“Ligand-gated Ion Channel”的搜索结果
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Onionin是大豆,葛根和中草药黄芪中的异黄酮苷。
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Microtubule polymerization 抑制剂
Cucurbitacin B是一种天然的三萜类化合物,以其强大的抗癌活性而闻名,研究表明该化合物抑制JAK/STAT3途径。也是一种有效的微管聚合抑制剂。
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Poliumoside,已从Teucrium-belion的空中部分分离出来。
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Wogonoside是从黄cut根中提取的主要类黄酮成分。
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Shionone提取自紫ster的根和根茎干。
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Lysionotin是一种天然的类黄酮,主要存在于数种花的溶菌草中,并具有许多药理特性,例如抗菌,消炎,降压和清除自由基的活性。
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Senkyunolide I可从Ligusticum chuanxiong Hort中分离得到,是一种抗偏头痛的化合物。
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Senkyunolide H是从Ligusticum chuanxiong Hort中提取得到的天然化合物。
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Gap junction blocker
Gap 26是连接蛋白模拟肽,对应于连接蛋白43的残基63-75,其是间隙连接阻断剂。
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Gap junction blocker
Gap 27是衍生自连接蛋白43的肽,其是选择性的间隙连接阻断剂。
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AP-1 transcription factor 抑制剂
SR 11302,活化蛋白1(AP-1)转录因子活性的抑制剂,在体内表现出抗肿瘤作用。
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Gap Junction Modifier
GAP-134 (Danegaptide)是一种小的修饰二肽,已被鉴定为具有口服生物利用度的有效且选择性的第二代间隙连接修饰剂。
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- Yi Zhu, .et al. Activating Connexin43 gap junctions primes adipose tissue for therapeutic intervention, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2022, Feb,12(7)
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Gap-junction modifier
GAP-134 Hydrochloride是一种小的修饰二肽,已被确定为具有口服生物利用度的有效且选择性的第二代间隙连接修饰剂。
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p53-MDM2 interaction 抑制剂
p53和MDM2蛋白相互作用抑制剂手性是p53和MDM2蛋白之间相互作用的抑制剂。
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p53-MDM2 interaction 抑制剂
p53和MDM2蛋白相互作用抑制剂消旋体是p53和MDM2蛋白之间相互作用的抑制剂。
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HCV replication 抑制剂
RO-9187是复制系统中HCV病毒复制的有效抑制剂(IC(50)= 171+/-12 nM;CC(50)> 1 mM)。
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MyD88 dimerization 抑制剂
- Bernard Kan, .et al. Cellular metabolism constrains innate immune responses in early human ontogeny, Nat Commun, 2018, 9: 4822 PMID: 30446641
- Shira Dishon, .et al. Development of a Novel Backbone Cyclic Peptide Inhibitor of the Innate Immune TLR/IL1R Signaling Protein MyD88, Sci Rep, 2018, 8: 9476 PMID: 29930295
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bi-functional alkylating agent
VAL-083是一种双功能烷基化剂;单层抑制U251和SF188细胞生长优于TMZ并引起细胞凋亡。
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Calcineurin-NFAT 抑制剂
INCA-6是钙调神经磷酸酶-NFAT(活化T细胞的核因子)信号传导的有效和选择性抑制剂。
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Akt phosphorylation activator
SC79是AKT激活剂。SC79绑定到模仿PtdIns(3,4,5)P3的结合的Akt的plecktrin同源(PH)域,以诱导Akt的构象变化,从而增强磷酸化和激活。
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Cell adhesion 抑制剂
K-7174是一种新型的细胞粘附抑制剂;抑制由IL-1beta或TNF-alpha诱导的血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的表达。
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Cell adhesion 抑制剂
K-7174 dihydrochloride是一种新型的细胞粘附抑制剂;抑制由IL-1beta或TNF-alpha诱导的血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的表达。
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HIV fusion 抑制剂
Enfuvirtide Acetate (T-20)是一个36个氨基酸的肽段,对应于gp41(HIV-1包膜蛋白的跨膜亚基)区域。
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HSV DNA replication 抑制剂
Fiacitabine是单纯疱疹病毒(HSV)DNA复制的选择性抑制剂,HSV1和HSV2的IC50值分别为2.5 nM和12.6 nM。
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Menin-MLL interaction 抑制剂
MI-2 (Menin-MLL inhibitor 2)特异性结合menin并抑制menin与细胞中mll融合蛋白的相互作用。它能有效逆转mll融合蛋白通过下调mll融合蛋白致癌活性下游靶基因的表达来介导白血病转化。mi-2是更好地理解mll介导的白血病发生的新工具,代表了研究menin作为mll融合蛋白致癌辅助因子的作用的新方法。
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PD-1/PD-L1 interaction 抑制剂
PD1-PDL1 inhibitor 2 是PD-1/PD-L1相互作用抑制剂。
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HSC agonist
UM171 is a potent agonist of human hematopoietic stem cell renewal, independently of AhR suppression.
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ROCK inhibitor
Ripasudil (K-115) is potent ROCK inhibitor with IC50 of 51 nM and 19 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively, used for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.
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Antiviral fusion 抑制剂
Presatovir (GS-5806)是一种新型的,生物利用的RSV融合抑制剂,可抗多种RSV A和B临床分离株(平均EC50 = 0.43 nM)。
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NDR 抑制剂
Bupropion是主要用作抗抑郁药和戒烟辅助药的药物。
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Bcl-XL 拮抗剂
BH3I-1是Bcl-XL-BH3 domain interaction抑制剂,Ki值为2.4 μM。它是一种Bcl-2家族蛋白的选择性抑制剂。
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HIV maturation 抑制剂
GSK2838232是一种新型的人类免疫病毒(HIV)成熟抑制剂,正在开发用于治疗慢性HIV感染。
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tau protein aggregation 抑制剂
TRx0237 (LMTX) mesylate是第二代tau蛋白聚集抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默氏病(AD)和额颞痴呆。
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Ademetionine disulfate tosylate是一种普遍存在的甲基供体,参与多种生物反应,包括由DNA和蛋白质甲基转移酶介导的反应。
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Glutathione起着抗氧化剂,自由基清除剂和解毒剂的作用。
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HIF-2a translation 抑制剂
HIF-2a Translation Inhibitor(IC50值为5 uM);独立于HIF-2a mRNA表达或HIF-2a蛋白稳定性,并独立于mTOR活性,降低常氧和低氧状态下HIF-2a蛋白和HIF-2a目标基因的表达。此外,翻译抑制剂76增强了IRP1与HIF-2a IRE(铁反应元件)的结合。
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γ-glutamylcysteine synthetase 抑制剂
Buthionine Sulphoximine是一种γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,可能用于治疗实体瘤。
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oxidative phosphorylation blocker
Imeglimin是一种氧化磷酸化阻滞剂,可抑制肝糖异生,增加肌肉葡萄糖摄取并恢复正常的胰岛素分泌。
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oxidative phosphorylation blocker
Imeglimin hydrochloride是新型含四氢三嗪的口服降糖药中的第一个,即glimins。已证明它可作用于肝脏,肌肉和胰腺γ-细胞,以独特地靶向2型糖尿病的关键缺陷。
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AP-1 transcription 抑制剂
PNRI-299是一种选择性AP-1转录抑制剂,IC50为20 uM,不影响NF-κB转录(最高200μM)或硫氧还蛋白(最高200μM)。
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A unique collection of 157 small molecules used for apoptosis research targeting Bcl-2,Caspase,p53,TNF-alpha,Mdm2,survivin, etc.
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Bithionol是一种有效的可溶性腺苷酸环化酶抑制剂,具有抗菌和驱虫特性以及除藻活性。
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Cell Division Cycle 25A Human Recombinant
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Cell Division Cycle 34 Human Recombinant
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Heat Shock Transcription Factor-1 Human Recombinant
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Heat Shock Transcription Factor, Y-Linked 1 Human Recombinant
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Heat Shock Transcription Factor 2 Binding Protein Human Recombinant
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Eukaryotic Elongation Factor-2 Kinase Human Recombinant
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