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  1. AZD4547

    Catalog No. A11075
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    FGFR 抑制剂
    AZD4547是一种有效,选择性和口服活性的pan-FGFR抑制剂,对于FGFR1、2、3和4的IC50分别为0.2、2.5、1.8和165 nM。 了解更多
  2. BLU9931

    Catalog No. A15534
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    FGFR 抑制剂
    BLU9931是第一种选择性的FGFR4小分子抑制剂,IC50为3 nM。对FGFR1/2/3的效力较低(IC50> 150 nM)。 了解更多
  3. LY 2874455

    Catalog No. A11244
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    FGFR/VEGFR2 抑制剂
    LY2874455是一种新型有效的FGFR / VEGFR抑制剂。 了解更多
  4. BGJ398 (NVP-BGJ398)

    Catalog No. A11159
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    FGFR 抑制剂
    BGJ398 (NVP-BGJ398)是一种有效的选择性抑制剂,具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶1、2、3和4的潜在抗血管生成和抗肿瘤活性(对于FGFR1,FGFR2,FGFR3,IC50值为0.9、1.4、1.0和60 nM, 和FGFR4)。 了解更多
  5. FIIN-2

    Catalog No. A12357
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    FGFR 抑制剂
    FIIN-2是FGFR1-4的不可逆抑制剂,IC50值分别为3.1、4.3、27和45 nM。 了解更多
  6. Dovitinib (TKI-258)

    Catalog No. A11411
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  7. XL-228

    Catalog No. A13069
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    IGF-1R, Aurora, FGFR, ABL, SRC 抑制剂
    XL228是靶向IGF1R,AURORA激酶,FGFR1-3,ABL和SRC家族激酶的蛋白激酶抑制剂。XL228是一种Aurora A抑制剂(IC50,f3 nmol/L),对ABL1(Ki,5 nmol/L)以及BCR-ABL1 T315I(Ki,1.4 nmol/L)激酶显示出有效的生化活性。 了解更多
  8. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多

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