“ADM Hydrochloride”的搜索结果

产品 51 到 78 共 78个

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  1. MPTP hydrochloride

    Catalog No. A15173
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    DA neurotoxin
    MPTP hydrochloride可引起大鼠DOPAC HVA/多巴胺(DA)比例降低和纹状体抗坏血酸(AS)氧化增加。 了解更多
  2. Guanfacine hydrochloride

    Catalog No. A15098
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    α2A-adrenoceptor 激动剂
    Guanfacine hydrochloride是一种抗高血压药,是一种选择性的α2A肾上腺素受体激动剂,Kd为31 nM,选择性是α2B肾上腺素受体的60倍。 了解更多
  3. Elacridar hydrochloride

    Catalog No. A15077
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    P-gp 抑制剂
    Elacridar hydrochloride是一种P-糖蛋白抑制剂,已在体内和体外用作P-糖蛋白(Pgp)的工具抑制剂,以研究转运蛋白在处理各种测试分子中的作用。 了解更多
  4. CZC-25146 hydrochloride

    Catalog No. A13448
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    LRRK2 抑制剂
    CZC-25146是一种高效、选择性的LRRK2抑制剂。CZC-25146可防止突变LRRK2对培养的啮齿动物和人神经元的损伤。 了解更多
  5. DL-Carnitine hydrochloride

    Catalog No. A10322
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    DL-Carnitine hydrochloride是一种由氨基酸赖氨酸和蛋氨酸生物合成的季铵化合物。在活细胞中,在脂类(脂肪)分解过程中需要脂肪酸从细胞溶质向线粒体的运输,以产生代谢能。 了解更多
  6. Clindamycin hydrochloride

    Catalog No. A10227
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    Clindamycin hydrochloride是一种林可酰胺抗生素。它通常用于治疗厌氧菌感染,但也可以用于治疗某些原生动物疾病,例如疟疾。 了解更多
  7. Ceftiofur hydrochloride

    Catalog No. A10191
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    Ceftiofur hydrochloride是头孢菌素类抗生素(第三代) 了解更多
  8. Ozagrel hydrochloride

    Catalog No. A11742
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    Thromboxane A2 synthesis 抑制剂
    Ozagrel hydrochloride是一种抗血小板剂,用作血栓烷a2合成抑制剂。 了解更多
  9. Terazosin hydrochloride

    Catalog No. A11740
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    Terazosin hydrochloride是一种选择性α1拮抗剂,用于治疗前列腺肥大(BPH)症状。 了解更多
  10. Quinapril hydrochloride

    Catalog No. A11736
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    Quinapril hydrochloride是一种催化血管紧张素II从其前体血管紧张素I形成的酶。 了解更多
  11. Cyproheptadine hydrochloride

    Catalog No. A11709
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    Cyproheptadine hydrochloride 是 5-HT2 受体拮抗剂,IC50为0.6 nM。 了解更多
  12. Donepezil hydrochloride

    Catalog No. A10330
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    cholinesterase 抑制剂
    Donepezil hydrochloride是一种中枢可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 了解更多
  13. Phenylephrine HCl

    Catalog No. A11666
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    α1-adrenergic receptor 激动剂
    Phenylephrine HCl是一种选择性的α1肾上腺素能受体激动剂,主要用作减充血剂,扩张瞳孔和增加血压的药物。 了解更多
  14. Amiloride HCl

    Catalog No. A10064
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    Na+ channel blocker
    Amiloride HCl是一种Na+通道阻滞剂,还抑制TRPP3通道和Na+/H+交换剂(NHE)。 了解更多
  15. Biperiden HCl

    Catalog No. A10147
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    Muscarinic receptor antagonist
    Biperiden HCl是毒蕈碱受体拮抗剂,对M1亚型表现出一定的选择性。 了解更多
  16. Rotigotine HCl

    Catalog No. A11118
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    Dopamine Receptor 激动剂
    Rotigotine hydrochloride是一种多巴胺D2和D3受体激动剂。D2和D3的Ki值分别为13和0.71 nM。 了解更多
  17. Tetrahydropapaverine HCl

    Catalog No. A10920
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    Hydroxylase 抑制剂
    Tetrahydropapaverine HCl是TIQs的一种,是Salsolinol和Tetrahydropapaveroline的类似物,对多巴胺神经元具有神经毒性作用。 了解更多
  18. Pazopanib HCl (GW786034)

    Catalog No. A10699
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    VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂
    Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  19. Bendamustine HCl (SDX-105)

    Catalog No. A10124
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    Bendamustine Hydrochloride (SDX-105)是一种小分子双功能DNA烷基化剂,结合了氮芥菜碱功能和嘌呤类似物结构。苯达莫司汀具有致密的破坏DNA的功能,使其与用作抗增殖剂的其他化合物区分开来,这些功能被认为可通过多种不同途径(包括凋亡和有丝分裂灾难)促进细胞死亡。 了解更多
  20. Sinomenine hydrochloride

    Catalog No. A12221
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    Sinomenine hydrochloride增强人肝癌细胞中依赖COX-2途径的抗转铁蛋白受体抗体的抑制作用。 了解更多
  21. 5-Aminolevulinic acid hydrochloride

    Catalog No. A10016
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    5-Aminolevulinic acid hydrochloride是天然存在的氨基酸。四吡咯的前体在叶绿素和血红素生物合成中的作用。 了解更多
  22. Phenformin hydrochloride

    Catalog No. A10717
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    Phenformin hydrochloride是双胍类药物中苯乙双胍的盐酸盐,具有抗糖尿病活性。 了解更多
  23. Lincomycin hydrochloride (U-10149A)

    Catalog No. A10532
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    Lincomycin hydrochloride是Lincomycin的一水盐,是从林肯链霉菌中分离的林肯酰胺抗生素,据报道其抑制细菌蛋白质合成并依赖于浓度。 了解更多
  24. Hydralazine hydrochloride

    Catalog No. A10455
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    Hydralazine hydrochloride是肼屈嗪的盐酸盐(安普索林),是一种直接作用的平滑肌松弛剂,IC50为1.9 mM。 了解更多
  25. Dobutamine hydrochloride

    Catalog No. A10325
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    Adrenoceptors 激动剂
    Dobutamine hydrochloride是一种直接作用剂,其主要活性来自刺激心脏的β1肾上腺素能受体,增加收缩力和心输出量。 了解更多
  26. Clomipramine HCl

    Catalog No. A10231
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    5-HT Receptor 激动剂
    Clomipramine HCl是下列转运蛋白的阻滞剂:5-羟色胺转运蛋白 (SERT)(Ki = 0.14 nM),去甲肾上腺素转运蛋白(NET)(Ki = 54 nM),多巴胺转运蛋白(DAT)(Ki = 3,020 nM),甘氨酸转运蛋白(GlyT/LeuT)。 了解更多
  27. Amiloride hydrochloride dihydrate

    Catalog No. A11728
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    Amiloride hydrochloride dihydrate是一种强效上皮钠通道阻滞剂和选择性低阈值(t型)钙通道蛋白抑制剂(kd=30μm)。 了解更多
  28. Memantine hydrochloride

    Catalog No. A11708
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    NMDA receptor 拮抗剂
    Memantine hydrochloride是nmda受体的拮抗剂,与离子通道位点结合。它还是CYP2B6和CYP2D6抑制剂,作用于重组CYP2B6和CYP2D6,Ki分别为0.51 nM和94.9 μM。它被用于治疗帕金森综合征。 了解更多

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