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Membrane Transporters/Ion Channels

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  1. Lidocaine (Alphacaine)
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    Lidocaine (Alphacaine)

    Catalog No. A10530
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    Lidocaine (Alphacaine)是一种麻醉剂和Ib类抗心律失常药。在失活状态下阻断电压门控钠通道。 了解更多
  2. Phenytoin (Lepitoin)
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    Phenytoin (Lepitoin)

    Catalog No. A10721
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    Phenytoin (Lepitoin)是钠通道蛋白抑制剂。 了解更多
  3. Phenytoin sodium (Dilantin)
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    Phenytoin sodium (Dilantin)

    Catalog No. A10722
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    Phenytoin sodium (Dilantin)是一种钠通道蛋白抑制剂。 了解更多
  4. Lamotrigine
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    Lamotrigine

    Catalog No. A11873
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    Lamotrigine是一种新型抗惊厥药剂，在人血小板和大鼠脑突触小体中抑制5-HT的IC50为240μM和474μM，并且是钠通道阻滞剂。 了解更多
  5. QX 314 chloride
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    QX 314 chloride

    Catalog No. A13760
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    Sodium channel Blocker
    QX 314 chloride是利多卡因的膜不可渗透的季衍生物，一种电压激活的Na+通道阻滞剂。 了解更多
  6. Vinpocetine
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    Vinpocetine

    Catalog No. A11602
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    PDE1 抑制剂
    Vinpocetine是一种Ca2+钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶I（PDE1）抑制剂。 了解更多
  7. ENIPORIDE
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    ENIPORIDE

    Catalog No. A14139
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    Na(+)/H(+) exchange 抑制剂
    ENIPORIDE是一种有效的Na+/H+交换抑制剂。 了解更多
  8. Digoxin
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    Digoxin

    Catalog No. A14242
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    sodium-potassium pump 抑制剂
    Digoxin是Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂 了解更多
  9. Procainamide HCl
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    Procainamide HCl

    Catalog No. A14240
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    Sodium channel blocker/DNMT 抑制剂
    Procainamide HCl是钠通道阻滞剂，又是DNA甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  10. Chloroprocaine HCl
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    Chloroprocaine HCl

    Catalog No. A14260
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    Chloroprocaine HCl是外科手术期间的局部麻醉剂。 了解更多
  11. Oxcarbazepine
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    Oxcarbazepine

    Catalog No. A13943
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    sodium channel protein 抑制剂
    Oxcarbazepine是一种钠通道蛋白抑制剂。 了解更多
  12. Encainide HCl
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    Encainide HCl

    Catalog No. A13898
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    Sodium channel blocker
    Encainide hydrochloride是一种钠通道阻滞剂，具有Ic类抗心律不齐的作用。Encainide是一种非手性抗心律失常药和苯甲酰苯胺衍生物。 了解更多
  13. Disopyramide
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    Disopyramide

    Catalog No. A13900
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    Sodium channel blocker
    Disopyramide是一种抗心律不齐药物（IA类）和钠通道阻滞剂。 了解更多
  14. ICA-121431
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    ICA-121431

    Catalog No. A13773
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    NaV1.3 and NaV1.1 channels 抑制剂
    ICA-121431是人NaV1.3和NaV1.1通道的有效和选择性抑制剂（IC50值分别为13和23 nM）。 了解更多
  15. Flecainide acetate
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    Flecainide acetate

    Catalog No. A15088
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    Cardiac Na+ channel blocker
    Flecainide acetate是1C类抗心律不齐药物，特别用于室上性心律失常的治疗；通过阻断心脏中的Nav1.5钠通道起作用，从而延长了心脏动作电位。 了解更多
  16. S0859
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    S0859

    Catalog No. A15228
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    NBC 抑制剂
    S0859是一种N-氰基磺酰胺化合物，可逆地抑制NBC介导的pH（i）恢复（K（i）= 1.7 microM，在约30 microM处完全抑制）。 了解更多
  17. Sodium Channel inhibitor 1
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    Sodium Channel inhibitor 1

    Catalog No. A15243
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    Sodium Channel 抑制剂
    Sodium Channel inhibitor 1 是一种新型的选择性电压门控钠通道，用于疼痛治疗。 了解更多
  18. Vernakalant HCl
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    Vernakalant HCl

    Catalog No. A15275
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    Ion channel blocker
    Vernakalant hydrochloride是一种研究性混合离子通道阻滞剂，可以以2至5 mg/kg的剂量终止人的急性心房纤颤（AF），并且与现有药物相比，对房颤的选择性更高。在抗心律不齐的治疗中。 了解更多
  19. beta-Pompilidotoxin
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    beta-Pompilidotoxin

    Catalog No. A15422
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    Slows neuronal Na+ channel inactivation
    beta-Pompilidotoxin是具有序列H2N-Arg的肽。 了解更多
  20. GS967
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    GS967

    Catalog No. A14361
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    late INa 抑制剂
    GS967是一种新型的，有效的，选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（INa晚期）；抑制心室肌细胞和离体心脏中ATX-II诱导的晚期I（Na），IC（50）值分别为0.13和0.21 uM。 了解更多
  21. Levobupivacaine
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    Levobupivacaine

    Catalog No. A15979
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    sodium channel 抑制剂
    Levobupivacaine是属于氨基酰胺类的局部麻醉药。 了解更多
  22. Benzocaine hydrochloride
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    Benzocaine hydrochloride

    Catalog No. A16130
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    Benzocaine hydrochloride是一种表面麻醉剂，通过阻止脉冲沿神经纤维和神经末梢的传递而起作用。 了解更多
  23. Procaine
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    Procaine

    Catalog No. A16131
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    voltage-gated sodium channel 抑制剂
    Procaine是具有局麻和抗心律不齐特性的苯甲酸衍生物。 了解更多
  24. Pilsicainide HCl
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    Pilsicainide HCl

    Catalog No. A16362
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    Sodium Channel Blocker
    Pilsicainide是一种水溶性的选择性Na+通道阻滞剂。 了解更多
  25. PF-05089771
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    PF-05089771

    Catalog No. A16365
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    Nav1.7 抑制剂
    PF-05089771是一种选择性Nav1.7抑制剂（IC50 = 11 nM），与域IV的电压传感器域（VSD）相互作用。 了解更多
  26. Benzocaine
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    Benzocaine

    Catalog No. A14560
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    Benzocaine是对氨基苯甲酸（PABA）的乙酯，它是一种局部麻醉药，通常用作局部止痛药或止咳药。 了解更多
  27. Ambroxol HCl
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    Ambroxol HCl

    Catalog No. A16398
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    Sodium Channel 抑制剂
    Ambroxol HCl是神经元Na+通道的有效抑制剂，可抑制TTX耐受的Na+电流，IC50为35.2 uM，对于补品和相阻滞的IC50为22.5 μM，抑制TTX敏感的Na+电流，IC50为100 μM。第三阶段。 了解更多
  28. Raxatrigine (GSK1014802)
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    Raxatrigine (GSK1014802)

    Catalog No. A13020
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    Sodium channel blocker
    Raxatrigine (GSK1014802)是一种新型的钠通道阻滞剂，是一种有效的抗惊厥药物。在大鼠中，GSK1014802（20-80 mg/kg p.o.）以剂量依赖的方式减轻了苯环利定（PCP）诱导的逆向学习障碍，这表明GSK1014802在治疗精神分裂症的认知潜力方面具有潜力。 GSK2还是人MAO-B的有效抑制剂，pIC50值为7.96，但不抑制人MAO-A。 了解更多
  29. Ralfinamide mesylate
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    Ralfinamide mesylate

    Catalog No. A22002
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    Na+ channel blocker
    Ralfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) is an orally available Na+ channel blocker derived from α-aminoamide, with function of suppressing pain. 了解更多
  30. Cisapride
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    Cisapride

    Catalog No. A21340
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    hERG potassium channel inhibitor
    Cisapride(R 51619) is a nonselective 5-HT4 receptor agonist, it is also a potent hERG potassium channel inhibitor. 了解更多
  31. VU591
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    VU591

    Catalog No. A21362
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    potassium channel inhibitor
    VU591 is a potent, selective renal outer medullary potassium channel (ROMK or Kir1.1) inhibitor, with an IC50 of 0.24 μM. 了解更多
  32. ML277
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    ML277

    Catalog No. A21749
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    KCNQ1 potassium channel activator
    ML277(CID53347902) is a novel, potent and selective K(v)7.1 (KCNQ1) potassium channel activator with EC50 of 270 nM. 了解更多
  33. TAK-438 (vonoprazan)
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    TAK-438 (vonoprazan)

    Catalog No. A11239
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    potassium-competitive acid Blocker
    TAK-438 (vonoprazan)是一种新型的钾竞争酸阻滞剂。 了解更多
  34. NS 309
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    NS 309

    Catalog No. A11934
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    KCa3.1 channel activator
    NS 309是小和中电导Ca2+激活的K+通道（KCa2和KCa3.1通道）的正调制器。 了解更多
  35. Glimepiride
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    Glimepiride

    Catalog No. A10430
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    Kir6.2/SUR 抑制剂
    Glimepiride是一种强效Kir6.2/SUR抑制剂，SUR1、SUR2A和SURB的IC50分别为3.0 nM、5.4 nM和7.3 nM，用于治疗2型糖尿病化合物。 了解更多
  36. Retigabine (Ezogabine)
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    Retigabine (Ezogabine)

    Catalog No. A11922
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    Retigabine是一种新型的抗痉挛剂，在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。 了解更多
  37. Hydralazine hydrochloride
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    Hydralazine hydrochloride

    Catalog No. A10455
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    Hydralazine hydrochloride是肼屈嗪的盐酸盐(安普索林)，是一种直接作用的平滑肌松弛剂，IC50为1.9 mM。 了解更多
  38. Minoxidil (U-10858)
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    Minoxidil (U-10858)

    Catalog No. A10593
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    Minoxidil (U-10858)是一种选择性的ATP依赖性K+(Kir6)通道激活剂。 了解更多
  39. Nateglinide (Starlix)
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    Nateglinide (Starlix)

    Catalog No. A10629
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    Nateglinide(Starlix)是一种胰岛素促分泌剂，可通过刺激胰腺分泌胰岛素来降低血糖水平。 了解更多
  40. Mitiglinide calcium
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    Mitiglinide calcium

    Catalog No. A11884
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    KATP channel 拮抗剂
    Mitiglinide calcium是一种降血糖药物，通过关闭胰腺β细胞中的ATP敏感K+通道来刺激胰岛素分泌。 了解更多
  41. PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen)
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    PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen)

    Catalog No. A11521
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    Kv1.3 blocker
    PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的?Kv1.3?阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。 了解更多
  42. TRAM-34
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    TRAM-34

    Catalog No. A12783
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    Potassium Channel Blocker
    TRAM-34是中等电导Ca2+激活的K+通道（KCa3.1）（Kd = 20 nM）的高度选择性阻滞剂。在KV，BKCa，KCa2，Na+，CRAC和Cl-通道上具有200-1500倍的选择性。抑制有丝分裂刺激对淋巴细胞的激活。 了解更多
  43. E-4031 dihydrochloride
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    E-4031 dihydrochloride

    Catalog No. A12857
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    K+ channel blocker?
    E-4031 dihydrochloride是KV11.1（hERG）通道的选择性阻滞剂；禁止快速延迟整流器K+电流（IKr）。 了解更多
  44. Nicorandil
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    Nicorandil

    Catalog No. A10641
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    Kir6 (KATP) channel opener
    Nicorandil (SG-75) 钾离子通道活化剂。 了解更多
  45. Repaglinide
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    Repaglinide

    Catalog No. A10783
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    Potassium Channel 抑制剂
    Repaglinide是一种有效的短效胰岛素促分泌剂，可通过关闭胰岛β细胞质膜中的ATP敏感性钾（KATP）通道发挥作用。 了解更多
  46. GW 542573X
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    GW 542573X

    Catalog No. A13944
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    KCa2.1 channels activator
    GW 542573X是小电导Ca2+激活的K+通道（KCa2）的激活剂。 了解更多
  47. 20-HETE
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    20-HETE

    Catalog No. A14971
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    20-HETE是在血管平滑肌（VSM）细胞中产生的有效血管收缩剂。 了解更多
  48. Retigabine dihydrochloride
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    Retigabine dihydrochloride

    Catalog No. A15222
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    KCNQ channel opener
    Retigabine dihydrochloride是具有抗惊厥活性的Kv7.2-7.5（KCNQ2-5）神经元钾通道开放剂。 了解更多
  49. KB130015
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    KB130015

    Catalog No. A15493
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    hERG1 potassium channel activator
    KB130015是hERG1钾离子通道的新型激活剂，可在高压下阻断天然和重组hERG1通道，但在低压下激活它们。 了解更多
  50. ICA-110381
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    ICA-110381

    Catalog No. A15503
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    KV7.2/7.3 activator
    ICA-110381是KV7.2/7.3激活剂，EC50为0.38 uM。 了解更多

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