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  1. Arginase inhibitor 1
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    Arginase inhibitor 1

    Catalog No. A21007
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    arginases I and II inhibitor
    Arginase inhibitor 1 is a potent inhibitor of human arginases I and II with IC50s of 223 and 509 nM, respectively. 了解更多
  2. AMG 487
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    AMG 487

    Catalog No. A21162
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    CXCR3 antagonist
    AMG 487 is an orally active and selective antagonist of CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) which inhibits the binding of CXCL10 and CXCL11 to CXCR3 with IC50s of 8.0 and 8.2 nM, respectively. 了解更多
  3. RS102895 hydrochloride
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    RS102895 hydrochloride

    Catalog No. A20918
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    CCR2 antagonist
    RS102895 hydrochloride is a potent CCR2 antagonist, with an IC50 of 360 nM, and shows no effect on CCR1. 了解更多
  4. Naproxen etemesil
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    Naproxen etemesil

    Catalog No. A13052
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    COX-1 and COX-2 inhibitor
    Naproxen etemesil is a lipophilic, non-acidic, inactive prodrug of naproxen that is hydrolysed to pharmacologically active Naproxen once absorbed. Naproxen is a COX-1 and COX-2 inhibitor with IC50s of 8.72 and 5.15 μM, respectively in cell assay. 了解更多
  5. AS-35
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    AS-35

    Catalog No. A19409
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    LTR antagonist
    AS-35 is an orally effective, potent and selective antagonist of leukotrienes, antagonizes LTC4-, LTD4 and LTE4-induced contractions of the ileum with IC50 values of 8 nM, 4 nM and 3 nM, respectively, and has antiallergic activities. 了解更多
  6. IAXO-102
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    IAXO-102

    Catalog No. A18543
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    TLR4 antagonist
    IAXO-102 is a TLR4 antagonist which negatively regulates TLR4 signalling. It inhibits MAPK and p65 NF-κB phosphorylation and expression of TLR4 dependent proinflammatory protein. 了解更多
  7. AF 12198
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    AF 12198

    Catalog No. A17213
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    IL-1 receptor 拮抗剂
    AF 12198是人I型白介素1（IL-1）受体的有效选择性拮抗剂。 了解更多
  8. CB-1158
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    CB-1158

    Catalog No. A16864
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    arginase 抑制剂
    CB-1158，也称为INCB01158，是一种有效的口服精氨酸酶抑制剂，IC50 = 89 nM。 了解更多
  9. CB-1158
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    CB-1158

    Catalog No. A16929
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    Arginase 抑制剂
    CB-1158，也称为INCB01158，是一种有效的口服活性精氨酸酶抑制剂，IC50 = 89nM。 了解更多
  10. Amfenac Sodium Monohydrate
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    Amfenac Sodium Monohydrate

    Catalog No. A16399
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    COX 抑制剂
    Amfenac Sodium Monohydrate是一种非甾体止痛消炎药，带有乙酸部分。COX1和COX2的IC50值分别为250 nM和150 nM。 了解更多
  11. Resiquimod
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    Resiquimod

    Catalog No. A15890
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    TLR7/8 激动剂
    Resiquimod是一种免疫应答调节剂，可作为有效的TLR 7/8激动剂。阶段2。 了解更多
  12. UNBS5162
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    UNBS5162

    Catalog No. A15439
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    CXCL chemokines 拮抗剂
    UNBS5162是一种新型萘二甲酰亚胺，可降低实验性前列腺癌中CXCL趋化因子的表达。9种癌细胞系的平均抗增殖活性IC50值为17.9 uM；UNBS3157的水解产物。 了解更多
  13. Anti-Inflammatory Peptide 1
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    Anti-Inflammatory Peptide 1

    Catalog No. A14874
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    Anti-Inflammatory Peptide 1属于合成寡肽组，对应于子宫珠蛋白和脂皮质激素I之间氨基酸序列相似性高的区域。 了解更多
  14. Cenicriviroc
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    Cenicriviroc

    Catalog No. A13643
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    CCR2/CCR5 抑制剂
    Cenicriviroc是用于治疗HIV感染的实验性候选药物.Cenicriviroc是CCR2和CCR5受体的抑制剂，可使其充当阻止病毒进入人体细胞的进入抑制剂。 了解更多
  15. BX471
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    BX471

    Catalog No. A14409
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    CCR1 拮抗剂
    BX471是一种有效的选择性非肽CCR1拮抗剂（对于人CCR1，Ki = 1 nM），对CCR1的选择性是CCR2，CCR5和CXCR4的250倍。 了解更多
  16. SB225002
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    SB225002

    Catalog No. A14209
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    CXCR2 拮抗剂
    SB225002是一种有效的选择性CXCR2拮抗剂，IC50为22 nM，可抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，选择性是其他测试的7-TMR的150倍以上。 了解更多
  17. ATB 346
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    ATB 346

    Catalog No. A13983
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    COX-2 抑制剂
    ATB-346具有类似于萘普生的抗炎特性，但其胃肠道毒性显着降低。 了解更多
  18. Y320
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    Y320

    Catalog No. A11963
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    IL-17 抑制剂
    Y320是一种免疫调节剂，可抑制IL-15刺激的CD4 T细胞产生IL-17，IC50为20至60 nM。 了解更多
  19. AT 56
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    AT 56

    Catalog No. A13032
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    L-PGDS 抑制剂
    AT-56是脂环素型前列腺素D合酶（L-PGDS）的口服活性抑制剂（Ki = 75μM，IC50 = 95μM）。 了解更多
  20. NS-398
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    NS-398

    Catalog No. A13116
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    COX-2 抑制剂?
    NS-398是具有镇痛和解热作用的非甾体类抗炎药，可选择性抑制前列腺素G / H合酶2 /环氧合酶2（COX-2）活性，IC50为3.8μM，对COX无影响 了解更多
  21. MK-0679 (Verlukast)
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    MK-0679 (Verlukast)

    Catalog No. A11607
    LTD4 receptor 拮抗剂
    MK-0679 (Verlukast)是有效的白三烯D4拮抗剂。 了解更多
  22. WZ811
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    WZ811

    Catalog No. A12588
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    CXCR4 拮抗剂
    WZ811是4型C-X-C趋化因子受体（CXCR4）拮抗剂（EC50 = 0.3 nM）。在体外抑制CXCR4/基质细胞衍生因子1（SDF-1）介导的cAMP调节（EC50 = 1.2 nM）。 了解更多
  23. Iguratimod (T 614)
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    Iguratimod (T 614)

    Catalog No. A11464
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    COX-2 抑制剂
    Iguratimod (T 614)是一种抗风湿剂，能够有效地抑制COX-2的活性，IC50值为20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Iguratimod同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂，IC50值为6.81 μM。 了解更多
  24. Fexofenadine HCl
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    Fexofenadine HCl

    Catalog No. A11859
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    COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
    Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药，可抑制Cox-1，Cox-2，并且是组胺H1受体激动剂，IC50为246 nM。 了解更多
  25. SRT3109
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    SRT3109

    Catalog No. A11097
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    CXCR2 ligand
    SRT3109是一种CXCR2配体，用于治疗趋化因子介导的疾病和状况。 了解更多
  26. MK-0812
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    MK-0812

    Catalog No. A11127
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    CCR2 拮抗剂
    MK-0812是一种有效的选择性CCR2拮抗剂，对人单核细胞上CCR2的亲和力低，而在趋化性测定中的亲和力却低。它在临床前物种中具有良好的PK分布，并在动物模型中证明了功效。 了解更多
  27. INCB 3284 dimesylate
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    INCB 3284 dimesylate

    Catalog No. A11104
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    HCCR2 拮抗剂
    INCB 3284 dimesylate是一种有效的选择性hCCR2拮抗剂，对单核细胞趋化因子分子与hCCR2的结合和趋化活性表现出强烈的拮抗作用。 了解更多
  28. BX471 hydrochloride
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    BX471 hydrochloride

    Catalog No. A21886
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    non-peptide CCR1 antagonist
    BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) is a potent, selective non-peptide CCR1 antagonist with Ki of 1 nM for human CCR1, and exhibits 250-fold selectivity for CCR1 over CCR2, CCR5 and CXCR4. 了解更多
  29. Carprofen
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    Carprofen

    Catalog No. A16428
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    COX-2 抑制剂
    Carprofen通过抑制COX-2和其他炎症性前列腺素来减轻炎症，不干扰COX-1活性。 了解更多
  30. Benzydamine HCl
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    Benzydamine HCl

    Catalog No. A14562
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    Benzydamine HCl是一种具有局部麻醉和镇痛特性的局部作用的非甾体抗炎药。与前列腺素合成酶选择性结合，并具有显着的体外抗菌活性。 了解更多
  31. Fenbufen
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    Fenbufen

    Catalog No. A16002
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    Fenbufen是一种具有消炎，镇痛和解热活性的口服活性苯基链烷酸衍生物。 了解更多
  32. 6-Benzylaminopurine
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    6-Benzylaminopurine

    Catalog No. A13053
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    6-Benzylaminopurine是第一代合成细胞分裂素，可调节植物抗氧化防御系统的活性，其处理诱导植物生长发育。 了解更多
  33. ML 171
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    ML 171

    Catalog No. A13360
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    NOX1 抑制剂
    ML 171是一种有效的、选择性的NADPH-oxidase抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和xanthine oxidase的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。 了解更多
  34. Diphenyleneiodonium chloride
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    Diphenyleneiodonium chloride

    Catalog No. A13359
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    GPR3 激动剂/NOS/ NADPH oxidases 抑制剂
    Diphenyleneiodonium是一种有效的不可逆的巨噬细胞抑制剂NOS2（iNOS）和内皮细胞NOS3（eNOS）抑制剂。 了解更多
  35. Flufenamic acid
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    Flufenamic acid

    Catalog No. A13333
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    COX 抑制剂
    Flufenamic acid是一种非甾体类抗炎药（NSAID）。抑制钙激活的氯离子通道（CaCC）。也增加通过TRPC6通道的电流，并抑制通过TRPC3和TRPC7通道的电流。 了解更多
  36. Bromfenac sodium
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    Bromfenac sodium

    Catalog No. A13244
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    COX-2 抑制剂
    Bromfenac sodium是一种局部选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂 了解更多
  37. (S)-(+)-Flurbiprofen
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    (S)-(+)-Flurbiprofen

    Catalog No. A12434
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    COX 抑制剂
    (S)-(+)-Flurbiprofen是一种非选择性的Cox-1和Cox-2抑制剂。 了解更多
  38. Pranlukast (ONO 1078)
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    Pranlukast (ONO 1078)

    Catalog No. A11908
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    Pranlukast (ONO 1078)是一种选择性的半胱氨酰白三烯受体拮抗剂。 了解更多
  39. Rofecoxib (Vioxx)
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    Rofecoxib (Vioxx)

    Catalog No. A11918
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    COX-2 抑制剂
    Rofecoxib (Vioxx)是一种COX-2抑制剂，IC50值为18 nM。 了解更多
  40. Sulindac (Clinoril)
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    Sulindac (Clinoril)

    Catalog No. A10878
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    COX 抑制剂
    Sulindac (Clinoril) 是一种非甾体类COX抑制剂，可有效抑制前列腺素的合成。 了解更多
  41. Imiquimod (Aldara)
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    Imiquimod (Aldara)

    Catalog No. A10469
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    TLR7 激动剂
    Imiquimod (Aldara)是一种杂环咪唑并喹啉酰胺，用作免疫反应调节剂。 了解更多
  42. Apocynin (Acetovanillone)
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    Apocynin (Acetovanillone)

    Catalog No. A11989
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    NADPH-oxidase 抑制剂
    Apocynin (Acetovanillone)是NADPH氧化酶抑制剂。 了解更多

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  2. COX-1 (2)
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  5. CXCR4 (1)
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