PI3K / Akt / mTOR

14 个项目

每页

设置降序顺序
  1. PF-06409577

    Catalog No. A16801
    Quick View
    AMPK 激活剂
    PF-06409577是口服生物可利用的AMPK激活剂,在TR-FRET试验中,对AMPK α1β1γ1的EC50为7 nM。在膜片钳试验(100 uM)中没有检测到对hERG的抑制作用,也不是人类主要细胞色素P450亚型微粒体活性的抑制剂(IC50>100 uM)。 了解更多
  2. MK-3903

    Catalog No. A17063
    Quick View
    AMPK 激活剂
    MK-3903是有效的选择性AMPK激活剂(EC50 = 8 nM)。口服给药后,MK-3903在小鼠肝脏中表现出强大的靶标参与性,从而改善了小鼠的脂质代谢和胰岛素敏感性。 了解更多
  3. ETC-1002

    Catalog No. A15815
    Quick View
    ACL 抑制剂 and AMPK 激活剂
    ETC-1002是一种新颖的,一流的可以降低LDL-C的小分子;肝AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的激活剂;对肝ATP-柠檬酸裂解酶也具有有效的抑制活性(IC50 = 29 uM)。 了解更多
  4. YLF-466D

    Catalog No. A16284
    Quick View
    AMPK 激活剂
    YLF-466D是一种变构AMPK激活剂。 了解更多
  5. MK8722

    Catalog No. A13392
    Quick View
    pan-AMPK activator
    MK8722 is a potent and systemic pan-AMPK activator. 了解更多
  6. ZLN024

    Catalog No. A21963
    Quick View
    AMPK allosteric activator
    ZLN024 is an AMPK allosteric activator. 了解更多
  7. GSK621

    Catalog No. A15896
    Quick View
    AMPK 激活剂
    GSK621是有效的选择性AMPK激动剂。 了解更多
  8. ex229 (compound 991)

    Catalog No. A16795
    Quick View
    AMPK 激活剂
    ex229 (compound 991)是一种有效的AMPK活化剂,在活化AMPK方面比A769662的效力高5-10倍。 了解更多
  9. Acadesine (Aicar,NSC 105823)

    Catalog No. A10028
    Quick View
    AMPK 激活剂
    Acadesine (Aicar,NSC 105823)是肝细胞和脂肪细胞中AMPK的选择性激活剂。 了解更多
  10. A-769662

    Catalog No. A11071
    Quick View
    AMPK 激活剂
    A-769662是AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的新激活剂。 了解更多
  11. PS 48

    Catalog No. A13484
    Quick View
    PDK1 抑制剂
    PS 48是一种变构磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1(PDK1)激活剂(Kd = 10.3μM)。 了解更多
  12. TEPP-46

    Catalog No. A16279
    Quick View
    PKM2 activator
    TEPP-46是重组丙酮酸激酶M2(PKM2)的有效选择性活化剂,最大活化浓度(AC50值)的一半为92 nM,相对于PKM1,PKL和PKR几乎没有或没有活性。 了解更多
  13. YS-49

    Catalog No. A21198
    Quick View
    PI3K/Akt activator
    YS-49 is a PI3K/Akt (a downstream target of RhoA) activator, to reduce RhoA/PTEN activation in the 3-methylcholanthrene-treated cells. 了解更多
  14. SC79

    Catalog No. A15541
    Quick View
    Akt phosphorylation activator
    SC79是AKT激活剂。SC79绑定到模仿PtdIns(3,4,5)P3的结合的Akt的plecktrin同源(PH)域,以诱导Akt的构象变化,从而增强磷酸化和激活。 了解更多

14 个项目

每页

设置降序顺序
Rewards