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  1. Sildenafil
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    Sildenafil

    Catalog No. A12631
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    PDE5 抑制剂
    Sildenafil是选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂之一（IC50 = 5.22 nM），被认为是治疗勃起功能障碍的最佳方法。 了解更多
  2. PD 198306
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    PD 198306

    Catalog No. A16032
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    MEK 抑制剂
    PD 198306是一种有效的，选择性的和非ATP竞争性MAPK/ERK激酶（MEK）抑制剂。 了解更多
  3. Z-VDVAD-FMK
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    Z-VDVAD-FMK

    Catalog No. A12637
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    Caspase-2 抑制剂
    Z-VDVAD-FMK是caspase-2的细胞渗透性不可逆抑制剂。半胱天冬酶抑制剂在研究生物学过程中起重要作用。 了解更多
  4. gamma-secretase modulator 1
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    gamma-secretase modulator 1

    Catalog No. A11425
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    Gamma-secretase modulator
    gamma-secretase modulator 1是γ-分泌酶调节剂，γ-分泌酶调节剂1可用于阿尔茨海默病。 了解更多
  5. SKI-II
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    SKI-II

    Catalog No. A15988
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    SphK 抑制剂
    SKI-II是鞘氨醇激酶的选择性非脂质抑制剂（IC50 = 0.5 uM）。 了解更多
  6. L-685458
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    L-685458

    Catalog No. A15899
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    γ-secretase 抑制剂
    L-685458是一种有效的A beta PPγ-分泌酶抑制剂，Ki为17 nM。 了解更多
  7. BEC HCl
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    BEC HCl

    Catalog No. A15881
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    arginase 抑制剂
    BEC HCl是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶抑制剂，精氨酸酶II和大鼠精氨酸酶I的Ki分别为0.31 μM（pH7.5）和0.4-0.6 μM。 了解更多
  8. AZD3759
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    AZD3759

    Catalog No. A15551
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    EGFR 抑制剂
    AZD3759是表皮生长因子受体（EGFR）的口服抑制剂。它结合并抑制EGFR以及某些突变形式的EGFR的活性。 了解更多
  9. Eliglustat tartrate
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    Eliglustat tartrate

    Catalog No. A15466
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    Glucocerebroside synthase 抑制剂
    Eliglustat tartrate通常用作酒石酸盐，据信Eliglustat通过抑制葡萄糖基神经酰胺合酶起作用。 了解更多
  10. DL-AP3
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    DL-AP3

    Catalog No. A15378
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    mGluR1 拮抗剂
    DL-AP3是D-AP3和L-AP3的外消旋制剂，是磷酸丝氨酸磷酸酶的抑制剂和代谢型谷氨酸受体（mGluR）的拮抗剂，阻断了由mGluR介导的磷酸肌醇转换。 了解更多
  11. Endoxifen
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    Endoxifen

    Catalog No. A12639
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    Estrogen receptor 拮抗剂
    Endoxifen是他莫昔芬的次生代谢产物。它是负责他莫昔芬在ER阳性乳腺癌中有效性的主要代谢物。Endoxifen Z-isomer抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。 了解更多
  12. Toceranib phosphate
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    Toceranib phosphate

    Catalog No. A15263
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    Toceranib phosphate是通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ而具有抗肿瘤和抗血管生成活性的激酶抑制剂。 了解更多
  13. CDK9 inhibitor 2
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    CDK9 inhibitor 2

    Catalog No. A15039
    CDK9 抑制剂
    CDK9 inhibitor 2 是一种新型的细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）抑制剂。 了解更多
  14. Pepstatin A
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    Pepstatin A

    Catalog No. A14262
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    aspartic protease 抑制剂
    Pepstatin A是一种有效的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，还可以抑制HIV复制。 了解更多
  15. Aprotinin
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    Aprotinin

    Catalog No. A14263
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    serine protease 抑制剂
    Aprotinin是一种小蛋白丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于减少围手术期失血和输血。 了解更多
  16. ESI-09
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    ESI-09

    Catalog No. A14233
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    EPAC1/EPAC2 抑制剂
    ESI-09是一种直接由cAMP（EPAC）抑制剂激活的特异性交换蛋白，对于EPAC1和EPAC2，IC50为3.2 uM和1.4 uM。 了解更多
  17. MK-3697
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    MK-3697

    Catalog No. A12633
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    OX2 拮抗剂
    MK-3697是一种高效的，口服生物利用的选择性orexin 2受体拮抗剂，Ki值为0.95nM。 了解更多
  18. MBX-2982
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    MBX-2982

    Catalog No. A12634
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    GPR119 激动剂
    MBX-2982是针对2型糖尿病的潜在一流疗法，其靶向G蛋白偶联受体119（GPR119），该受体与已知刺激葡萄糖依赖性胰岛素分泌的生物活性脂质相互作用。 了解更多
  19. CK-636
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    CK-636

    Catalog No. A13827
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    Arp2/3 抑制剂
    CK-636是一种Arp2/3复合抑制剂。CK-636在Arp2和Arp3之间结合，似乎阻止了Arp2和Arp3进入其活性构象。 了解更多
  20. Tafenoquine
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    Tafenoquine

    Catalog No. A12873
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    Tafenoquine是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）生产的8-氨基喹啉药物，目前正在研究其作为疟疾和疟疾预防的潜在疗法。 了解更多
  21. THIQ
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    THIQ

    Catalog No. A12860
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    THIQ是一种有效的选择性黑皮质素4（MC4）受体激动剂（人MC4，MC3和MC1受体的IC50值分别为1.2、761和2067 nM）。 了解更多
  22. GSK2636771
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    GSK2636771

    Catalog No. A11784
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    PI3K 抑制剂
    GSK2636771是一种有效的口服生物可用的PI3Kβ选择性抑制剂。 了解更多
  23. PX-866 (Sonolisib)
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    PX-866 (Sonolisib)

    Catalog No. A11261
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    PI3K 抑制剂
    PX-866 (Sonolisib)是磷酸肌醇3激酶(PI3K)的α，γ和δ亚型的小分子渥曼青霉素类似物抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  24. Atazanavir
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    Atazanavir

    Catalog No. A10097
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    HIV Protease 抑制剂
    Atazanavir是一种氮杂肽及HIV-蛋白酶抑制剂，常与其他抗HIV药物结合，用于治疗HIV感染以及获得性免疫缺乏综合征。 了解更多
  25. Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)
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    Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)

    Catalog No. A10096
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    HIV Protease 抑制剂
    Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)是蛋白酶抑制剂（PI）类的抗逆转录病毒药物。是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂。 了解更多
  26. BMS-690514
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    BMS-690514

    Catalog No. A11263
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    BMS-690514是一种有效的选择性表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4抑制剂，以及VEGF受体激酶。 了解更多
  27. GSK1292263
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    GSK1292263

    Catalog No. A10439
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    GPR119 激动剂
    GSK-1292263是一种新型GPR119激动剂。 了解更多
  28. BMS-806 (BMS 378806)
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    BMS-806 (BMS 378806)

    Catalog No. A11201
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    HIV Entry 抑制剂
    BMS-806，也称为BMS-378806，选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。通过阻止HIV进入人体细胞而发挥作用。可阻断宿主细胞CD4与病毒gp120蛋白的结合，因此可抑制HIV-1感染的第一步。 了解更多
  29. Cyt387 (Momelotinib)
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    Cyt387 (Momelotinib)

    Catalog No. A10263
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    JAK 抑制剂
    Cyt387 (Momelotinib)是Janus激酶JAK1和JAK2的抑制剂，可作为ATP竞争者，IC50值分别为11和18 nM。 了解更多
  30. PD184352 (CI-1040)
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    PD184352 (CI-1040)

    Catalog No. A10212
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    MEK1/2 抑制剂
    PD184352 (CI-1040)是一种ATP非竞争性MEK1/2抑制剂，在基于细胞的测定中，IC50为17 nM，对MEK1/2的选择性是对MEK5的100倍。 了解更多
  31. Temsirolimus (Torisel)
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    Temsirolimus (Torisel)

    Catalog No. A10906
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    mTOR 抑制剂
    Temsirolimus (Torisel)是mTOR的特异性抑制剂，会干扰调节肿瘤细胞增殖，生长和存活的蛋白质的合成。 了解更多

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  27. Natural Proteins (1)
  28. Viral Antigens (4)
  29. Cytokines (3)
  30. Enzymes (4)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (40)
  2. Agonist (激动剂) (6)
  3. Antagonist (拮抗剂) (6)
  4. Modulator (调节剂) (2)
靶点
  1. Bcl-2 (1)
  2. Bcl-w (1)
  3. Bcl-xL (1)
  4. BCL2A1 (1)
  5. Caspase-2 (1)
  6. EGFR (1)
  7. JAK1 (1)
  8. JAK2 (1)
  9. Mcl-1 (1)
  10. MEK1 (2)
  11. MEK2 (2)
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