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  1. GSK343

    Catalog No. A13114
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    EZH2 抑制剂
    GSK343是有效的组蛋白H3-赖氨酸27(H3K27)甲基转移酶EZH2抑制剂(IC = 4 nM)。对除EZH1以外的其他HMT的选择性是1000倍(选择性是60倍)。GSK343抑制HCC1806细胞中的H3K27甲基化,IC小于200nM(通过免疫荧光测量)。 了解更多
  2. CPI-169

    Catalog No. A15920
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    EZH2 抑制剂
    CPI-169是一种有效的选择性EZH2抑制剂,对EZH2 WT,EZH2 Y641N和EZH1的IC50分别为0.24 nM,0.51 nM和6.1 nM。 了解更多
  3. UNC-1999

    Catalog No. A13166
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    EZH2/EZH1 抑制剂
    UNC-1999是生物可利用抑制剂,对野生型和突变型ezh2以及ezh1具有高体外效力,无细胞试验中IC50分别为2 nM和45 nM,对广泛表观遗传学相关或不相关的靶点选择性大于1000倍。 了解更多
  4. GSK126

    Catalog No. A11757
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    EZH2 抑制剂
    GSK126是一种有效的,高选择性的,具有S-腺苷甲硫氨酸竞争性的小分子EZH2甲基转移酶活性抑制剂,可降低总体H3K27me3水平并重新激活沉默的PRC2目标基因。 了解更多
  5. EPZ-6438 (Tazemetostat)

    Catalog No. A12712
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    EZH2 抑制剂
    EPZ-6438 (Tazemetostat)是一种有效的,选择性的,口服可利用的EZH2酶促活性小分子抑制剂,无细胞试验中Ki 和 IC50分别为2.5 nM 和 11 nM。它诱导SMARCB1缺失的MRT细胞中的凋亡和分化。 了解更多

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