“MK 1775”的搜索结果

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  1. CaMKII-IN-1

    Catalog No. A21034
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    CaMKII inhibitor
    CaMKII-IN-1 is a potent and highly selective CaMKII inhibitor with IC50 of 63 nM. 了解更多
  2. Etoricoxib D4

    Catalog No. A21877
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    COX-2 inhibitor
    Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) is a deuterium labeled Etoricoxib. Etoricoxib is a non steroidal anti-inflammatory agent, acting as a selective and orally active COX-2 inhibitor, with IC50s of 1.1 μM and 116 μM for COX-2 and COX-1 in human whole blood. 了解更多
  3. STO-609 acetate

    Catalog No. A16345
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    CaMKK 抑制剂
    STO-609是钙/钙调蛋白依赖性激酶激酶(CaMKK)亚型CaMKKα和CaMKKβ(Ki分别为80和15 ng/ml)的细胞渗透性抑制剂。 了解更多
  4. Diflunisal

    Catalog No. A16166
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    COX 抑制剂
    Diflunisal是具有止痛和抗炎活性的水杨酸衍生物。 了解更多
  5. Verubecestat (MK-8931)

    Catalog No. A16113
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    β-secretase/BACE1 抑制剂
    Verubecestat (MK-8931)是一种有效的选择性β-分泌酶抑制剂,是BACE1蛋白抑制剂或Beta-site APP裂解酶1抑制剂。 了解更多
  6. Etoricoxib

    Catalog No. A13770
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    COX-2 抑制剂
    Etoricoxib特异性结合并抑制环氧合酶2(COX-2),从而抑制花生四烯酸向前列腺素的转化。抑制COX-2可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。 了解更多
  7. KN-92 phosphate

    Catalog No. A15139
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    CaMKII 抑制剂
    KN-92 phosphate是KN-93的非活性衍生物。KN-93是Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶II(CaMKII)的选择性抑制剂,竞争性阻断CaM与激酶的结合(Ki = 370 nM)。 了解更多
  8. KN-92 hydrochloride

    Catalog No. A15138
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    CaMK-II 抑制剂
    KN-92 hydrochloride是KN-93的阴性对照。 了解更多
  9. KN-92

    Catalog No. A15137
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    CaMK-II 抑制剂
    KN-92是KN-93的非活性衍生物。KN-93是Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶II(CaMKII)的选择性抑制剂,竞争性阻断CaM与激酶的结合(Ki = 370 nM)。 了解更多
  10. A-484954

    Catalog No. A13447
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    eEF2K (CAMKIII) 抑制剂
    A-484954是一种有效的、选择性的真核细胞延长因子-2激酶(eEF2K)抑制剂。 了解更多
  11. K252a

    Catalog No. A13897
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    CaMK/Phosphorylase 抑制剂
    K252a是CaM激酶和磷酸化酶激酶的高效细胞渗透抑制剂(IC50分别为1.8和1.7 nmol/L)。 了解更多
  12. KN-93 Phosphate

    Catalog No. A14288
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    CaMKII 抑制剂
    KN-93 Phosphate是一种有效且特异性的Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,Ki为0.37μM,对APK,PKC,MLCK或Ca2+-PDE活性无明显抑制作用。 了解更多
  13. KN-62

    Catalog No. A11473
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    CaM kinase II 抑制剂
    KN-62是一种有效,选择性的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II)抑制剂。 了解更多
  14. MK-0752

    Catalog No. A11194
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    Gamma-secretase 抑制剂
    MK-0752抑制Notch信号通路,这可能会导致Notch信号通路被过度激活的肿瘤细胞诱导生长停滞和凋亡。 了解更多

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