“MK 1775”的搜索结果

产品 101 到 150 共 219个

每页
页面:
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

设置降序顺序
  1. CAMK4 Human

    Catalog No. AP4585
    Quick View
    Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase IV Human Recombinant 了解更多
  2. DTYMK Human

    Catalog No. AP4579
    Quick View
    Deoxythymidylate Kinase Human Recombinant 了解更多
  3. GZMK Human

    Catalog No. AP4069
    Quick View
    Granzyme-K Human Recombinant 了解更多
  4. GZMK Human, Sf9

    Catalog No. AP4068
    Quick View
    Granzyme-K, Human Recombinant, sf9 了解更多
  5. PCNA Human, Sf9

    Catalog No. AP1775
    Quick View
    Proliferating Cell Antigen Human Recombinant, Sf9 了解更多
  6. CAMK2N1 Human

    Catalog No. AP1109
    Quick View
    Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Inhibitor 1 Human Recombinant 了解更多
  7. MK-6096 (Filorexant)

    Catalog No. A13168
    Quick View
    Orexin receptor 拮抗剂
    MK-6096 (Filorexant)是目前正处于失眠临床开发中的口服生物利用型有效且选择性可逆的OX(1)R和OX(2)R拮抗剂。MK-6096表现出对人OX(1)R和OX(2)R的有效结合和拮抗作用(结合时<3 nM,FLIPR中为11 nM),对超过170个受体和 酶。 了解更多
  8. MK-6892

    Catalog No. A12982
    Quick View
    GPR109A 激动剂
    MK-6892是高亲和力烟酸(NA)受体GPR109A的有效,选择性和完全激动剂。人GPR109A的MK-6892的Ki和GTPγSEC 50分别为4 nM和16 nM。 了解更多
  9. BMS-5

    Catalog No. A12839
    Quick View
    LIMK 抑制剂
    BMS-5是一种有效的LIMK抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50分别为7 nM和8 nM。 了解更多
  10. Z-FA-FMK

    Catalog No. A16381
    Quick View
    Cysteine protease 抑制剂
    Z-FA-FMK是半胱氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂。 了解更多
  11. MK-1064

    Catalog No. A16360
    Quick View
    OX2 拮抗剂
    MK-1064是一种有效的,选择性的,口服活性的Orexin OX2受体拮抗剂,可用于治疗失眠。 了解更多
  12. STO-609 acetate

    Catalog No. A16345
    Quick View
    CaMKK 抑制剂
    STO-609是钙/钙调蛋白依赖性激酶激酶(CaMKK)亚型CaMKKα和CaMKKβ(Ki分别为80和15 ng/ml)的细胞渗透性抑制剂。 了解更多
  13. Z-VAD(OH)-FMK

    Catalog No. A16340
    Quick View
    Caspase 抑制剂
    Z-VAD(OH)-FMK是所有胱天蛋白酶的不可逆三肽抑制剂。 了解更多
  14. Z-YVAD-FMK

    Catalog No. A16317
    Quick View
    Caspase-1 抑制剂
    Z-YVAD-FMK是有效的细胞渗透性和caspase-1不可逆抑制剂。 了解更多
  15. LX7101

    Catalog No. A16211
    Quick View
    LIMK2 抑制剂
    LX7101是基于吡咯并嘧啶的局部递送的LIM域激酶2(LIMK2)抑制剂,LIM域激酶2是与眼内压调节相关的激酶。 了解更多
  16. Diflunisal

    Catalog No. A16166
    Quick View
    COX 抑制剂
    Diflunisal是具有止痛和抗炎活性的水杨酸衍生物。 了解更多
  17. Verubecestat (MK-8931)

    Catalog No. A16113
    Quick View
    β-secretase/BACE1 抑制剂
    Verubecestat (MK-8931)是一种有效的选择性β-分泌酶抑制剂,是BACE1蛋白抑制剂或Beta-site APP裂解酶1抑制剂。 了解更多
  18. MK-4101

    Catalog No. A16111
    Quick View
    Hedgehog 抑制剂
    MK-4101是Hedgehog通路的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  19. DTP3

    Catalog No. A16059
    Quick View
    JNK 抑制剂
    DTP3是选择性GADD45β/ MKK7抑制剂,可抑制癌症选择性NF-kB生存途径。 了解更多
  20. PPACK

    Catalog No. A16048
    Quick View
    Thrombin 抑制剂
    PPACK 是一种有效,选择性和不可逆的凝血酶抑制剂,Ki值为0.24 nM。 了解更多
  21. CMPD-1

    Catalog No. A16040
    Quick View
    p38 MAPK 抑制剂
    CMPD-1是p38α介导的MK2a(促分裂原激活的蛋白激酶2a)磷酸化(表观Ki = 330 nM)的非ATP竞争性选择性抑制剂。 了解更多
  22. Decanoyl-RVKR-CMK

    Catalog No. A16027
    Quick View
    Proprotein convertases 抑制剂
    Decanoyl-RVKR-CMK是一种选择性,不可逆且可渗透细胞的前蛋白转化酶竞争性抑制剂。 了解更多
  23. Z-IETD-FMK

    Catalog No. A12800
    Quick View
    caspase 8 抑制剂
    Z-IETD-FMK是caspase 8的特异性抑制剂。 了解更多
  24. Z-DQMD-FMK

    Catalog No. A12697
    Quick View
    Caspase-3 抑制剂
    Z-DQMD-FMK是不可逆地抑制Caspase-3活性的合成肽。 了解更多
  25. Z-VDVAD-FMK

    Catalog No. A12637
    Quick View
    Caspase-2 抑制剂
    Z-VDVAD-FMK是caspase-2的细胞渗透性不可逆抑制剂。半胱天冬酶抑制剂在研究生物学过程中起重要作用。 了解更多
  26. Z-VEID-FMK

    Catalog No. A12611
    Quick View
    Caspase-6 抑制剂
    Z-VEID-FMK是caspase-6 / Mch2的特异性识别序列。 Z-VEID-FMK是不可逆地抑制VEID依赖性胱天蛋白酶(例如caspase-6)活性的合成肽。 抑制剂被设计为甲酯,以促进细胞渗透性。 了解更多
  27. Vaniprevir

    Catalog No. A11600
    Quick View
    HCV NS3/4A protease 抑制剂
    Vaniprevir是丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶的非共价竞争性抑制剂。 了解更多
  28. PF-3644022

    Catalog No. A11282
    MK2 抑制剂
    PF-3644022是一种有效的选择性促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)活化蛋白激酶2(MK2)抑制剂(Ki = 3 nM)。 了解更多
  29. MK-571 sodium salt

    Catalog No. A15983
    Quick View
    CysLT1 receptor 拮抗剂
    MK-571 sodium salt是一种选择性的口服活性CysLT1受体拮抗剂。它阻断LTD4而不是LTC4与人和豚鼠肺膜的结合,Ki值分别为0.22 nM和2.1 nM。 了解更多
  30. Vacquinol-1

    Catalog No. A15883
    Quick View
    MKK4-dependent macropinocytotic Activator
    Vacquinol-1是MKK4激活剂,可快速选择性地诱导神经胶质瘤细胞死亡。 了解更多
  31. MK-571

    Catalog No. A12529
    Quick View
    CysLT1 receptor 拮抗剂
    MK-571是有效的CysLT1(LTD4)白三烯受体反向激动剂,EC50值为1.3 nM。 了解更多
  32. MK-8033

    Catalog No. A11489
    Quick View
    c-Met 抑制剂
    MK-8033是一种新的特异性ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂 ,对野生型c-Met的IC50为1 nM,对c-Met N1100Y的IC50为2.0 nM。 了解更多
  33. Etoricoxib

    Catalog No. A13770
    Quick View
    COX-2 抑制剂
    Etoricoxib特异性结合并抑制环氧合酶2(COX-2),从而抑制花生四烯酸向前列腺素的转化。抑制COX-2可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。 了解更多
  34. (+)-MK 801 Maleate

    Catalog No. A12761
    Quick View
    NMDA receptor 拮抗剂
    (+)-MK 801 Maleate是NMDA的有效拮抗剂,Ki值为30.5nM。 了解更多
  35. Boc-D-FMK

    Catalog No. A15392
    Caspase 抑制剂
    BOC-D-FMK是Caspase-3的新型抑制剂。 了解更多
  36. MK-8245 Trifluoroacetate

    Catalog No. A15170
    Quick View
    Liver-targeting SCD 抑制剂?
    MK-8245 Trifluoroacetate是硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)的肝靶向抑制剂,对人SCD1的IC50为1 nM,对大鼠SCD1和小鼠SCD1的IC50为3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。 了解更多
  37. MK591

    Catalog No. A15169
    Quick View
    FLAP 抑制剂
    MK591是5-Lipoxygenase激活蛋白(FLAP)的选择性和特异性抑制剂。 了解更多
  38. MK-5172 sodium salt

    Catalog No. A15168
    Quick View
    HCV Protease 抑制剂
    MK-5172 sodium salt是目前正在临床开发中的新型P2-P4喹喔啉大环HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂。 了解更多
  39. MK-5172 potassium salt

    Catalog No. A15167
    Quick View
    HCV Protease 抑制剂
    MK-5172 potassium salt是新型P2-P4喹喔啉大环HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂。 了解更多
  40. MK-5172 hydrate

    Catalog No. A15166
    Quick View
    HCV Protease 抑制剂
    MK-5172 hydrate是目前正在临床开发中的新型P2-P4喹喔啉大环HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂。 了解更多
  41. MK-3207

    Catalog No. A15165
    Quick View
    CGRP Receptor 拮抗剂
    MK-3207是一种有效且口服可生物利用的CGRP受体拮抗剂(IC50 = 0.12 nM;Ki = 0.024 nM);对人类AM1,AM2,CTR和AMY3具有高度选择性。 了解更多
  42. MK-0773

    Catalog No. A15164
    Quick View
    Androgen receptor modulator
    MK-0773是一种选择性雄激素受体调节剂(SARMs),是一种4-氮杂-类固醇,在人体中表现出组织选择性(IC50 = 6.6 nM)。 了解更多
  43. MK-0591 (Quiflapon)

    Catalog No. A15163
    Quick View
    FLAP 抑制剂
    MK-0591 (Quiflapon)是一种选择性的特异性5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂,在FLAP结合测定中的IC50值为1.6 nM。 了解更多
  44. KN-92 phosphate

    Catalog No. A15139
    Quick View
    CaMKII 抑制剂
    KN-92 phosphate是KN-93的非活性衍生物。KN-93是Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶II(CaMKII)的选择性抑制剂,竞争性阻断CaM与激酶的结合(Ki = 370 nM)。 了解更多
  45. KN-92 hydrochloride

    Catalog No. A15138
    Quick View
    CaMK-II 抑制剂
    KN-92 hydrochloride是KN-93的阴性对照。 了解更多
  46. KN-92

    Catalog No. A15137
    Quick View
    CaMK-II 抑制剂
    KN-92是KN-93的非活性衍生物。KN-93是Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶II(CaMKII)的选择性抑制剂,竞争性阻断CaM与激酶的结合(Ki = 370 nM)。 了解更多
  47. Z-WEHD-FMK

    Catalog No. A14916
    Caspase 抑制剂
    Z-WEHD-FMK是不可逆抑制caspase-5和相关caspase活性的合成肽。 了解更多
  48. Anemarsaponin B

    Catalog No. A14830
    Quick View
    Anemarsaponin B是从 A. asphodeloides的根茎分离的一种甾体皂苷。Anemarsaponin B降低iNOS和COX-2的蛋白和mRNA水平。Anemarsaponin B减少促炎细胞因子的表达和产生,包括TNF-α和IL-6。Anemarsaponin B通过阻断IκBα的磷酸化来抑制 NF-κB的p65亚基的核转位。Anemarsaponin B还抑制MAP激酶激酶3/6(MKK3/6)和混合谱系激酶3 (MLK3)的磷酸化。具有抗炎作用。 了解更多
  49. Bulleyaconi cine A

    Catalog No. A14567
    Quick View
    Bulleyaconi cine A提取自Aconitumkusnezoffii Reichb。 了解更多
  50. (-)-MK 801 maleate

    Catalog No. A13435
    Quick View
    NMDA receptor 拮抗剂.
    (-)-MK 801 maleate是一种有效的、选择性的、非竞争性的NMDA受体拮抗剂。它通过与NMDA相关离子通道内的一个位点结合而起作用。 了解更多

产品 101 到 150 共 219个

每页
页面:
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

设置降序顺序
Rewards