“jwh 250”的搜索结果

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  1. BACE1-IN-1

    Catalog No. A12183
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    BACE1 inhibitor
    BACE1-IN-1 is a potent and highly brain penetrant BACE1 inhibitor with IC50s of 32 and 47 nM for human BACE1 and BACE2, respectively. 了解更多
  2. Naproxen etemesil

    Catalog No. A13052
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    COX-1 and COX-2 inhibitor
    Naproxen etemesil is a lipophilic, non-acidic, inactive prodrug of naproxen that is hydrolysed to pharmacologically active Naproxen once absorbed. Naproxen is a COX-1 and COX-2 inhibitor with IC50s of 8.72 and 5.15 μM, respectively in cell assay. 了解更多
  3. PF-06751979

    Catalog No. A20066
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    BACE1 inhibitor
    PF-06751979 is a potent, brain penetrant, β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitor with an IC50 of 7.3 nM in BACE1 binding assay. 了解更多
  4. Amfenac Sodium Monohydrate

    Catalog No. A16399
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    COX 抑制剂
    Amfenac Sodium Monohydrate是一种非甾体止痛消炎药,带有乙酸部分。COX1和COX2的IC50值分别为250 nM和150 nM。 了解更多
  5. Pulegone

    Catalog No. A14353
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    AChE 抑制剂
    Pulegone是在许多精油中发现的单萜化合物。 了解更多
  6. EVP-6124 hydrochloride

    Catalog No. A15087
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    nAChR 抑制剂
    EVP-6124 hydrochloride是一种新型的α7神经元烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的部分激动剂。EVP-6124对α7nAChRs具有选择性,并且不激活或抑制异源α4β2nAChRs。 了解更多
  7. EVP-6124 (Encenicline)

    Catalog No. A15086
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    nAChR 抑制剂
    EVP-6124 (Encenicline)是α7神经元烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的新型部分激动剂;显示对α7nAChRs的选择性,并且不激活或抑制异聚体α4β2nAChRs。 了解更多
  8. Bitopertin (R enantiomer)

    Catalog No. A15022
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    Glycine reuptake 抑制剂
    Bitopertin (R enantiomer)是一种有效的非竞争性甘氨酸再摄取抑制剂(GlyT1)。 了解更多
  9. A-484954

    Catalog No. A13447
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    eEF2K (CAMKIII) 抑制剂
    A-484954是一种有效的、选择性的真核细胞延长因子-2激酶(eEF2K)抑制剂。 了解更多
  10. K252a

    Catalog No. A13897
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    CaMK/Phosphorylase 抑制剂
    K252a是CaM激酶和磷酸化酶激酶的高效细胞渗透抑制剂(IC50分别为1.8和1.7 nmol/L)。 了解更多
  11. KN-93 Phosphate

    Catalog No. A14288
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    CaMKII 抑制剂
    KN-93 Phosphate是一种有效且特异性的Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,Ki为0.37μM,对APK,PKC,MLCK或Ca2+-PDE活性无明显抑制作用。 了解更多
  12. ATB 346

    Catalog No. A13983
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    COX-2 抑制剂
    ATB-346具有类似于萘普生的抗炎特性,但其胃肠道毒性显着降低。 了解更多
  13. FLI-06

    Catalog No. A13815
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    Gamma-secretase 抑制剂
    FLI-06是一种Notch抑制剂和早期分泌途径抑制剂。FLI-06以不同于布雷菲德菌素A和杀真菌剂A的方式破坏高尔基体。 了解更多
  14. NS-398

    Catalog No. A13116
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    COX-2 抑制剂?
    NS-398是具有镇痛和解热作用的非甾体类抗炎药,可选择性抑制前列腺素G / H合酶2 /环氧合酶2(COX-2)活性,IC50为3.8μM,对COX无影响 了解更多
  15. Iguratimod (T 614)

    Catalog No. A11464
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    COX-2 抑制剂
    Iguratimod (T 614)是一种抗风湿剂,能够有效地抑制COX-2的活性,IC50值为20 μM (7.7 μg/mL),而对 COX-1 无作用;Iguratimod同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂,IC50值为6.81 μM。 了解更多
  16. Fexofenadine HCl

    Catalog No. A11859
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    COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
    Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。 了解更多
  17. DAPT (GSI-IX)

    Catalog No. A10288
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    Gamma secretase 抑制剂
    DAPT (GSI-IX)是一种γ-分泌酶抑制剂,可导致人原代神经元培养物中Aβ40和Aβ42水平降低,总Aβ和Aβ42的IC50值分别为115和200 nM。 了解更多
  18. MK-0752

    Catalog No. A11194
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    Gamma-secretase 抑制剂
    MK-0752抑制Notch信号通路,这可能会导致Notch信号通路被过度激活的肿瘤细胞诱导生长停滞和凋亡。 了解更多
  19. Carprofen

    Catalog No. A16428
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    COX-2 抑制剂
    Carprofen通过抑制COX-2和其他炎症性前列腺素来减轻炎症,不干扰COX-1活性。 了解更多
  20. Benzethonium Chloride

    Catalog No. A13653
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    nAChR 抑制剂
    Benzethonium Chloride是nAChRs的有效抑制剂,可抑制α4β2nAChRs和α7nAChRs,IC50分别为49 nM和122 nM。 了解更多
  21. Flufenamic acid

    Catalog No. A13333
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    COX 抑制剂
    Flufenamic acid是一种非甾体类抗炎药(NSAID)。抑制钙激活的氯离子通道(CaCC)。也增加通过TRPC6通道的电流,并抑制通过TRPC3和TRPC7通道的电流。 了解更多
  22. Bromfenac sodium

    Catalog No. A13244
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    COX-2 抑制剂
    Bromfenac sodium是一种局部选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂 了解更多
  23. (S)-(+)-Flurbiprofen

    Catalog No. A12434
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    COX 抑制剂
    (S)-(+)-Flurbiprofen是一种非选择性的Cox-1和Cox-2抑制剂。 了解更多
  24. Phenoxybenzamine hydrochloride

    Catalog No. A10719
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    α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂
    Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的,非特异性的,不可逆的α-肾上腺素(AR)拮抗剂,也可作为CaM抑制剂。 了解更多
  25. Neostigmine bromide (Prostigmin)

    Catalog No. A10635
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    AChE 抑制剂
    Neostigmine bromide是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,可与AChE的阴离子结合位点结合。 了解更多
  26. Rofecoxib (Vioxx)

    Catalog No. A11918
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    COX-2 抑制剂
    Rofecoxib (Vioxx)是一种COX-2抑制剂,IC50值为18 nM。 了解更多
  27. Sulindac (Clinoril)

    Catalog No. A10878
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    COX 抑制剂
    Sulindac (Clinoril) 是一种非甾体类COX抑制剂,可有效抑制前列腺素的合成。 了解更多

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