“angiotensin converting enzyme ace”的搜索结果
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TACE/MMP 抑制剂
TAPI-1是一种ADAM17/TACE抑制剂, 其对细胞因子受体有抑制作用。
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GLP-1 receptor 激动剂
Lixisenatide抑制胰高血糖素释放,显着降低餐后胰高血糖素。对糖尿病(T2DM)有促进作用。
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Thymosin β4是天然存在的,有效的肌动蛋白聚合调节剂,以200-500 uM的浓度存在于人的血小板中。
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Dynorphin A (1-13) Acetate是一种有效的内源性β-激动剂。
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GHRP-6 Acetate是一种生长激素释放肽。
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NAD(+)-dependent histone deacetylase Sir2p 抑制剂
Splitomicin是一种选择性的NAD(+)-依赖性组蛋白脱乙酰基酶Sir2p抑制剂,IC50为60 uM,在基于细胞的测定中显示出更高的活性。
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K-Ras 抑制剂
6H05 (trifluoroacetate salt)是致癌性K-Ras(G12C)的选择性变构抑制剂。
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Oxiracetam是γ-氨基丁酸(GABA)的环状衍生物。
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Diacetylkorseveriline是抗心律失常药(i和iv类)属于一个新颖的结构类。乌头碱引起的心律失常有效 cacl2 电刺激心室或主动脉结扎,在小鼠上进行一轮实验的推荐剂量:3.0-30.0 mg / kg 静脉注射。
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BACE1 抑制剂
AMG-8718是一种有效的BACE1抑制剂。
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21-Deacetoxy Deflazacort是Deflazacort(一种系统性的皮质类固醇)的中间体。
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TACE/MMP 抑制剂
TAPI-0是TACE(IC50 = 50-100 nM)以及其他基质和膜金属蛋白酶的抑制剂。
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2A-AR adrenergic 激动剂
Guanabenz acetate是a2A-AR肾上腺素能激动剂和IGRS(咪唑啉I2结合位点)选择性配体。
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Ganciclovir Mono-O-acetate是更昔洛韦衍生物。
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Desacetylnimbin是来自传统抗肿瘤药Arisaema decipiens的新柠檬苦素。
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TACE/MMP 抑制剂
TAPI-2是TACE,ADAM,ACE分泌酶和其他MMP(金属蛋白酶)的抑制剂。TAPI-2阻止DCC7,APP,TNFα,L-选择素,NOTCH,TGFα,IL-6R9,erbB2/HER2和ACE的释放。该抑制剂已用于组织培养。
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MetAP-2 抑制剂
TNP 470是富马西林的类似物,在体外显示有效的抗血管生成活性。已显示出抑制MetAP-2(甲硫氨酸氨基肽酶II型)的作用。
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LTA4 hydrolase 抑制剂
Captopril disulfide是LTA4水解酶的可逆竞争性抑制剂(IC50 = 11 M)。Captopril已被证明是血管紧张素转化酶-1(ACE1)的一种,而不是ACE2(IC50 = 22 nM)。
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SGLT2 抑制剂
Luseogliflozin是由Taisho Pharmaceutical开发的一种口服活性第二代钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,用于治疗2型糖尿病(T2DM)患者。
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Ophiopogonin D是来自麦冬Ker-Gawl的一种新的苯丙烷糖苷。
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Stat3 抑制剂 & Apoptosis inducer
同型harringtonine是一种头孢他辛生物碱,可抑制肝核糖体中二苯丙氨酸和乙酰苯丙氨酰嘌呤霉素的形成。
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Acetylcorynoline是Corydalis ambigua的生物活性分离物。
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Alisol B 23-acetate是一种三萜类化合物,天然存在于药用植物中。
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Toosendanin是从传统中药中提取的三萜类化合物,已被证明是治疗肉毒杆菌中毒的有效方法。
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BACE1 抑制剂
Timosaponin B-II是知母草(Liliaceae,根茎)的主要活性成分,对脑缺血性损伤具有保护作用。
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Benzoylmesaconitine是从附子中提取的。
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PKC activator
12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate是佛波醇的二酯,是从巴豆油中提取的促肿瘤化合物。它是在体内和体外以nM浓度可逆的高效蛋白激酶C(PKC)激活剂。
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Acacetin是一种具有抗过氧化和抗炎作用的黄酮类化合物。
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5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol是在大戟科大戟属干燥的成熟种子中提取的。
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Indaconitin是从西藏毛R科乌头中提取的地上部分,刺附子块茎。
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8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester是从落叶松叶中分离得到的。
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Herbacetin是黄酮醇,一种类黄酮。
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Bcl-2 抑制剂
Acetate gossypol是一种从棉籽中分离出来的多酚化合物,可通过模仿BH3来抑制Bcl-2。
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Desacetyl asperulosidic acid从巴戟天提取的干根。
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Mollugin是从茜草科(Rubiaceae)分离的生物活性植物化学物质,在花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集中具有抗诱变活性,抗肿瘤活性,抗病毒活性和抑制活性。
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Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine血管紧张素原基因编码的蛋白质被称为血管紧张素原或血管紧张素原的前体。
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Iodoacetyl-LC-Biotin是一种卤代乙酰活化的巯基反应性生物素化试剂。
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LH-RH, human是一种生化/生理作用LHRH下丘脑肽,刺激垂体前叶释放促性腺激素,从而调节生殖功能。
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7-Epi 10-Desacetyl Paclitaxel是紫杉醇的衍生物,紫杉醇是一种微管聚合物稳定剂,在人内皮细胞中的IC50为0.1 pM。
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9-Dihydro-13-acetylbaccatin III是紫杉醇类似物制剂的中间体。
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MEK 抑制剂
Cobimetinib (racemate)是一种有效的,高度选择性的MEK1/2抑制剂。
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- Yuki Shimizu, .et al. Acquired resistance to BRAF inhibitors is mediated by BRAF splicing variants in BRAF V600E mutation-positive colorectal neuroendocrine carcinoma, Cancer Lett, 2022, Sep 1;543 PMID: 35724767
- Chun-Yu Liu, .et al. Varlitinib Downregulates HER/ERK Signaling and Induces Apoptosis in Triple Negative Breast Cancer Cells, Cancers (Basel), 2019, Jan 17;11(1) PMID: 30658422
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Desmopressin(DDAVP)Acetate 是抗利尿激素精氨酸加压素的合成类似物。
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Cardiac Na+ channel blocker
Flecainide acetate是1C类抗心律不齐药物,特别用于室上性心律失常的治疗;通过阻断心脏中的Nav1.5钠通道起作用,从而延长了心脏动作电位。
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PDE 抑制剂
GSK256066是一种选择性PDE4B(与A-D型同等亲和力)抑制剂,IC50为3.2 pM,对PDE1/2/3/5/6的选择性> 380,000倍,对PDE4B与PDE7的选择性> 2500倍。
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GnRH 激动剂
Leuprolide Acetate是GnRH类似物;醋酸亮丙瑞林在垂体GnRH受体上起激动剂的作用。
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Liver-targeting SCD 抑制剂?
MK-8245 Trifluoroacetate是硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)的肝靶向抑制剂,对人SCD1的IC50为1 nM,对大鼠SCD1和小鼠SCD1的IC50为3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。
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p53-MDM2 interaction 抑制剂
p53和MDM2蛋白相互作用抑制剂消旋体是p53和MDM2蛋白之间相互作用的抑制剂。
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Dopamine reuptake 抑制剂
Phenylpiracetam是促智药物吡乙酰胺的苯基化衍生物。它被用作促智药物,效力比吡乙酰胺高30-60倍。
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VEGFR/EGFR 抑制剂
Vandetanib trifluoroacetate是一种有效的VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。
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Renin 抑制剂
VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate是一种烷基胺肾素抑制剂。VTP-27999可用于高血压和末梢器官疾病。
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