有效的P-gp抑制剂(EC50 = 0.69 uM)。 了解更多
  7. ICEC0942 HCl

    Catalog No. A16903
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    CDK7 抑制剂
    ICEC0942 HCl,也称为CT7001,是CDK7的口服生物利用选择性抑制剂。它选择性抑制CDK7,IC50为40nM。CDK1,CDK2,CDK5和CDK9的IC50值分别高45倍,15倍,230倍和30倍。 了解更多
  8. SEL120-34A HCl

    Catalog No. A21485
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    CDK8 inhibitor
    SEL120-34A HCl is a potent, selective, orally available, ATP-competitive CDK8 inhibitor, with IC50s of 4.4 nM and 10.4 nM for CDK8/CycC and CDK19/CycC, respectively, with antitumor activity. 了解更多
  9. 17-DMAG HCl (Alvespimycin)

    Catalog No. A10011
    Hsp90 抑制剂
    17-DMAG HCl (Alvespimycin)是17-AAG和格尔德霉素的水溶性类似物,与Hsp90的ATP结合位点结合并抑制其伴侣活性。显示出比17-AAG更有效的抗肿瘤活性。 了解更多
  10. MLN4924 (HCL Salt)

    Catalog No. A11499
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    NAE 抑制剂
    MLN4924 (HCL Salt)是一种有效,选择性的 NEDD8 活化酶 (NEDD8-activating enzyme) 抑制剂。 了解更多
  11. Anlotinib HCl

    Catalog No. A17076
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    RTK 抑制剂
    Anlotinib HCl,也称为AL3818,是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  12. Lurasidone (SM13496)

    Catalog No. A11214
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    Dopamine D2 抑制剂
    Lurasidone (SM-13496)是dopamine D2和5-HT7的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂。 了解更多

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