“RACTOPAMINE HCL”的搜索结果

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  1. AZD1208 HCl

    Catalog No. A16927
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    PIM kinases 抑制剂
    AZD1208 HCl是一种新型的,口服可生物利用的高选择性PIM激酶抑制剂。 了解更多
  2. CX-6258 HCl

    Catalog No. A14275
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    Pan-PIM kinase 抑制剂
    CX-6258 HCl是一种有效的口服泛Pim激酶抑制剂,对Pim1,Pim2和Pim3的IC50为5 nM,25 nM和16 nM。 了解更多
  3. Tubastatin A HCl

    Catalog No. A11042
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    HDAC6 抑制剂
    Tubastatin A HCl是一种有效的选择性HDAC6抑制剂,在无细胞试验中IC50为15 nM。它对除HDAC8(57倍)以外的所有其他同工酶(1000倍)具有选择性。 了解更多
  4. ZM 39923 HCl

    Catalog No. A13509
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    JAK3 抑制剂
    ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂(IC50 = 79 nM),其抑制表皮生长因子受体,JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4(IC50s分别为2.4、40和10 M)的抑制作用较小。 了解更多
  5. TC-A-2317 HCl

    Catalog No. A13567
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    Aurora kinase A 抑制剂
    TC-A-2317 HCl是一种有效的Aurora激酶A抑制剂(Ki = 1.2 nM,而抑制Aurora激酶B则为101 nM)。选择性超过60种其他激酶(IC50值> 1000 nM)。表现出良好的细胞通透性和抗肿瘤活性。 了解更多
  6. LGB-321 HCl

    Catalog No. A14420
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    Pan-PIM kinase 抑制剂
    LGB-321 HCl是一种有效且选择性的PIM激酶竞争性小分子抑制剂(Pan-PIM激酶抑制剂)。 了解更多
  7. 3-deazaneplanocin A HCl (DZNep HCl)

    Catalog No. A13947
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    EZH2 抑制剂
    3-deazaneplanocin A,也称为DZNep,是众所周知的组蛋白甲基转移酶抑制剂,可破坏包括急性髓样白血病,乳腺癌在内的癌细胞中的多梳抑制复合物2(PRC2),并诱导细胞凋亡,同时抑制增殖和转移。癌症和胶质母细胞瘤。 了解更多
  8. Procainamide HCl

    Catalog No. A14240
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    Sodium channel blocker/DNMT 抑制剂
    Procainamide HCl是钠通道阻滞剂,又是DNA甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  9. T-3775440 hydrochloride

    Catalog No. A18340
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    LSD1 inhibitor
    T-3775440 (hydrochloride) is an irreversible lysine-specific histone demethylase (LSD1) inhibitor with an IC50 value of 2.1 nM. 了解更多
  10. Tranylcypromine hydrochloride

    Catalog No. A13358
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    LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂
    Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。 了解更多
  11. SRT1720 HCl

    Catalog No. A10862
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    SIRT1 Activator
    SRT1720 HCl是一种抑制剂,旨在作为瑟土因亚型SIRT1的小分子活化剂。 了解更多

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