“jwh 370”的搜索结果

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  1. Mosapride citrate

    Catalog No. A10607
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    5-HT4-receptor 激动剂
    Mosapride citrate起5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂的作用。 了解更多
  2. BML-210

    Catalog No. A15935
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    HDAC 抑制剂?
    BML-210是HDAC抑制剂。BML-210诱导宫颈癌细胞中的生长抑制和凋亡并调节HDAC和DAPC复合物的表达水平。 了解更多
  3. E7820

    Catalog No. A15456
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    lpha-2-integrin 抑制剂
    E7820是一种小分子芳香族磺酰胺衍生物,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。E7820通过抑制整合素α2(一种在内皮细胞上表达的细胞粘附分子)来抑制血管生成。 了解更多
  4. Genkwanin

    Catalog No. A14787
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    Genkwanin是源自沉香叶片的抗肿瘤成分。 了解更多
  5. O6-Benzylguanine

    Catalog No. A13706
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    MGMT 抑制剂
    O6-Benzylguanine是DNA烷基转移酶的有效底物和有效灭活剂。O6-苄基鸟嘌呤是MGMT的抑制剂。 了解更多
  6. Bromocriptin mesylate

    Catalog No. A13705
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    dopamine D2 receptor 激动剂
    Bromocriptin mesylate是一种有效的多巴胺受体激动剂,它以最高的亲和力(Ki = 2.5 nM)与D2受体结合。 了解更多
  7. Mevastatin

    Catalog No. A13709
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Mevastatin是HMG-CoA还原酶的抑制剂。 了解更多
  8. Atovaquone

    Catalog No. A13708
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    Atovaquone是一种抗原生动物线粒体电子传递抑制剂。 了解更多
  9. UNC1215

    Catalog No. A12948
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    L3MBTL3 抑制剂
    UNC1215是具有细胞活性的L3MBTL3的强效选择性拮抗剂。 了解更多
  10. PRT062607 HCL

    Catalog No. A12731
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    Syk 抑制剂
    PRT2607,也称为PRT062607,P505-15和BIIB057,是一种新型,高度选择性且口服可生物利用的小分子SYK抑制剂(SYK IC(50)= 1 nM),具有至少80倍的抗SYK活性 大于对其他激酶的亲和力。 了解更多
  11. TP-434 (Eravacycline)

    Catalog No. A13887
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    TP-434 (Eravacycline)是一种新型的广谱氟环素抗生素,对表达主要抗生素抗性机制(包括四环素特异性外排和核糖体保护)的细菌具有活性。 了解更多
  12. Batimastat (BB-94)

    Catalog No. A12985
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    MMP 抑制剂
    Batimastat (BB-94)是多种基质金属蛋白酶(MMP)的强效合成抑制剂,包括间质胶原酶(IC50 = 3 nM),溶血素(IC50 = 20 nM),Mr 72,000型IV胶原酶(IC50 = 4) nM),92,000型IV胶原酶先生(IC50 = 4 nM)和基质溶素(IC50 = 6 nM)。它是一种低分子量(MW = 478)的肽样胶原蛋白底物类似物,由类似物结合而成,分别与MMP和催化活性锌原子结合在一起。 了解更多
  13. Cangrelor (AR-C69931)

    Catalog No. A12843
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    Cangrelor (AR-C69931)是一种有效的静脉内二磷酸腺苷受体拮抗剂。 了解更多
  14. P505-15 (PRT062607, BIIB057)

    Catalog No. A11952
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    Syk 抑制剂
    P505-15 (PRT062607,BIIB057)是一种新型的,高度选择性的,Syk抑制剂(SYK IC(50)= 1 nM),具有比SYK活性至少高80倍的抗SYK活性。 了解更多

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