“tak”的搜索结果

14 个项目

每页

设置降序顺序
  1. TAK-715

    Catalog No. A11582
    Quick View
    p38 MAPK 抑制剂
    TAK 715是p38 MAPK抑制剂(p38MAPKα的IC50 = 7.1 nM),Wnt /β-catenin信号传导抑制剂,并抑制22种激酶(包括CK1δ/ε)超过80%。 了解更多
  2. TAK-438 (vonoprazan)

    Catalog No. A11239
    Quick View
    potassium-competitive acid Blocker
    TAK-438 (vonoprazan)是一种新型的钾竞争酸阻滞剂。 了解更多
  3. TAK-901

    Catalog No. A11067
    Quick View
    Aurora Kinase A/B 抑制剂
    TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂,IC50为21 nM/15 nM。它不是细胞JAK2,c-Src或Abl的有效抑制剂。 了解更多
  4. TAK-733

    Catalog No. A11040
    Quick View
    MEK 抑制剂
    TAK-733是一种有效的,选择性的MEK变构抑制剂,作用于MEK1,IC50为3.2 nM,抑制Abl1,AKT3,c-RAF,CamK1,CDK2及c-Met等活性。 了解更多
  5. TAK-875 (Fasiglifam)

    Catalog No. A11018
    Quick View
    GPR 激动剂
    TAK-875 (Fasiglifam)是一种有效的,选择性的GPR40激动剂。 了解更多
  6. TAK-960

    Catalog No. A11146
    Quick View
    PLK1 抑制剂?
    TAK-960是新型的,口服可用的polo样激酶1选择性抑制剂,具有广谱的临床前抗肿瘤活性。 了解更多
  7. Mubritinib (TAK 165)

    Catalog No. A10612
    Quick View
    HER2/ErbB2 抑制剂
    Mubritinib (TAK 165)是一种有效的EGFR和p34cdc2抑制剂,IC50分别为6 nM和0.2 ?M。Mubritinib(TAK 165)也抑制p33cdk2和p33cdk5。 了解更多
  8. Ramelteon (TAK-375)

    Catalog No. A10777
    Quick View
    MT1/MT2-Receptor 激动剂
    Ramelteon (TAK-375)是melatonin受体激动剂,对褪黑激素MT1(IC50 = 28.5±8.55 pM)和MT2(20.1±9.25 pM)受体均具有高亲和力,并且相对于MT3受体具有选择性。 了解更多
  9. Azilsartan (TAK-536)

    Catalog No. A11775
    Quick View
    AT1 Receptor Blocker
    Azilsartan (TAK-536)是一种用于治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂。 了解更多
  10. MLN1117 (Serabelisib)

    Catalog No. A15529
    Quick View
    p110α 抑制剂
    MLN1117,也称为INK1117和TAK-117,是具有潜在抗肿瘤活性的I类磷酸肌醇3激酶(PI3K)α同工型的生物利用抑制剂。 了解更多
  11. Mosapride citrate

    Catalog No. A10607
    Quick View
    5-HT4-receptor 激动剂
    Mosapride citrate起5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂的作用。 了解更多
  12. GBR 12783 dihydrochloride

    Catalog No. A13128
    Quick View
    dopamine uptake 抑制剂
    GBR 12783 dihydrochloride是一种非常有效的选择性多巴胺摄取抑制剂(抑制大鼠纹状体突触体中[3H]-多巴胺摄取的IC50为1.8 nM)。 了解更多
  13. Maprotiline hydrochloride

    Catalog No. A10555
    Quick View
    noradrenalin re-uptake 抑制剂
    Maprotiline hydrochloride是选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 了解更多
  14. Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)

    Catalog No. A10725
    Quick View
    dopamine re-uptake 抑制剂
    Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)是哌嗪衍生物,是一种有效的、选择性的多巴胺摄取(dopamine uptake)抑制剂。 了解更多

14 个项目

每页

设置降序顺序
Rewards